غوليموماب
مركب كيميائي
غوليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري ومثبط للمناعة يسوق تحت اسم تجاري هو سيمبوني (Simponi) أقر استخدامه في كندا[3] والولايات المتحدة[4] ليستخدم بجرعة واحدة شهرياً تحت الجلد للبالغين في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط[5]، وينتظر موافقة إدارة الغذاء والدواء ليستخدم في علاج التهاب القولون التقرحي.
| غوليموماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | جسم مضاد كامل |
| تداخل دوائي | آناكينرا[1] |
| يعالج |  القائمة ... |
| الهدف | عامل نخر الورم ألفا |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Simponi |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a610010 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| طرق إعطاء الدواء | حقنة تحت الجلد |
| معرّفات | |
| CAS | 476181-74-5  |
| ك ع ت | L04L04AB06 AB06 |
| ECHA InfoCard ID | 100.226.360 |
| درغ بنك | DB06674 |
| كيم سبايدر | NA |
| المكون الفريد | 91X1KLU43E  |
| كيوتو | D04358 |
| ChEMBL | CHEMBL1201833 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6530H10068N1752O2026S44 |
| الكتلة الجزيئية | 147 وحدة كتل ذرية |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كما حصل غوليموماب على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لاستخدامه في معالجة حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط.[6][7][8][9][10]
ويستخدم غوليموماب مع ميثوتركسيت، فقد أظهرت الدراسات أن استخدامهما سوية يعطي مفعولاً أفضل من استخدام ميثوتركسيت لوحده.[11]
المصادر
عدل- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ "Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis". مؤرشف من الأصل في 2010-02-02. Apr 2009
- ^ FDA Approves Simponi نسخة محفوظة 19 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 2009-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2009-11-15.
- ^ SIMPONI™ (golimumab) Receives European Approval As Once-Monthly Subcutaneous Anti-Tnf For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis With Novel Smartject™ Autoinjector [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Johnson & Johnson Reports 2008 First-Quarter Results نسخة محفوظة 07 أكتوبر 2008 على موقع واي باك مشين.
- ^ FDA approves Johnson & Johnson rheumatoid arthritis drug golimumab نسخة محفوظة 28 أبريل 2009 على موقع واي باك مشين.
- ^ [1] Merck sees fast ruling in J&J Remicade arbitration نسخة محفوظة 18 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 2009-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2009-11-15.
- ^ Oldfield V, Plosker GL.[2].Biodrugs 2009;23(2):125-135. دُوِي:10.2165/00063030-200923020-00005. [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 24 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
انظر أيضاً
عدل
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز مواد ذات صلة بـ غوليموماب.
