كتلة التمايز 2

CD2 molecule
معرفات
أسماء بديلة	CD2 antigen (p50), sheep red blood cell receptor, T-cell surface antigen CD2, LFA-2, T-cell surface antigen T11/Leu-5, erythrocyte receptor, LFA-3 receptor, CD2, rosette receptor, lymphocyte-function antigen-2
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

كتلة التمايز 2 أو عنقود التمايز 2 (بالإنجليزية: Cluster of Differentiation 1)‏ (CD2) هو جزيء التصاق خلايا يوجد على سطح الخلايا التائية، الخلايا التيموسية،الخلايا المتغصنة البلازمية والخلايا القاتلة الطبيعية.^[1]^[2] له دور في في تحفيز الخلايا التائية حيث يتفاعل مع مستضد عنقود التمايز 48 (CD48) والمستضد المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية 3 (CD58) ليسهل التصاق الخلايا التائية مع الخلايا الأخرى.^[3]^[4]^[5]

الأهمية السريرية

وجد أن ارتفاع التعبير الجيني للبروتين المرتبط بعنقود التمايز 2 (CD2AP) يسرع من تحلل البروتين المنتج للمادة النشوانية في مرض آلزهايمر.^[6]

تفاعلات

وجد أنه يتفاعل مع PSTPIP1^[7] وCD2BP2.^[8]

انظر أيضًا

المراجع

^ Krensky، AM؛ Sanchez-Madrid، F؛ Robbins، E؛ Nagy، JA؛ Springer، TA؛ Burakoff، SJ (1983). "The functional significance, distribution, and structure of LFA-1, LFA-2, and LFA-3: cell surface antigens associated with CTL-target interactions". Journal of Immunology. ج. 131 ع. 2: 611–616. PMID:6345670.
^ Matsui، T؛ Connolly، JE؛ Michnevitz، M؛ Chaussabel، D؛ Yu، CI؛ Glaser، C؛ Tindle، S؛ Pypaert، M؛ Freitas، H؛ Piqueras، B؛ Banchereau، J؛ Palucka، AK (1 يونيو 2009). "CD2 distinguishes two subsets of human plasmacytoid dendritic cells with distinct phenotype and functions". Journal of Immunology. ج. 182 ع. 11: 6815–6823. DOI:10.4049/jimmunol.0802008. PMC:2749454. PMID:19454677.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
^ Sanchez-Madrid F، Krensky AM، Ware CF، Robbins E، Strominger JL، Burakoff SJ، Springer TA (1982). "Three distinct antigens associated with human T-lymphocyte-mediated cytolysis: LFA-1, LFA-2, and LFA-3". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 79 ع. 23: 7489–93. Bibcode:1982PNAS...79.7489S. DOI:10.1073/pnas.79.23.7489. PMC:347365. PMID:6984191.
^ Uniprot database entry for CD2 (accession number P06729) نسخة محفوظة 2023-09-06 على موقع واي باك مشين.
^ Wilkins AL، Yang W، Yang JJ (2003). "Structural biology of the cell adhesion protein CD2: from molecular recognition to protein folding and design". Curr Protein Pept Sci. ج. 4 ع. 5: 367–73. DOI:10.2174/1389203033487063. PMID:14529530.
^ Furusawa، K؛ Takasugi، T؛ Chiu، YW؛ Hori، Y؛ Tomita، T؛ Fukuda، M؛ Hisanaga، SI (12 يوليو 2019). "CD2-associated protein (CD2AP) overexpression accelerates amyloid precursor protein (APP) transfer from early endosomes to the lysosomal degradation pathway". Journal of Biological Chemistry. ج. 294 ع. 28: 10886–10899. DOI:10.1074/jbc.RA118.005385. PMC:6635452. PMID:31138646. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |epub= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ Li J، Nishizawa K، An W، Hussey RE، Lialios FE، Salgia R، Sunder-Plassmann R، Reinherz EL (ديسمبر 1998). "A cdc15-like adaptor protein (CD2BP1) interacts with the CD2 cytoplasmic domain and regulates CD2-triggered adhesion". EMBO J. ج. 17 ع. 24: 7320–36. DOI:10.1093/emboj/17.24.7320. PMC:1171078. PMID:9857189.
^ Nishizawa K، Freund C، Li J، Wagner G، Reinherz EL (ديسمبر 1998). "Identification of a proline-binding motif regulating CD2-triggered T lymphocyte activation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 25: 14897–902. Bibcode:1998PNAS...9514897N. DOI:10.1073/pnas.95.25.14897. PMC:24547. PMID:9843987.

