CLSPN

CLSPN‏ (Claspin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLSPN في الإنسان.

CLSPN
معرفات
أسماء بديلة	CLSPN, claspin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605434 MGI: MGI:2445153 HomoloGene: 11138 GeneCards: 63967
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • anaphase-promoting complex binding مكونات خلوية • نواة • بلازم نووي • جهاز غولجي عمليات حيوية • تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين • دورة الخلية • DNA damage checkpoint signaling • mitotic DNA replication checkpoint signaling • ‏GO:0035404 peptidyl-serine phosphorylation • activation of protein kinase activity • cellular response to DNA damage stimulus • ‏GO:0100026 ترميم الدنا • protein deubiquitination • mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	63967	269582
Ensembl	ENSG00000092853	ENSMUSG00000042489
يونيبروت	Q9HAW4	Q80YR7
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_022111، ‏NM_001330490 NM_001190481، ‏NM_022111، ‏NM_001330490	‏XM_006503122، ‏XM_006503123، ‏XM_006503124، ‏XM_006503125، ‏XM_011240540، ‏XM_011240541 NM_175554، ‏XM_006503122، ‏XM_006503123، ‏XM_006503124، ‏XM_006503125، ‏XM_011240540، ‏XM_011240541
RefSeq (بروتين)	‏NP_001317419، ‏NP_071394، ‏XP_011540240، ‏XP_011540242، ‏XP_011540243 NP_001177410، ‏NP_001317419، ‏NP_071394، ‏XP_011540240، ‏XP_011540242، ‏XP_011540243	‏XP_006503185، ‏XP_006503186، ‏XP_006503187، ‏XP_006503188، ‏XP_011238842، ‏XP_011238843، ‏NP_001392727، ‏NP_001392728، ‏NP_001392729، ‏NP_001392730 NP_780763، ‏XP_006503185، ‏XP_006503186، ‏XP_006503187، ‏XP_006503188، ‏XP_011238842، ‏XP_011238843، ‏NP_001392727، ‏NP_001392728، ‏NP_001392729، ‏NP_001392730
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 126.45 – 126.49 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Chini CC، Chen J (2005). "Claspin, a regulator of Chk1 in DNA replication stress pathway". DNA Repair (Amst.). ج. 3 ع. 8–9: 1033–7. DOI:10.1016/j.dnarep.2004.03.001. PMID:15279790.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Lin SY، Li K، Stewart GS، Elledge SJ (2004). "Human Claspin works with BRCA1 to both positively and negatively regulate cell proliferation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 17: 6484–9. DOI:10.1073/pnas.0401847101. PMC:404071. PMID:15096610.
• Sørensen CS، Syljuåsen RG، Lukas J، Bartek J (2006). "ATR, Claspin and the Rad9-Rad1-Hus1 complex regulate Chk1 and Cdc25A in the absence of DNA damage". Cell Cycle. ج. 3 ع. 7: 941–5. DOI:10.4161/cc.3.7.972. PMID:15190204.
• Sar F، Lindsey-Boltz LA، Subramanian D، وآخرون (2004). "Human claspin is a ring-shaped DNA-binding protein with high affinity to branched DNA structures". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 38: 39289–95. DOI:10.1074/jbc.M405793200. PMID:15226314.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Clarke CA، Clarke PR (2005). "DNA-dependent phosphorylation of Chk1 and Claspin in a human cell-free system". Biochem. J. ج. 388 ع. Pt 2: 705–12. DOI:10.1042/BJ20041966. PMC:1138979. PMID:15707391.
• Clarke CA، Bennett LN، Clarke PR (2005). "Cleavage of claspin by caspase-7 during apoptosis inhibits the Chk1 pathway". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 42: 35337–45. DOI:10.1074/jbc.M506460200. PMID:16123041.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Chini CC، Wood J، Chen J (2006). "Chk1 is required to maintain claspin stability". Oncogene. ج. 25 ع. 30: 4165–71. DOI:10.1038/sj.onc.1209447. PMID:16501606.
• Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
• Bennett LN، Clarke PR (2006). "Regulation of Claspin degradation by the ubiquitin-proteosome pathway during the cell cycle and in response to ATR-dependent checkpoint activation". FEBS Lett. ج. 580 ع. 17: 4176–81. DOI:10.1016/j.febslet.2006.06.071. PMID:16828751.
• Liu S، Bekker-Jensen S، Mailand N، وآخرون (2006). "Claspin operates downstream of TopBP1 to direct ATR signaling towards Chk1 activation". Mol. Cell. Biol. ج. 26 ع. 16: 6056–64. DOI:10.1128/MCB.00492-06. PMC:1592810. PMID:16880517.
• Mailand N، Bekker-Jensen S، Bartek J، Lukas J (2006). "Destruction of Claspin by SCFbetaTrCP restrains Chk1 activation and facilitates recovery from genotoxic stress". Mol. Cell. ج. 23 ع. 3: 307–18. DOI:10.1016/j.molcel.2006.06.016. PMID:16885021.
• Peschiaroli A، Dorrello NV، Guardavaccaro D، وآخرون (2006). "SCFbetaTrCP-mediated degradation of Claspin regulates recovery from the DNA replication checkpoint response". Mol. Cell. ج. 23 ع. 3: 319–29. DOI:10.1016/j.molcel.2006.06.013. PMID:16885022.
• Mamely I، van Vugt MA، Smits VA، وآخرون (2006). "Polo-like kinase-1 controls proteasome-dependent degradation of Claspin during checkpoint recovery". Curr. Biol. ج. 16 ع. 19: 1950–5. DOI:10.1016/j.cub.2006.08.026. PMID:16934469.
• Rodríguez-Bravo V، Guaita-Esteruelas S، Florensa R، وآخرون (2007). "Chk1- and claspin-dependent but ATR/ATM- and Rad17-independent DNA replication checkpoint response in HeLa cells". Cancer Res. ج. 66 ع. 17: 8672–9. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-4443. PMID:16951182.
• Chini CC، Chen J (2006). "Repeated phosphopeptide motifs in human Claspin are phosphorylated by Chk1 and mediate Claspin function". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 44: 33276–82. DOI:10.1074/jbc.M604373200. PMID:16963448.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Sercin O، Kemp MG (2011). "Characterization of functional domains in human Claspin". Cell Cycle. ج. 10 ع. 10: 1599–606. DOI:10.4161/cc.10.10.15562. PMC:3127160. PMID:21478680.