فينكريستين
مركب كيميائي
فينكريستين (بالإنجليزية: Vincristine) أو أونكوفير و يعرف أيضا بـ«لوكوكرستين» هو واحد من القلويدات المستخرجة من نبات الكتارنتوس الوردي (باللاتينية: Catharanthus roseus) و نبات العناقية (بالإنجليزية: Vinca)، و تنبع أهميته من استخدامه كدواء في العلاج الكيميائي لعلاج عدة أنواع من السرطان من بينها ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد وابيضاض الدم النقوي الحاد ولمفومة هودجكين وورم الخلايا البدائية العصبية وسرطان الرئة صغير الخلايا.[6]
فينكريستين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(3aR,3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-Methyl 4-acetoxy-3a-ethyl-9-((5S,7S,9S)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-3,7-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl)-6-formyl-5-hydroxy-8-methoxy-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate | |
تداخل دوائي | إيديلاليسيب، وإيتراكونازول، وفلوكونازول، وكاربامازيبين، وفوسفينيتوين، وفينيتوين، وإيتراكونازول، وإيتراكونازول[1] |
يعالج | القائمة ... لمفوما هودجكين مختلطة الخلوية وساركوما لمفية ، وابيضاض الدم، والساركومة العضلية المخططة، وورم الخلايا البدائية العصبية، وابيضاض الدم الليمفاوي المزمن، وابيضاض دم حاد بسلائف الأرومات اللمفاوية التائية ، ولمفوما لاهودجكينية، ولمفوما، ولمفوما الخلايا البائية، ولمفوما الخلية البائية الكبيرة المنتشرة، وساركومة يوينغ ، |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Oncovin, Vincasar, others[2] |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a682822 |
فئة السلامة أثناء الحمل | D (أستراليا) D (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | عبر الحقن الوريدي |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | لا يتم الامتصاص عبر الجهاز الهضمي بشكل مهم |
ربط بروتيني | ~44%[3] |
استقلاب (أيض) الدواء | كبدي بالاساس، بواسطة السيتوكروم سيتوكروم 3A4 وCYP3A5[4] |
عمر النصف الحيوي | 19 إلى 155 ساعة (85 ساعة بالاساس )[4] |
إخراج (فسلجة) | الغائط (70-80%), البول (10-20%)[4] |
معرّفات | |
CAS | 57-22-7 |
ك ع ت | L01L01CA02 CA02 |
بوب كيم | CID 5978 |
IUPHAR | 6785 |
ECHA InfoCard ID | 100.000.289 |
درغ بنك | DB00541 |
كيم سبايدر | 5758 |
المكون الفريد | 5J49Q6B70F |
كيوتو | D08679 |
ChEBI | CHEBI:28445 |
ChEMBL | CHEMBL303560 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C46H56N4O10 |
الكتلة الجزيئية | 824.958 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
المصادر
عدل- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ "NCI Drug Dictionary". NCI. مؤرشف من الأصل في 2018-01-24. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-28.
- ^ "Oncovin, Vincasar PFS (vincristine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. مؤرشف من الأصل في 2018-09-01. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-16.
- ^ ا ب ج Brayfield, A، المحرر (13 ديسمبر 2013). "Vincristine". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-15.
- ^ "Vincristine". Dictionary.com. Random House, Inc. مؤرشف من الأصل في 2016-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2014-11-09.
- ^ "Vincristine Sulfate". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2018-08-31. اطلع عليه بتاريخ 2015-01-02.
انظر أيضاً
عدلفي كومنز صور وملفات عن Vincristine.