روابط خارجية

مستضد عنقود التمايز 2 (CD2) في نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH) للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P06729 (عنقود التمايز 2 (CD2)) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
جدول مستضدات عناقيد التمايز في الفئران
جدول مستضدات عناقيد التمايز في الإنسان

قراءة موسعة

Sayre PH، Reinherz EL (1989). "Structure and function of the erythrocyte receptor CD2 on human T lymphocytes: a review". Scand. J. Rheumatol. Suppl. ج. 76: 131–44. DOI:10.3109/03009748809102963. PMID:2471997.
Rouleau M، Mollereau B، Bernard A، Metivier D، Rosenthal-Allieri MA، Charpentier B، Senik A (1997). "CD2 induced apoptosis of peripheral T cells". Transplant. Proc. ج. 29 ع. 5: 2377–8. DOI:10.1016/S0041-1345(97)00410-7. PMID:9270771.
Lüscher B (2001). "Function and regulation of the transcription factors of the Myc/Max/Mad network". Gene. ج. 277 ع. 1–2: 1–14. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00697-7. PMID:11602341.
Yang JJ، Ye Y، Carroll A، Yang W، Lee HW (2002). "Structural biology of the cell adhesion protein CD2: alternatively folded states and structure-function relation". Curr. Protein Pept. Sci. ج. 2 ع. 1: 1–17. DOI:10.2174/1389203013381251. PMID:12369898.
Bell GM، Seaman WE، Niemi EC، Imboden JB (1992). "The OX-44 molecule couples to signaling pathways and is associated with CD2 on rat T lymphocytes and a natural killer cell line". J. Exp. Med. ج. 175 ع. 2: 527–36. DOI:10.1084/jem.175.2.527. PMC:2119111. PMID:1346273.
Marie-Cardine A، Maridonneau-Parini I، Ferrer M، Danielian S، Rothhut B، Fagard R، Dautry-Varsat A، Fischer S (1992). "The lymphocyte-specific tyrosine protein kinase p56lck is endocytosed in Jurkat cells stimulated via CD2". J. Immunol. ج. 148 ع. 12: 3879–84. DOI:10.4049/jimmunol.148.12.3879. PMID:1351089.
Hahn WC، Menu E، Bothwell AL، Sims PJ، Bierer BE (1992). "Overlapping but nonidentical binding sites on CD2 for CD58 and a second ligand CD59". Science. ج. 256 ع. 5065: 1805–7. Bibcode:1992Sci...256.1805H. DOI:10.1126/science.1377404. PMID:1377404.
Luzzati AL، Giacomini E، Giordani L، Pugliese O، Viora M، Chersi A (1992). "The antigen-specific induction of normal human lymphocytes in vitro is down-regulated by a conserved HIV p24 epitope". Immunol. Lett. ج. 33 ع. 3: 307–14. DOI:10.1016/0165-2478(92)90078-3. PMID:1385321.
Ruegg CL، Strand M (1991). "A synthetic peptide with sequence identity to the transmembrane protein GP41 of HIV-1 inhibits distinct lymphocyte activation pathways dependent on protein kinase C and intracellular calcium influx". Cell. Immunol. ج. 137 ع. 1: 1–13. DOI:10.1016/0008-8749(91)90051-C. PMID:1832084.
Schraven B، Samstag Y، Altevogt P، Meuer SC (1990). "Association of CD2 and CD45 on human T lymphocytes". Nature. ج. 345 ع. 6270: 71–4. Bibcode:1990Natur.345...71S. DOI:10.1038/345071a0. PMID:1970422. S2CID:23605689.
Samelson LE، Fletcher MC، Ledbetter JA، June CH (1990). "Activation of tyrosine phosphorylation in human T cells via the CD2 pathway. Regulation by the CD45 tyrosine phosphatase". J. Immunol. ج. 145 ع. 8: 2448–54. DOI:10.4049/jimmunol.145.8.2448. PMID:1976695.
Luzzati AL، Pugliese O، Giacomini E، Giordani L، Quintieri F، Hraba T، Mach O، Krchnák V، Vágner J (1990). "Immunoregulatory effect of a synthetic peptide corresponding to a region of protein p24 of HIV". Folia Biol. (Praha). ج. 36 ع. 1: 71–7. PMID:2111780.
Seed B، Aruffo A (1987). "Molecular cloning of the CD2 antigen, the T-cell erythrocyte receptor, by a rapid immunoselection procedure". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 84 ع. 10: 3365–9. Bibcode:1987PNAS...84.3365S. DOI:10.1073/pnas.84.10.3365. PMC:304871. PMID:2437578.
Peterson A، Seed B (1987). "Monoclonal antibody and ligand binding sites of the T cell erythrocyte receptor (CD2)". Nature. ج. 329 ع. 6142: 842–6. Bibcode:1987Natur.329..842P. DOI:10.1038/329842a0. PMID:2444890. S2CID:4315968.
Sayre PH، Chang HC، Hussey RE، Brown NR، Richardson NE، Spagnoli G، Clayton LK، Reinherz EL (1987). "Molecular cloning and expression of T11 cDNAs reveal a receptor-like structure on human T lymphocytes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 84 ع. 9: 2941–5. Bibcode:1987PNAS...84.2941S. DOI:10.1073/pnas.84.9.2941. PMC:304776. PMID:2883656.
Diamond DJ، Clayton LK، Sayre PH، Reinherz EL (1988). "Exon-intron organization and sequence comparison of human and murine T11 (CD2) genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 85 ع. 5: 1615–9. Bibcode:1988PNAS...85.1615D. DOI:10.1073/pnas.85.5.1615. PMC:279824. PMID:2894031.
Lang G، Wotton D، Owen MJ، Sewell WA، Brown MH، Mason DY، Crumpton MJ، Kioussis D (1988). "The structure of the human CD2 gene and its expression in transgenic mice". EMBO J. ج. 7 ع. 6: 1675–82. DOI:10.1002/j.1460-2075.1988.tb02995.x. PMC:457152. PMID:2901953.
Leca G، Boumsell L، Fabbi M، Reinherz EL، Kanellopoulos JM (1986). "The sheep erythrocyte receptor and both alpha and beta chains of the human T-lymphocyte antigen receptor bind the mitogenic lectin (phytohaemagglutinin) from Phaseolus vulgaris". Scand. J. Immunol. ج. 23 ع. 5: 535–44. DOI:10.1111/j.1365-3083.1986.tb01985.x. PMID:3085210. S2CID:84246845.
Sewell WA، Brown MH، Dunne J، Owen MJ، Crumpton MJ (1986). "Molecular cloning of the human T-lymphocyte surface CD2 (T11) antigen". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 83 ع. 22: 8718–22. Bibcode:1986PNAS...83.8718S. DOI:10.1073/pnas.83.22.8718. PMC:387002. PMID:3490670.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[Krensky1983-1] Krensky، AM؛ Sanchez-Madrid، F؛ Robbins، E؛ Nagy، JA؛ Springer، TA؛ Burakoff، SJ (1983). "The functional significance, distribution, and structure of LFA-1, LFA-2, and LFA-3: cell surface antigens associated with CTL-target interactions". Journal of Immunology. ج. 131 ع. 2: 611–616. PMID:6345670.

