متلازمة موركيو

متلازمة موركيو(بالإنجليزية: Morquio syndrome)‏ مرض وراثي قهري وهو عيب خلقي له مضاعفات عديدة وخطرة . في الولايات المتحدة الأمريكية، يقدر معدل الإصابة لموركيو ما بين 1 في 200,000 و1 في 300,000 ولادة حية. )[2] عندما يكون الجسم لا يمكن معالجة أنواع معينة من عديدات السكاريد المخاطية، وبناء أو القضاء عليها، مما تسبب أعراض مختلفة. وتشمل هذه تراكم سلفات الكيراتان.[3]

متلازمة موركيو
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع أمراض عديد السكاريد المخاطي[1]،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

الأنواع

عدل

وهناك نوعان من متلازمة موركيو ؛ النوع أ والنوع ب.[4] ويتميز النوع أ بغياب الأنزيم غالاكتزأمين سلفاتاز وإفراز سلفات الكيراتان في البول. والنوع ب ينجم عن نقص في إنظيم البيتا غالاكتوسيداز.وفي النوعين يحصل تجمع لمادة عديد السكريات المخاطية في المخ.

الأعراض

عدل

تتميز متلازمة موركيو بشذوذ وتشوهات في الهيكل العظمي القفص الصدري والعظام الطويلة بشكل خاص ولكن قد لايتأثر ذكاء الطفل بشكل عام.

العلاج

عدل

يكون العلاج في هذه المتلازمة ما قبل الولادة والعلاج ببدائل الانزيم. [7]

المراجع

عدل
  1. ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  2. ^ "MPS IV (Morquio syndrome)". MPSSociety.org. National MPS Society. مؤرشف من الأصل في 2017-08-21. اطلع عليه بتاريخ 2015-01-14.
  3. ^ James, William D.؛ Berger، Timothy G. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:0-7216-2921-0.
  4. ^ Morquio، L. (1929). "Sur une forme de dystrophie osseuse familiale". Archives de médecine des infants. Paris. ج. 32: 129–135. ISSN:0365-4311.

وصلات إضافية

عدل

قالب:Mucopolysaccharidoses

  إخلاء مسؤولية طبية