كتلة التمايز 5
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
كتلة التمايز 5 أو عنقود التمايز 5 (بالإنجليزية: Cluster of Differentiation 5) (CD5)[1] هو بروتين ينتمي إلى عائلة البروتينات السكرية عبر الغشائية يتم التعبير عنه على سطح الخلايا التائية والخلايا البائية اللمفاوية B1 والخلايا التيموسية.[2][3] ربيطات عنقود التمايز 5 تشمل عنقود التمايز 72 وعنقود التمايز 5L.[4][5] يحتوي نطاق عنقود التمايز 5 على ثلاثة مواقع ارتباط لفسفرة التيروسين تشمل معزز التنشيط القائم على التيروزين المناعي ومعزز التثبيط القائم على التيروزين المناعي.[3][6]
.jpg)
الأهمية السريرية
عدلوجد أنه يرتبط بإنترلوكين 6 مما يؤدي إلى تنشيط بروتين ستات 3 في الخلايا البائية مما يعزز من نمو السرطان.[7] كما يعتبر واسم حيوي للتنبؤ بالنتيجة المستقبلية لحالة المريض المصاب بسرطانة الرئة غير صغيرة الخلايا وسرطان الخلايا الصبغية.[8]
انظر أيضًا
عدلالمراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: CD5 CD5 molecule". مؤرشف من الأصل في 2024-06-16.
- ^ Ledbetter، JA؛ Rouse، RV؛ Micklem، HS؛ Herzenberg، LA (1 أغسطس 1980). "T cell subsets defined by expression of Lyt-1,2,3 and Thy-1 antigens. Two-parameter immunofluorescence and cytotoxicity analysis with monoclonal antibodies modifies current views". Journal of Experimental Medicine. ج. 152 ع. 2: 280–295. DOI:10.1084/jem.152.2.280. PMC:2185937. PMID:6156984.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) - ^ ا ب Huang، HJ؛ Jones، NH؛ Strominger، JL؛ Herzenberg، LA (1987-01). "Molecular cloning of Ly-1, a membrane glycoprotein of mouse T lymphocytes and a subset of B cells: molecular homology to its human counterpart Leu-1/T1 (CD5)". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 84 ع. 1: 204–208. DOI:10.1073/pnas.84.1.204. PMC:304171. PMID:3025855.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) - ^ Van de Velde، H؛ von Hoegen، I؛ Luo، W؛ Parnes، JR؛ Thielemans، K (20 يونيو 1991). "The B-cell surface protein CD72/Lyb-2 is the ligand for CD5". Nature. ج. 351 ع. 6328: 662–665. DOI:10.1038/351662a0. PMID:1711157.
- ^ Biancone، L؛ Bowen، MA؛ Lim، A؛ Aruffo، A؛ Andres، G؛ Stamenkovic، I (1 سبتمبر 1996). "Identification of a novel inducible cell-surface ligand of CD5 on activated lymphocytes". Journal of Experimental Medicine. ج. 184 ع. 3: 811–819. DOI:10.1084/jem.184.3.811. PMC:2192762. PMID:9064341.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) - ^ Thomas، ML (1 يونيو 1995). "Of ITAMs and ITIMs: turning on and off the B cell antigen receptor". Journal of Experimental Medicine. ج. 181 ع. 6: 1953–1956. DOI:10.1084/jem.181.6.1953. PMC:2192041. PMID:7539033.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) - ^ Zhang، C؛ Xin، H؛ Zhang، W؛ Yazaki، PJ؛ Zhang، Z؛ Le، K؛ Li، W؛ Lee، H؛ Kwak، L؛ Forman، S؛ Jove، R؛ Yu، H (19 أبريل 2016). "CD5 Binds to Interleukin-6 and Induces a Feed-Forward Loop with the Transcription Factor STAT3 in B Cells to Promote Cancer". Immunity. ج. 44 ع. 4: 913–923. DOI:10.1016/j.immuni.2016.04.003. PMC:4844010. PMID:27096320.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) - ^ Moreno-Manuel، A؛ Jantus-Lewintre، E؛ Simões، I؛ Aranda، F؛ Calabuig-Fariñas، S؛ Carreras، E؛ Zúñiga، S؛ Saenger، Y؛ Rosell، R؛ Camps، C؛ Lozano، F؛ Sirera، R (2020-08). "CD5 and CD6 as immunoregulatory biomarkers in non-small cell lung cancer". Translational Lung Cancer Research. ج. 9 ع. 4: 1074–1083. DOI:10.21037/tlcr-19-445. PMC:7481598. PMID:32953486.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
روابط خارجية
عدل- مستضد عنقود التمايز 5 (CD5) في نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH) للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P06127 (عنقود التمايز 5 (CD5)) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
- جدول مستضدات عناقيد التمايز في الفئران
- جدول مستضدات عناقيد التمايز في الإنسان
قراءة موسعة
عدل- Berland R، Wortis HH (2002). "Origins and functions of B-1 cells with notes on the role of CD5". Annu. Rev. Immunol. ج. 20: 253–300. DOI:10.1146/annurev.immunol.20.100301.064833. PMID:11861604.
