CENTA2

CENTA2‏ (ArfGAP with dual PH domains 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CENTA2 في الإنسان.

ADAP2
معرفات
أسماء بديلة	ADAP2, CENTA2, HSA272195, cent-b, ArfGAP with dual PH domains 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608635 MGI: MGI:2663075 HomoloGene: 10179 GeneCards: 55803
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • inositol 1,3,4,5 tetrakisphosphate binding • protein-macromolecule adaptor activity • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding • ربط أيون فلزي • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity • phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding • phosphatidylinositol bisphosphate binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • غشاء خلوي • mitochondrial envelope • غشاء عمليات حيوية • نماء القلب • ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	55803	216991
Ensembl	ENSG00000184060	ENSMUSG00000020709
يونيبروت	Q9NPF8	Q8R2V5
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001346714، ‏NM_001346716، ‏NM_018404، ‏NR_144488، ‏XM_024450832، ‏XM_024450833، ‏XM_024450834، ‏XM_024450835 NM_001346712، ‏NM_001346714، ‏NM_001346716، ‏NM_018404، ‏NR_144488، ‏XM_024450832، ‏XM_024450833، ‏XM_024450834، ‏XM_024450835	‏XM_006532973، ‏XR_001779957 NM_172133، ‏XM_006532973، ‏XR_001779957
RefSeq (بروتين)	‏NP_001333643، ‏NP_001333645، ‏NP_060874، ‏XP_024306599، ‏XP_024306600، ‏XP_024306601، ‏XP_024306602، ‏XP_024306603 NP_001333641، ‏NP_001333643، ‏NP_001333645، ‏NP_060874، ‏XP_024306599، ‏XP_024306600، ‏XP_024306601، ‏XP_024306602، ‏XP_024306603	‏XP_036012476، ‏XP_036012477 NP_742145، ‏XP_036012476، ‏XP_036012477
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 80.15 – 80.18 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Jenne DE؛ Tinschert S؛ Stegmann E؛ وآخرون (2000). "A common set of at least 11 functional genes is lost in the majority of NF1 patients with gross deletions". Genomics. ج. 66 ع. 1: 93–7. DOI:10.1006/geno.2000.6179. PMID:10843809. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Whitley P؛ Gibbard AM؛ Koumanov F؛ وآخرون (2003). "Identification of centaurin-alpha2: a phosphatidylinositide-binding protein present in fat, heart and skeletal muscle". Eur. J. Cell Biol. ج. 81 ع. 4: 222–30. DOI:10.1078/0171-9335-00242. PMID:12018390. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Hanck T، Stricker R، Sedehizade F، Reiser G (2004). "Identification of gene structure and subcellular localization of human centaurin alpha 2, and p42IP4, a family of two highly homologous, Ins 1,3,4,5-P4-/PtdIns 3,4,5-P3-binding, adapter proteins". J. Neurochem. ج. 88 ع. 2: 326–36. DOI:10.1046/j.1471-4159.2003.02143.x. PMID:14690521.
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Venturin M؛ Bentivegna A؛ Moroni R؛ وآخرون (2005). "Evidence by expression analysis of candidate genes for congenital heart defects in the NF1 microdeletion interval". Ann. Hum. Genet. ج. 69 ع. Pt 5: 508–16. DOI:10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x. PMID:16138909. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Douglas J؛ Cilliers D؛ Coleman K؛ وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)