مانيتول
يفتقر محتوى هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر. (أكتوبر 2023) |
المانيتول اسم مركب كيميائي له تركيب يشبه السكروز من حيث الشكل والمذاق، وتسميته مشتقة من حلوى المن.
| مانيتول | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2R,3R,4R,5R)-Hexan-1,2,3,4,5,6-hexol | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Osmitrol |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C: (USA) |
| طرق إعطاء الدواء | وريدي فموي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | ~7% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبدي، قليل جداً. |
| عمر النصف الحيوي | 100 minutes |
| إخراج (فسلجة) | Renal: 90% |
| معرّفات | |
| CAS | 69-65-8  |
| ك ع ت | A06A06AD16 AD16 B05BC01 (منظمة الصحة العالمية) B05CX04 (منظمة الصحة العالمية) R05CB16 (منظمة الصحة العالمية) |
| بوب كيم | CID 6251 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.647 |
| درغ بنك | DB00742 |
| كيم سبايدر | 6015 |
| المكون الفريد | 3OWL53L36A |
| كيوتو | D00062 |
| ChEBI | CHEBI:16899  |
| ChEMBL | CHEMBL689 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6H14O6 |
| الكتلة الجزيئية | 182.172 |
| نقطة الانصهار | 166 درجة حرارة مئوية[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
| Mannitol | |
|---|---|
| |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
(2R,3R,4R,5R)-Hexan-1,2,3,4,5,6-hexol |
|
| أسماء أخرى | |
D-Mannitol |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 69-65-8 |
| بوب كيم (PubChem) | 6251 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H14O6 |
| الكتلة المولية | 182.172 |
| المظهر | صلب بلوري أبيض اللون |
| الكثافة | 1.52 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 168 °س، 441 °ك، 334 °ف |
| نقطة الغليان | 290 - 295 °س، 268 °ك، -209 °ف |
| الذوبانية في الماء | 216 g/L |
| حموضة (pKa) | 13.50 @ 18 °C |
| معامل الانكسار (nD) | 1.3330 |
| المخاطر | |
| LD50 | 1700 mg/kg (rat oral) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
| تعديل مصدري - تعديل | |
الاستخدام الصيدلاني
عدليُعتبر المانيتول محليّاً وممدداً في المحافظ والمضغوطات . يُستخدم المانيتول بشكل واسع في المستحضرات الصيدلانية والمنتجات الغذائية، فهو يُستخدم بشكل أساسي كممدد بنسبة تتراوح بين 10-90% وزن/وزن في المضغوطات، إذ يمتاز بأنه جاذب للرطوبة مما يُعطيه أهمية صيدلانية كبيرة خصوصاً لدى استخدامه مع المواد الحساسة للرطوبة .
يُستخدم المانيتول في تطبيقات الضغط المباشر التي يُجهز لها حثيرات معينة أو تحضر بالتحثير الرطب الذي يتم تجففه بسرعة كبيرة. ففي هذه الحالة يتحتم علينا استخدام عامل مزلق كشمعات المغنسيوم بنسبة 1-2% كذلك في صناعة المضغوطات التي تحوي على مُضادات حموضة والغليسيرين ثلاثي النترات والفيتامينات المختلفة . لقد شاع المانيتول كسواغ في أقراص المضغ .
كما قد تتضمن المستحضرات المجفدة المانيتول بنسبة 20-90% وزن/وزن كحامل لتشكيل كتل متجانسة قاسية، مما يحسن المظهر الخارجي للكتل المجفدة والموجودة في الزجاجات.
يمنع المانيتول زيادة الكثافة في معلقات هيدروكسيد الألومنيوم المضادة للحموضة وذلك بنسبة أقل من 7% وزن/حجم، كما يُعتبر المانيتول ذو خصائص ملدّنة، فهو يدخل في تركيب محافظ الجيلاتين اللين التي تُعد أحد مكونات الأقراص مديدة التأثير، كما يُستخدم المانيتول في صناعة الأغذية كعامل حجمي .
علاجياً
عدلتُستخدم محاليل المانيتول فوق المشبعة 20-25% وزن/حجم بكثرة كمدرّ تناضحي .
التأثير على صحة الجسم
عدليُعتبر المانيتول كحولاً سكرياً متواجداً بشكل طبيعي في النباتات والحيوانات فهو يشكل نسبة صغيرة في معظم الخضروات . يتم امتصاص كميات ضئيلة منه عقب تناوله عن طريق الجهاز الهضمي، إلا أن تأثيراته الملينة تظهر لدى تناول كميات كبيرة من المانيتول. عندما يدخل بشكل أساسي بتركيب الأطعمة بحيث نتناول منه ما يفوق 20 غ يومياً عندئذ يتحتم علينا وضع لُصاقة تُشير إلى أن الاستهلاك المفرط لهذا المستحضر يؤدي إلى تظاهر آثار ملينة. لا تتم أي عملية استقلاب على مادة المانيتول بعد حقنها وريدياً. تتم عملية عودة الامتصاص للمانيتول من الأنابيب الكلوية بنسبة 80% من المانيتول المنطرح مع الرشاحة الكبيبية وذلك خلال ثلاث ساعات .
تم تسجيل عدد من الحالات التي أظهرت آثاراً جانبية خصوصاً عند استعماله لأغراض علاجية وذلك بمحاليل مائية حقنية وذلك بنسبة 20% وزن/حجم . وبما أن كمية المانيتول المستخدمة هي أقل مما يُستلزم للأغراض العلاجية لذلك فإن احتمال حدوث تلك الآثار الجانبية يُعتبر ضئيلاً حيث قد تحدث بعض أنماط التفاعلات الأرحية وفرط التحسس عند استخدامه كسواغ . لم تقم منظمة الصحة العالمية بتحديد الحد المستهلك اليومي المقبول ذلك أن استخدامه كعامل محلّي لا يشكّل أي خطر على الصحة .
اقرأ أيضاً
عدلالمصادر
عدل- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK
إخلاء مسؤولية طبية
