CYP26B1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
CYP26B1 (Cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP26B1 في الإنسان.[1][2][2][3][4][5][6]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Brown، Gordon؛ Beatriz Cash؛ Daniela Blihoghe؛ Petronella Johansson؛ Ayham Alnabulsi؛ Graeme Murray (7 مارس 2014). "The Expression and Prognostic Significance of Retinoic Acid Metabolising Enzymes in Colorectal Cancer". PLOS ONE. ج. 9: e90776. DOI:10.1371/journal.pone.0090776. PMC:3946526. PMID:24608339. مؤرشف من الأصل في 2015-01-06.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب "Entrez Gene: CYP26B1 cytochrome P450, family 26, subfamily B, polypeptide 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Yashiro K، Zhao X، Uehara M، Yamshita K، Nishijima M، Nishino J، Saijoh Y، Sakai Y، Hamada H (2004). "Regulation of retinoic acid distribution is required for proximodistal patterning and outgrowth of the developing mouse limb". Dev. Cell. ج. 6 ع. 3: 411–22. PMID:15030763.
- ^ Chang J، Zhong R، Tian J، Li J، Zhai K، Ke J، Lou J، Chan W، Zhu B، Shen N، Zhang Y، Gong Y، Yang Y، Zou D، Peng X، Zhang Z، Zhang X، Huang K، Wu T، Wu C، Miao X، Lin D (2018). "Exome-wide analyses identify low-frequency variant in CYP26B1 and additional coding variants associated with esophageal squamous cell carcinoma". Nat. Genet. ج. 50 ع. 3: 338–43. DOI:10.1038/s41588-018-0045-8. PMID:29379198.
- ^ Nelson DR (ديسمبر 1999). "A second CYP26 P450 in humans and zebrafish: CYP26B1". Arch Biochem Biophys. ج. 371 ع. 2: 345–7. DOI:10.1006/abbi.1999.1438. PMID:10545224.
- ^ Dranse HJ، Sampaio AV، Petkovich M، Underhill TM (2011). "Genetic deletion of Cyp26b1 negatively impacts limb skeletogenesis by inhibiting chondrogenesis". J. Cell Sci. ج. 124 ع. 16: 2723–34. DOI:10.1242/jcs.084699. PMID:21807937.
قراءة متعمقة
عدل- Rat E، Billaut-Laden I، Allorge D، وآخرون (2006). "Evidence for a functional genetic polymorphism of the human retinoic acid-metabolizing enzyme CYP26A1, an enzyme that may be involved in spina bifida". Birth Defects Res. Part a Clin. Mol. Teratol. ج. 76 ع. 6: 491–8. DOI:10.1002/bdra.20275. PMID:16933217.
- Bowles J، Knight D، Smith C، وآخرون (2006). "Retinoid signaling determines germ cell fate in mice". Science. ج. 312 ع. 5773: 596–600. DOI:10.1126/science.1125691. PMID:16574820.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Trofimova-Griffin ME، Juchau MR (2002). "Developmental expression of cytochrome CYP26B1 (P450RAI-2) in human cephalic tissues". Brain Res. Dev. Brain Res. ج. 136 ع. 2: 175–8. DOI:10.1016/S0165-3806(02)00305-X. PMID:12101034.
- Abu-Abed S، MacLean G، Fraulob V، وآخرون (2002). "Differential expression of the retinoic acid-metabolizing enzymes CYP26A1 and CYP26B1 during murine organogenesis". Mech. Dev. ج. 110 ع. 1–2: 173–7. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00572-X. PMID:11744378.
- White JA، Ramshaw H، Taimi M، وآخرون (2000). "Identification of the human cytochrome P450, P450RAI-2, which is predominantly expressed in the adult cerebellum and is responsible for all-trans-retinoic acid metabolism". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 12: 6403–8. DOI:10.1073/pnas.120161397. PMC:18615. PMID:10823918.