[Matsui2009-2] Matsui، T؛ Connolly، JE؛ Michnevitz، M؛ Chaussabel، D؛ Yu، CI؛ Glaser، C؛ Tindle، S؛ Pypaert، M؛ Freitas، H؛ Piqueras، B؛ Banchereau، J؛ Palucka، AK (1 يونيو 2009). "CD2 distinguishes two subsets of human plasmacytoid dendritic cells with distinct phenotype and functions". Journal of Immunology. ج. 182 ع. 11: 6815–6823. DOI:10.4049/jimmunol.0802008. PMC:2749454. PMID:19454677.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)

[3] Sanchez-Madrid F، Krensky AM، Ware CF، Robbins E، Strominger JL، Burakoff SJ، Springer TA (1982). "Three distinct antigens associated with human T-lymphocyte-mediated cytolysis: LFA-1, LFA-2, and LFA-3". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 79 ع. 23: 7489–93. Bibcode:1982PNAS...79.7489S. DOI:10.1073/pnas.79.23.7489. PMC:347365. PMID:6984191.

[4] Uniprot database entry for CD2 (accession number P06729) نسخة محفوظة 2023-09-06 على موقع واي باك مشين.

[5] Wilkins AL، Yang W، Yang JJ (2003). "Structural biology of the cell adhesion protein CD2: from molecular recognition to protein folding and design". Curr Protein Pept Sci. ج. 4 ع. 5: 367–73. DOI:10.2174/1389203033487063. PMID:14529530.

[Furusawa2019-6] Furusawa، K؛ Takasugi، T؛ Chiu، YW؛ Hori، Y؛ Tomita، T؛ Fukuda، M؛ Hisanaga، SI (12 يوليو 2019). "CD2-associated protein (CD2AP) overexpression accelerates amyloid precursor protein (APP) transfer from early endosomes to the lysosomal degradation pathway". Journal of Biological Chemistry. ج. 294 ع. 28: 10886–10899. DOI:10.1074/jbc.RA118.005385. PMC:6635452. PMID:31138646. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |epub= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[pmid9857189-7] Li J، Nishizawa K، An W، Hussey RE، Lialios FE، Salgia R، Sunder-Plassmann R، Reinherz EL (ديسمبر 1998). "A cdc15-like adaptor protein (CD2BP1) interacts with the CD2 cytoplasmic domain and regulates CD2-triggered adhesion". EMBO J. ج. 17 ع. 24: 7320–36. DOI:10.1093/emboj/17.24.7320. PMC:1171078. PMID:9857189.

[pmid9843987-8] Nishizawa K، Freund C، Li J، Wagner G، Reinherz EL (ديسمبر 1998). "Identification of a proline-binding motif regulating CD2-triggered T lymphocyte activation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 25: 14897–902. Bibcode:1998PNAS...9514897N. DOI:10.1073/pnas.95.25.14897. PMC:24547. PMID:9843987.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]