مرض تكاثر نقوي
مرض التكاثر النقوي (بالإنجليزية: Myeloproliferative neoplasm) هو مجموعة من الأمراض التي تتعلق بنخاع العظم.[4][5][6] تتميز هذه الأمراض بزيادة غير طبيعية في أعداد الخلايا النقوية في نخاع العظم. تم اقتراح هذا الاسم بواسطة طبيب أمراض الدم ويليام دامشك.
| مرض تكاثر نقوي | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الدم وعلم الأورام |
| من أنواع | أورام الأنسجة المولدة للدم والأنسجة اللمفاوية، وورم النسيج الضام[1]، وسرطان دموي [2]، ومرض |
| الموقع التشريحي | نخاع العظام[3] |
| الإدارة | |
| أدوية | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يتم تصنيف الأمراض التالية تحت هذا الاسم:
- أبيضاض الدم النقوي المزمن (بالإنجليزية: chronic myeloid leukemia).
- كثرة الصفيحات مجهولة السبب (بالإنجليزية: essential thrombocytosis).
- كثرة الحمر الحقيقية أو الأولية (باللاتينية: polycythaemia vera).
- تليف نقوي (بالإنجليزية: myelofibrosis).
مراجع
عدل- ^ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445
- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ Magor GW، Tallack MR، Klose NM، Taylor D، Korbie D، Mollee P، Trau M، Perkins AC (سبتمبر 2016). "Rapid Molecular Profiling of Myeloproliferative Neoplasms Using Targeted Exon Resequencing of 86 Genes Involved in JAK-STAT Signaling and Epigenetic Regulation". The Journal of Molecular Diagnostics. ج. 18 ع. 5: 707–718. DOI:10.1016/j.jmoldx.2016.05.006. PMID:27449473.
- ^ James C، Ugo V، Le Couedic JP، وآخرون (2005). "A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera". Nature. ج. 434 ع. 7037: 1144–1148. DOI:10.1038/nature03546. PMID:15793561.
- ^ Tefferi A، Vainchenker W (فبراير 2011). "Myeloproliferative neoplasms: molecular pathophysiology, essential clinical understanding, and treatment strategies". J. Clin. Oncol. ج. 29 ع. 5: 573–82. DOI:10.1200/JCO.2010.29.8711. PMID:21220604.
في كومنز مواد ذات صلة بـ مرض تكاثر نقوي.
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن علم الأورام بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |