Bestrophin-2

BEST2
معرفات
أسماء بديلة	BEST2, VMD2L1, bestrophin 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607335 MGI: MGI:2387588 HomoloGene: 41187 GeneCards: 54831
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• chloride channel activity; • وظيفة جزيئة;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • هدب; • غشاء; • chloride channel complex;
عمليات حيوية	• sensory perception of smell; • membrane depolarization; • chloride transport; • ion transport; • chloride transmembrane transport; • ‏GO:0022610 عملية حيوية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q8NFU1
	Q8BGM5
	NM_017682
	‏NR_052011، ‏XM_006530820، ‏XM_011248341 NM_001130194، ‏NR_052011، ‏XM_006530820، ‏XM_011248341
	NP_060152
	‏XP_006530883، ‏XP_011246643 NP_001123666، ‏XP_006530883، ‏XP_011246643
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

Bestrophin-2‏ (Bestrophin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Bestrophin-2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: BEST2 bestrophin 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Pifferi S، Pascarella G، Boccaccio A، Mazzatenta A، Gustincich S، Menini A، Zucchelli S (أغسطس 2006). "Bestrophin-2 is a candidate calcium-activated chloride channel involved in olfactory transduction". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 103 ع. 34: 12929–12934. DOI:10.1073/pnas.0604505103. PMC:1568948. PMID:16912113.
^ Stohr H، Marquardt A، Nanda I، Schmid M، Weber BH (مايو 2002). "Three novel human VMD2-like genes are members of the evolutionary highly conserved RFP-TM family". Eur J Hum Genet. ج. 10 ع. 4: 281–284. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200796. PMID:12032738.

قراءة متعمقة

Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Tsunenari T؛ Sun H؛ Williams J؛ وآخرون (2003). "Structure-function analysis of the bestrophin family of anion channels". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 42: 41114–41125. DOI:10.1074/jbc.M306150200. PMC:2885917. PMID:12907679. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sun H، Tsunenari T، Yau KW، Nathans J (2002). "The vitelliform macular dystrophy protein defines a new family of chloride channels". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 6: 4008–4013. DOI:10.1073/pnas.052692999. PMC:122639. PMID:11904445.
Marquardt A؛ Stöhr H؛ Passmore LA؛ وآخرون (1998). "Mutations in a novel gene, VMD2, encoding a protein of unknown properties cause juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best's disease)". Hum. Mol. Genet. ج. 7 ع. 9: 1517–1525. DOI:10.1093/hmg/7.9.1517. PMID:9700209. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–156. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–174. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: BEST2 bestrophin 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid16912113-2] Pifferi S، Pascarella G، Boccaccio A، Mazzatenta A، Gustincich S، Menini A، Zucchelli S (أغسطس 2006). "Bestrophin-2 is a candidate calcium-activated chloride channel involved in olfactory transduction". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 103 ع. 34: 12929–12934. DOI:10.1073/pnas.0604505103. PMC:1568948. PMID:16912113.

[pmid12032738-3] Stohr H، Marquardt A، Nanda I، Schmid M، Weber BH (مايو 2002). "Three novel human VMD2-like genes are members of the evolutionary highly conserved RFP-TM family". Eur J Hum Genet. ج. 10 ع. 4: 281–284. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200796. PMID:12032738.

[1]

[2]

[3]