نيتروفورانتوين
مركب كيميائي
نيتروفورانتوين (Nitrofurantoin) عقار من مضادات الجراثيم.[3][4][5]
| نيتروفورانتوين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (E)-1-[(5-nitro-2-furyl)methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Macrobid, Macrodantin and others |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a682291 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | A (أستراليا) B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 40% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد (75٪) |
| عمر النصف الحيوي | 20 دقيقة |
| إخراج (فسلجة) | البول والصفراء |
| معرّفات | |
| CAS | 67-20-9  |
| ك ع ت | J01J01XE01 XE01 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [2] |
| بوب كيم | CID 6604200 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.587 |
| درغ بنك | DB00698 |
| كيم سبايدر | 5036498 |
| المكون الفريد | 927AH8112L |
| كيوتو | D00439 |
| ChEBI | CHEBI:71415  |
| ChEMBL | CHEMBL572  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C8H6N4O5 |
| الكتلة الجزيئية | 238.16 |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 270–272 °C (518–522 °F) (decomp.) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الاستطباب
عدل- إنتانات الجهاز البولي.
- الوقاية من إنتانات الجهاز البولي.
مضادات الاستطباب
عدل- القصور الكلوي.
- حديثو الولادة دون 3 أشهر.
- عوز أنزيم G6PD.
- البرفيرية.
الآثار الجانبية
عدل- قهم، غثيان، إقياء، إسهال.
- ردود أفعال رئوية حادة ومزمنة (قد يترافق مع المتلازمة الشبيهة بالذئبة الحمامية).
- اعتلال عصبي محيطي.
- نادراً: يرقان ركودي، التهاب كبد، التهاب الجلد التقشري، حمامي متعددة الأشكال، التهاب بنكرياس، ألم مفصلي، اضطرابات دموية (بما فيها ندرة المحببات، قلة الصفيحات، فقر دم لا تنسجي)، ارتفاع ضغط حميد داخل القحف، حصة عابرة.
الجرعة
عدلفموياً
- الإنتانات الحادة غير المختلطة:
-البالغون: 50 ملغ كل 6 ساعات مع الطعام لمدة 7 أيام.
-الأطفال فوق 3 أشهر: 3 ملغ/كغ/يوم مقسمة على 4 جرعات.
- الإنتانات الشديدة المزمنة الناكسة: 100 ملغ كل 6 ساعات مع الطعام لمدة 7 أيام (تنقص الجرعة أو توقف عند ظهور إقياء شديد).
- الوقاية من إنتانات الجهاز البولي:
-البالغون: 50-100 ملغ مساءً.
-الأطفال فوق 3 أشهر: 1 ملغ/كغ مساءً.
تحذيرات
عدل- المسنون.
- يجب مراقبة الوظيفة الرئوية لدى المرضى الخاضعين للمعالجة طويلة الأمد.
- وجود سيرة سابقة للاضطرابات الرئوية والكبدية والعصبية والتحسسية.
- المرضى المصابين بحالات (فقر الدم، الداء السكري، عدم التوازن الشاردي، الوهن، عوز فيتامين B) والتي قد تعرضهم لاعتلال عصبي.
- لا بد من سحب الدواء عند ظهور علامات تطور اعتلال عصبي محيطي.
- قد يتسبب الدواء بإعطاء نتائج إيجابية كاذبة عند تحري الغلوكوز في البول باستخدام طرق إرجاع النحاس.
- قد يسبب الدواء تلون بني في البول.
المصادر
عدل- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ FAO: Nitrofuran studyنسخة محفوظة 2008-12-04 على موقع واي باك مشين.
- ^ American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Obstetric Practice (يونيو 2011). "ACOG Committee Opinion No. 494: Sulfonamides, nitrofurantoin, and risk of birth defects". Obstetrics and gynecology. ج. 117 ع. 6: 1484–5. DOI:10.1097/AOG.0b013e3182238c57. PMID:21606771.
- ^ "Nitrofurantoin". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2015-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2015-08-01.
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز صور وملفات عن Nitrofurantoin.