- Osman N، Ley SC، Crumpton MJ (1992). "Evidence for an association between the T cell receptor/CD3 antigen complex and the CD5 antigen in human T lymphocytes". Eur. J. Immunol. ج. 22 ع. 11: 2995–3000. DOI:10.1002/eji.1830221135. PMID:1385158. S2CID:34625072.
- Van de Velde H، von Hoegen I، Luo W، Parnes JR، Thielemans K (1991). "The B-cell surface protein CD72/Lyb-2 is the ligand for CD5". Nature. ج. 351 ع. 6328: 662–5. Bibcode:1991Natur.351..662D. DOI:10.1038/351662a0. PMID:1711157. S2CID:4342866.
- Jones NH، Clabby ML، Dialynas DP، Huang HJ، Herzenberg LA، Strominger JL (1986). "Isolation of complementary DNA clones encoding the human lymphocyte glycoprotein T1/Leu-1". Nature. ج. 323 ع. 6086: 346–9. Bibcode:1986Natur.323..346J. DOI:10.1038/323346a0. PMID:3093892. S2CID:4361866.
- Lankester AC، van Schijndel GM، Cordell JL، van Noesel CJ، van Lier RA (1994). "CD5 is associated with the human B cell antigen receptor complex". Eur. J. Immunol. ج. 24 ع. 4: 812–6. DOI:10.1002/eji.1830240406. PMID:7512031. S2CID:25093082.
- Raab M، Yamamoto M، Rudd CE (1994). "The T-cell antigen CD5 acts as a receptor and substrate for the protein-tyrosine kinase p56lck". Mol. Cell. Biol. ج. 14 ع. 5: 2862–70. DOI:10.1128/mcb.14.5.2862. PMC:358654. PMID:7513045.
- Dianzani U، Bragardo M، Buonfiglio D، Redoglia V، Funaro A، Portoles P، Rojo J، Malavasi F، Pileri A (1995). "Modulation of CD4 lateral interaction with lymphocyte surface molecules induced by HIV-1 gp120". Eur. J. Immunol. ج. 25 ع. 5: 1306–11. DOI:10.1002/eji.1830250526. PMID:7539755. S2CID:37717142.
- Van de Velde H، Thielemans K (1996). "Native soluble CD5 delivers a costimulatory signal to resting human B lymphocytes". Cell. Immunol. ج. 172 ع. 1: 84–91. DOI:10.1006/cimm.1996.0218. PMID:8806810.
- Dennehy KM، Broszeit R، Garnett D، Durrheim GA، Spruyt LL، Beyers AD (1997). "Thymocyte activation induces the association of phosphatidylinositol 3-kinase and pp120 with CD5". Eur. J. Immunol. ج. 27 ع. 3: 679–86. DOI:10.1002/eji.1830270316. PMID:9079809. S2CID:41540340.
- Gary-Gouy H، Lang V، Sarun S، Boumsell L، Bismuth G (1997). "In vivo association of CD5 with tyrosine-phosphorylated ZAP-70 and p21 phospho-zeta molecules in human CD3+ thymocytes". J. Immunol. ج. 159 ع. 8: 3739–47. DOI:10.4049/jimmunol.159.8.3739. PMID:9378960. S2CID:42470132.
