نالتريكسون
النَّالتريكسون Naltrexone هو من المُثَبِّطات أو المُضادَّات الأفيونيَّة Opiate Antagonists، يَعمَل على الوقاية من تأثيرات الامتِناع عن المخدِّرات والكُحول وتَخفيف الألم النَّاجِم عن ذلك. يُعطى الدواء بمقدار 50 ملغ عن طريق الفم مرَّةً يومياً في معالجة إدمان الكحول. كما يتوفَّر مستحضر مديد المفعول للحقن، حيث يُعطى بمقدار 380 ملغ كلَّ أربعة أسابيع أو مرَّةً في الشهر بالحقن في العضلة الألويَّة (الرَّدف) gluteal injection بالتناوب بين الجِهتين. أمَّا في حالةِ إدمان الأَفيونيَّات، فيُعطى في البداية بجرعة 25 ملغ عن طريق الفَم مرَّة باليوم، ثمَّ 50 ملغ مرَّة باليوم حسب تَوصِيات الطَّبيب. .[1] يتم تسويقها في شكل عام رئيسا كملح هيدروكلوريد والملح، نالتريكسون هيدروكلوريد ' ، وتسوق تحت أسماء تجارية Revia' و Depade. في بعض البلدان، بما في ذلك الولايات المتحدة. يجب عدم الخلط بين نالتريكسون مع النالوكسون ولا نالورفين، والتي تستخدم في الحالات الطارئة من الأفيونية جرعة زائدة.
| نالتريكسون | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy- 3,14-dihydroxymorphinan-6-one | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Revia |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a685041 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, intramuscular |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 5–40% |
| ربط بروتيني | 21% |
| استقلاب (أيض) الدواء | hepatic |
| عمر النصف الحيوي | 4 h (naltrexone), 13 h (6-β-naltrexol) |
| إخراج (فسلجة) | Urine |
| معرّفات | |
| CAS | 16590-41-3  |
| ك ع ت | N07N07BB04 BB04 |
| بوب كيم | CID 5360515 |
| IUPHAR | 1639 |
| ECHA InfoCard ID | 100.036.939 |
| درغ بنك | DB00704 |
| كيم سبايدر | 4514524 |
| المكون الفريد | 5S6W795CQM |
| كيوتو | D05113 |
| ChEBI | CHEBI:7465  |
| ChEMBL | CHEMBL19019  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H23NO4 |
| الكتلة الجزيئية | 341.401 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 169 °C (336 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
استعمال الدواء
عدلإدمان الكحول
عدلالاستخدام الرئيسي للنالتريكسون هو لعلاج إدمان الكحول. وقد تبين النالتريكسون يقلل الافراط في شرب الخمر.[2] يُستَعمَل هذا الدَّواءُ للحِفاظ على حالة عدم الاعتماد على الكُحوليَّات. وهذا صحيح حتى في أولئك الذين ما زالوا يشربون مع تعاطي نالتريكسون، إلا أنه أقل فعالية في مساعدة المدمنين على التوقف تماما.[3]
إدمان الأفيونيات
عدليُستَعمَل هذا الدَّواءُ للحِفاظ على حالة عدم الاعتِماد على المخدِّرات.[4]
آلية عمل الدواء
عدلالنَّالتريكسون هو من فئةٍ مماثلة للأفيونيَّات في البنية، كالمورفين؛ فمن المعروف أنَّ الأفيونيَّات، لاسيَّما المواد الأفيونيَّة غير المشروعة كالهيروين، تسبِّب الإدمان أو الاعتماد إذا ما استُخدمت لفتراتٍ طَويلة من الزمن. ولذلك، يَعمَل النَّالتريكسون على وجه التَّحديد من خلال إحصار المستقبلات الأفيونيَّة في الدِّماغ لعرقلة عمل المواد الأفيونيَّة، ولهذا يُستَعمَل في مُعالجة الإِدمان على الأفيون.[5]
- يمنع النَّالتريكسون سلوكَ البَحث عن المخدِّرات.
- يمنع النَّالتريكسون بلوغَ النَّشوة في إدمان المخدِّرات.
الأعراض الجانبية للدواء
عدلالآثار الجانبية الأكثر شيوعا وسجلت عند تعاطي نالتريكسون غير محددة لكن غالبها شكاوي في الجهاز الهضمي مثل الإسهال وتقلصات في البطن.
