نقص غاما غلوبولين الدم
نقص غاما غلوبولين الدم (بالإنجليزية: Hypogammaglobulinemia) هو خلل مناعي يتميز بنقص تركيز جميع أنواع الغلوبيولين غاما وهو سمة من سمات مرض العوز المناعي الشائع المتغير.[1]
نقص غاما غلوبولين الدم Hypogammaglobulinemia | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الدم |
تعديل مصدري - تعديل |
مصطلحات طبية
عدلعند استخدام مصطلح الجلوبينات الجامية المناعية المرتبط بالكروموسوم الجنسي إكس (الأُنثوي) فإن نقص غاماجلوبولين الدم تكون مرادفة لفقد غاما غلوبولين الدم وغيابها كليا , .
التشخيص
عدلمرض نقص غاماجلوبولين الدم لايمكن تحديده سريريا بل يتم اللجوء إلى التحاليل المخبرية
أنواعه
عدلأنواعه | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت | جين |
---|---|---|
AGM1 | 601495 | IGHM |
AGM2 | 613500 | IGLL1 |
AGM3 | 613501 | CD79A |
AGM4 | 613502 | BLNK |
AGM5 | 613506 | LRRC8A |
AGM6 | 612692 | CD79B |
انظرأيضا
عدلالمراجع
عدل- ^ MerckEngage® - Healthy Living Tips and Health Informationنسخة محفوظة 27 يوليو 2009 على موقع واي باك مشين.
وصلات خارجية
عدل- DorlandsDict|four/000051615|Hypogammaglobulinemia* Mark E. Rose & David M. Lang: "Evaluating and managing hypogammaglobulinemia", Cleveland Clinic Journal of Medicine, Vol. 73, No. 2 (February 2006), pp. 133–144. Accessed 2009-07-17.
- Robert Y Li, et al.: "Hypogammaglobulinemia", Medscape. Accessed 2009-07-17.
- Saul Greenberg: "Hypogammaglobulinemia ". Accessed 2009-07-17.