- Dennehy KM، Broszeit R، Ferris WF، Beyers AD (1998). "Thymocyte activation induces the association of the proto-oncoprotein c-cbl and ras GTPase-activating protein with CD5". Eur. J. Immunol. ج. 28 ع. 5: 1617–25. DOI:10.1002/(SICI)1521-4141(199805)28:05<1617::AID-IMMU1617>3.0.CO;2-7. PMID:9603468.
- Bauch A، Campbell KS، Reth M (1998). "Interaction of the CD5 cytoplasmic domain with the Ca2+/calmodulin-dependent kinase IIdelta". Eur. J. Immunol. ج. 28 ع. 7: 2167–77. DOI:10.1002/(SICI)1521-4141(199807)28:07<2167::AID-IMMU2167>3.0.CO;2-L. PMID:9692886.
- Calvo J، Vildà JM، Places L، Simarro M، Padilla O، Andreu D، Campbell KS، Aussel C، Lozano F (1998). "Human CD5 signaling and constitutive phosphorylation of C-terminal serine residues by casein kinase II". J. Immunol. ج. 161 ع. 11: 6022–9. DOI:10.4049/jimmunol.161.11.6022. PMID:9834084. S2CID:24141284.
- McAlister MS، Davis B، Pfuhl M، Driscoll PC (1999). "NMR analysis of the N-terminal SRCR domain of human CD5: engineering of a glycoprotein for superior characteristics in NMR experiments". Protein Eng. ج. 11 ع. 10: 847–53. DOI:10.1093/protein/11.10.847. PMID:9862202.
- Perez-Villar JJ، Whitney GS، Bowen MA، Hewgill DH، Aruffo AA، Kanner SB (1999). "CD5 negatively regulates the T-cell antigen receptor signal transduction pathway: involvement of SH2-containing phosphotyrosine phosphatase SHP-1". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 4: 2903–12. DOI:10.1128/mcb.19.4.2903. PMC:84084. PMID:10082557.
- Carmo AM، Castro MA، Arosa FA (1999). "CD2 and CD3 associate independently with CD5 and differentially regulate signaling through CD5 in Jurkat T cells". J. Immunol. ج. 163 ع. 8: 4238–45. DOI:10.4049/jimmunol.163.8.4238. PMID:10510361. S2CID:21192459.
- Vilà JM، Calvo J، Places L، Padilla O، Arman M، Gimferrer I، Aussel C، Vives J، Lozano F (2001). "Role of two conserved cytoplasmic threonine residues (T410 and T412) in CD5 signaling". J. Immunol. ج. 166 ع. 1: 396–402. DOI:10.4049/jimmunol.166.1.396. PMID:11123317.
- Vilà JM، Gimferrer I، Padilla O، Arman M، Places L، Simarro M، Vives J، Lozano F (2001). "Residues Y429 and Y463 of the human CD5 are targeted by protein tyrosine kinases". Eur. J. Immunol. ج. 31 ع. 4: 1191–8. DOI:10.1002/1521-4141(200104)31:4<1191::AID-IMMU1191>3.0.CO;2-H. PMID:11298344.
- Kirchgessner H، Dietrich J، Scherer J، Isomäki P، Korinek V، Hilgert I، Bruyns E، Leo A، Cope AP، Schraven B (2001). "The transmembrane adaptor protein TRIM regulates T cell receptor (TCR) expression and TCR-mediated signaling via an association with the TCR zeta chain". J. Exp. Med. ج. 193 ع. 11: 1269–84. DOI:10.1084/jem.193.11.1269. PMC:2193385. PMID:11390434.
- Gary-Gouy H، Harriague J، Dalloul A، Donnadieu E، Bismuth G (2002). "CD5-negative regulation of B cell receptor signaling pathways originates from tyrosine residue Y429 outside an immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif". J. Immunol. ج. 168 ع. 1: 232–9. DOI:10.4049/jimmunol.168.1.232. PMID:11751967.
- Mier-Aguilar CA، Vega-Baray B، Burgueño-Bucio E، Lozano F، García-Zepeda EA، Raman C، Soldevila G (2015). "Functional requirement of tyrosine residue 429 within CD5 cytoplasmic domain for regulation of T cell activation and survival". Biochem Biophys Res Commun. ج. 466 ع. 3: 381–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2015.09.033. PMID:26363459.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |