كتلة التمايز 86
بروتين بشري
كتلة التمايز 86 (CD86 أو B7-2) هو بروتين يبرز على الخلية المقدمة للمستضد ليوفر إشارات تحفيز مرافق لتحفيز وحياة الخلية التائية.[24][25] كتلة التمايز 86 تمثل ربيطة للبروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4 وكتلة التمايز 28.
كتلة التمايز 86
وُجد في الأصنوفة | |
---|---|
يشفر بـ | |
يتفاعل مادياً مع | |
له جزء أو أجزاء |
كتلة التمايز 86 تعمل ترادفيا مع كتلة التمايز 80.
مراجع
عدل- ^ ا ب ج د ه و "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
- ^ ا ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P42081. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ ا ب Barbara Bierer (29 Jan 1999). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب ج د ه و "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ Barbara Bierer (29 Jan 1999). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 2019-04-08.
- ^ Steven C. Almo (29 Mar 2001). "Structural basis for co-stimulation by the human CTLA-4/B7-2 complex" (بالإنجليزية). pp. 604–8. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "Using an in situ proximity ligation assay to systematically profile endogenous protein-protein interactions in a pathway network" (بالإنجليزية). 5 Dec 2014. pp. 5339–46. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي يا "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-31.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-01.
- ^ Gordon J. Freeman (5 Nov 1993). "Cloning of B7-2: a CTLA-4 Counter-Receptor That Costimulates Human T Cell Proliferation" (بالإنجليزية). pp. 909–11. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-31.
- ^ ا ب Barbara Bierer (29 Jan 1999). "CD80 and CD86 are not equivalent in their ability to induce the tyrosine phosphorylation of CD28" (بالإنجليزية). pp. 3116–24. Retrieved 2017-10-31.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "Molecular cloning and expression of early T cell costimulatory molecule-1 and its characterization as B7-2 molecule" (بالإنجليزية). 15 May 1994. pp. 4929–36. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "Mycobacterium tuberculosis infection of human dendritic cells decreases integrin expression, adhesion and migration to chemokines" (بالإنجليزية). Jan 2014. pp. 39–51. Retrieved 2017-10-31.
- ^ Graça Raposo (Jul 2005). "Exosomal-like vesicles are present in human blood plasma" (بالإنجليزية). pp. 879–87. Retrieved 2017-10-31.
- ^ Sonja I Buschow (2010). "MHC class II-associated proteins in B-cell exosomes and potential functional implications for exosome biogenesis" (بالإنجليزية). pp. 851–6. Retrieved 2017-10-31.
- ^ ا ب Michael S Livstone (27 أغسطس 2011). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "Mycobacterium tuberculosis infection of human dendritic cells decreases integrin expression, adhesion and migration to chemokines" (بالإنجليزية). Jan 2014. pp. 39–51. Retrieved 2019-04-08.
- ^ Graça Raposo (Jul 2005). "Exosomal-like vesicles are present in human blood plasma" (بالإنجليزية). pp. 879–87. Retrieved 2019-04-08.
- ^ Sonja I Buschow (2010). "MHC class II-associated proteins in B-cell exosomes and potential functional implications for exosome biogenesis" (بالإنجليزية). pp. 851–6. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2017-10-31.
- ^ "Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-14.
- ^ Chen C، Gault A، Shen L، Nabavi N (مايو 1994). "Molecular cloning and expression of early T cell costimulatory molecule-1 and its characterization as B7-2 molecule". Journal of Immunology. ج. 152 ع. 10: 4929–36. PMID:7513726.
- ^ "Entrez Gene: CD86 CD86 molecule". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.