نقص الهيالورونيداز
نقص الهيالورونيداز (بالإنجليزية: Hyaluronidase deficiency) ويُسمى أيضاً داء عديد السكاريد المخاطي نمط 9[3] (بالإنجليزية: mucopolysaccharidosis type IX)، هي حالة تحدث بسبب طفرة في HYAL1، ويتميز بوجود كتل متعددة في الأنسجة الرخوة.[4]:544
| نقص الهيالورونيداز | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | أمراض عديد السكاريد المخاطي[1][2] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
انظر أيضًا
عدلالمراجع
عدل- ^ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445
- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-01-04. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-24.
- ^ James, William D.؛ Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:0-7216-2921-0.
إخلاء مسؤولية طبية
