سيفوبيرازون
سيفوبيرازون Cefoperazone هو مضاد حيوي من الجيل الثالث.[2] وأحد السيفالوسبورينات القليلة الفعالة في علاج الالتهابات البكتيرية للزائفة Pseudomonas. له فغالية ضد البكتيريا سلبية الغرام gram negative بما فيها الزائفة الزنجاريةPseudomonas Aeruginosa)، ولبعض البكتيريا إيجابية الغرامgram positive الأسماء التجاريه لسيفوبيرازون: سيفوبيد، سيفوزون، سيفازون، سيفرون، ميدوسيف وسيفوبيرازون سيغما.
| سيفوبيرازون | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| مدلاين بلس | a601206 |
| بيانات دوائية | |
| إخراج (فسلجة) | Hepatic |
| معرّفات | |
| CAS | 62893-19-0  |
| ك ع ت | J01J01DD12 DD12 QJ51DD12 (WHO) |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 44185 |
| ECHA InfoCard ID | 100.057.936 |
| درغ بنك | DB01329 |
| كيم سبايدر | 40206 |
| المكون الفريد | 7U75I1278D |
| كيوتو | D07645 |
| ChEMBL | CHEMBL507674  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C25H27N9O8S2 |
| الكتلة الجزيئية | 645.67 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
Cefina-SB: هو مزيج من السلباكتام والسيفوبيرازون. حيث يمارس السيفوبيرازون تأثيره القاتل للبكتيريا عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي. ويعمل السلباكتام كمثبط للبيتالاكتاماز لزيادة فعالية السيفوبيرازون ضد العضويات المنتجة للبيتالاكتاماز.
الإستخدام الطبي
عدليستخدم في علاج الالتهابات الشديدة أو التي تسببها أنواع معينة من الجراثيم تتميز بحساسية قليلة لمضادات الجراثيم الأخرى، مثل:
- التهابات الجهاز التنفسي العلوية والسفلية
- التهابات المسالك البولية، الالتهابات الجلدية، التهابات الانسجة الرخوة
- التهابات العظام و المفاصل، التهاب السحايا، التهاب الصفاق
- التهاب المرارة، التهاب الأوعية الصفراوية
- مرض الحوض الالتهابي، التهاب بطانة الرحم، السيلان، و غيرها[3]
الاشكال الدوائية
عدلمسحوق للحقن: 1غم، 2 غم، 10 غم محلول للحقن: 20 مغ/مل، 40 مغ/مل
التأثيرات الجانبية
عدليحتوي السيفوبيرازون على السلسة الجانبية ن- ميتيل ثيوتترازول N-methylthiotetrazole (NMTT أو 1-MTT). وعندما يتفكك الصاد ضمن الجسم، يحرر الـ NMTT والتي يمكن أن تسبب نقص بروثرومبين الدم (غالبأ بسبب تثبيط أنزيم فيتامين K ايبوكسيد ريدوكتاز) ويكون التفاعل مع الإيتانول مشابه للذي ينتجه الـ ديسلفيرام وذلك بسبب تثبيط أنزيم الألدهيد ديهيدروجيناز.[4]
التخليق
عدل
التداخلات الدوائية
عدل- إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة :
دالتابارين، إنوكسابارين، فوندابارينوكس، هيبارين، وارفرين، تينزابارين وليبيرودين.
- قد يتعارض العلاج مع أدوية أخرى غير مذكورة؛ أخبر الطبيب عن أي علاج أو مكمل غذائي أو عشبي كنت تتناوله (لعلاج مرض مزمن أو عارض)، أو ستبدأ بتناوله أثناء فترة العلاج.
مصادر
عدل- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Cefoperazone - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp
- ^ Stork CM (2006). "Antibiotics, antifungals, and antivirals". في Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (eds.) (المحرر). Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill. ص. 847. ISBN:0-07-143763-0. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-03.
{{استشهاد بكتاب}}:|محرر=باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المحررين (link) - ^ I. Saikawa, S. Takano, Y. Shuntaro, C. Yoshida, 0.Takashima, K. Momonoi, S. Kuroda, M. Komatsu, T. Yasuda,and Y. Kodama, DE 2600880 (1977); Chem.Abstr., 87_, 184533b (1977).
إخلاء مسؤولية طبية