تم الإبلاغ عن النالتريكسون أنه يسبب تلف الكبد (عندما يعطى في جرعات أعلى من الموصى بها). أنه يحمل تحذيرا في عبواته FDA لهذه الآثار الجانبية النادرة. ونظرا لهذه التقاريريمكن لبعض الأطباء التحقق من اختبارات وظائف الكبد قبل البدء نالتريكسون، وبعد ذلك بصورة دورية. نشأت مخاوف من تسمم الكبد في البداية من دراسة أجريت على مرضى غير مدمنين يعانون من السمنة المفرطة تلقي 300 على & nbsp؛ ملغ من نالتريكسون.[6]
- الشُّعور بالدُّوار أو الدوخة، أو النُّعاس، أو تَشوُّش أو تغيُّم الرؤية، أو تغيُّر في طريقة التفكير. لذلك، يجب تجنُّبُ القيادة، وتجنُّب القيام بالمهام والأنشطة التي تحتاج إلى يقظة ورؤية واضحة حتَّى يظهر مدى تأثير هذا الدَّواء في المريض.
- عصبيَّة وانفعال زائد.
- صُداع، يمكن علاجُه بمسكِّنات الآلام البَسيطة.
- آلام في البطن.
- غَثيان أو قيء. ويمكن أن يفيدَ استعمالُ وجبات صغيرة متكرِّرة والعناية بنظافة الفم ومص حلوى جافَّة أو مَضغ اللبان «العلكة» للتَّخفيف من ذلك.
- عدم القُدرَة على النوم (أَرَق).
المراجع
عدل- ^ C.R. Ganellin؛ David J. Triggle (21 نوفمبر 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. ص. 1396–. ISBN:978-0-412-46630-4. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.
- ^ Rösner، S؛ Hackl-Herrwerth، A؛ Leucht، S؛ Vecchi، S؛ Srisurapanont، M؛ Soyka، M (8 ديسمبر 2010). "Opioid antagonists for alcohol dependence". The Cochrane database of systematic reviews ع. 12: CD001867. PMID:21154349.
- ^ Pettinati، HM؛ O'Brien، CP؛ Rabinowitz، AR؛ Wortman، SP؛ Oslin، DW؛ Kampman، KM؛ Dackis، CA (ديسمبر 2006). "The status of naltrexone in the treatment of alcohol dependence: specific effects on heavy drinking". Journal of clinical psychopharmacology. ج. 26 ع. 6: 610–25. PMID:17110818.
- ^ Dijkstra BA, De Jong CA, Bluschke SM, Krabbe PF, van der Staak CP (يونيو 2007). "Does naltrexone affect craving in abstinent opioid-dependent patients?". Addict Biol. ج. 12 ع. 2: 176–82. DOI:10.1111/j.1369-1600.2007.00067.x. PMID:17508990.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Shader RI (أغسطس 2003). "Antagonists, Inverse Agonists, and Protagonists."Journal of Clinical Psychopharmacology". 2003 Aug;. ج. 23 ع. 4: 321–322. DOI:10.1097/01.jcp.0000087502.38434.6c. PMID:12920405.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link) - ^ Pfohl DN, Allen JI, Atkinson, RL, et al: Naltrexone hydrochloride (Trexan): a review of serum transaminase elevations at high dosage. Reports of false-positive urinalysis results were found for the following formulary and nonprescription medications brompheniramine, bupropion, chlorpromazine, clomipramine, dextromethorphan, diphenhydramine, doxylamine, ibuprofen, naproxen, promethazine, quetiapine, quinolones (ofloxacin and gatifloxacin), ranitidine, sertraline, thioridazine, trazodone, venlafaxine, verapamil, and a nonprescription nasal inhaler. False-positive urinalysis results for amphetamine and methamphetamine were the most commonly reported. Problems of Drug Dependence, 1985 (NIDA Research Monograph 67). Edited by Harris LS. Washington, DC, U.S. Government Printing Office, 1986, pp 66–72
وصلات خارجية
عدل- LDNscience.org, a website dedicated to promoting and studying the therapeutic indications of low dose naltrexone.
إخلاء مسؤولية طبية
