CCDC8

CCDC8‏ (Coiled-coil domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC8 في الإنسان.

CCDC8
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4LG6
معرفات
أسماء بديلة	CCDC8, 3M3, PPP1R20, p90, coiled-coil domain containing 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614145 MGI: MGI:3612184 HomoloGene: 49977 GeneCards: 83987
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة • غشاء خلوي • 3M complex • هيكل خلوي • سيتوبلازم • جسيم مركزي • نواة • عصارة خلوية عمليات حيوية • regulation of mitotic nuclear division • negative regulation of phosphatase activity • microtubule cytoskeleton organization • تعديل ما بعد الترجمة المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	83987	434130
Ensembl	ENSG00000169515	ENSMUSG00000041117
يونيبروت	Q9H0W5	D3YZV8
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_032040	NM_001101535
RefSeq (بروتين)	NP_114429	NP_001095005
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 16.73 – 16.73 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Hanson، D.؛ Murray، P. G.؛ O'Sullivan، J.؛ Urquhart، J.؛ Daly، S.؛ Bhaskar، S. S.؛ Biesecker، L. G.؛ Skae، M.؛ Smith، C.؛ Cole، T.؛ Kirk، J.؛ Chandler، K.؛ Kingston، H.؛ Donnai، D.؛ Clayton، P. E.؛ Black، G. C. M. (2011). "Exome Sequencing Identifies CCDC8 Mutations in 3-M Syndrome, Suggesting that CCDC8 Contributes in a Pathway with CUL7 and OBSL1 to Control Human Growth". The American Journal of Human Genetics. ج. 89 ع. 1: 148–153. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.05.028. PMC:3135816. PMID:21737058.