سيتوكروم 3A4
سيتوكروم 3اي4((بالإنجليزية: CYP3A4))أو السيتوكروم 3A4 P450 يختصر ب( EC 1.14.13.97 )، وهو عضو في السيتوكروم بي450 أوكسيديز متعدد الوظائف، ويعتبر واحد من أهم الإنزيمات تشارك في عملية التمثيل الغذائي لل الاكسيوبيوتك في جسم الإنسان. وتشارك سيتوكروم 3اي4 في أكسدة أكبر مجموعة من ركائز جميع CYPs. ونتيجة لذلك، فانه موجود في أكبر كمية من جميع CYPs في الكبد . في البشر، يتم ترميز البروتين CYP3A4 من قبل CYP3A4 الجيني . [1] هذا الجين هو جزء من مجموعة من السيتوكروم P 450 الجينات على الكروموسوم 7q21.1. .يتواجدإنزيم سيتوكروم 3اي4 في الكبد والأمعاء.[2]
| cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | 1,8-cineole 2-exo-monooxygenase, 1.14.13.32, cytochrome P450 3A3, albendazole monooxygenase (sulfoxide-forming), 1.14.13.157, quinine 3-monooxygenase, cytochrome P450, subfamily IIIA (niphedipine oxidase), polypeptide 3, cytochrome P450 NF-25, cytochrome P450, family 3, subfamily A, polypeptide 4, P450-III, steroid inducible, glucocorticoid-inducible P450, cytochrome P450 HLp, CYPIIIA4, 1.14.13.67, cytochrome P450, subfamily IIIA (niphedipine oxidase), polypeptide 4, nifedipine oxidase, cytochrome P450-PCN1, cytochrome P450 3A4, albendazole sulfoxidase, CYPIIIA3, CYP3A4, 1.14.14.1, cholesterol 25-hydroxylase, albendazole monooxygenase, taurochenodeoxycholate 6-alpha-hydroxylase, 1.14.13.97 | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
في الأدوية
عدلإنزيم سيتوكروم 3اي4(CYP3A4) يعتبر أهم إنزيم لدوران الأدوية في الجسم، وهذه النتائج قد يكون لها أهمية بالنسبة لكثير من العقاقير . وفيتامين د له تأثير على CYP3A4 ، ويمكن أن يلعب دوراً هاما في العلاج الدوائي للمرضى، والتباين في التعرض لأشعة الشمسقد يؤثر على حساسية الأفراد للأدوية .إنزيم سيتوكروم 3اي4 بدوره هو المسئول عن انهيار أدوية تاكروليموسوسيروليموس .
وظيفة
عدلCYP3A4 هو عضو في P450 السيتوكروم الفصيلة من الانزيمات . البروتينات P450 السيتوكروم هي monooxygenases التي تحفز العديد من ردود الفعل التي تشارك في استقلاب الدواء وتوليف الكولسترول، والمنشطات، والدهون الأخرى. هذا البروتين يموضع إلى الشبكة الإندوبلازمية، والتي يسببها التعبير عن طريق السكريات وبعض الأدوية الوكيلة. ويشارك هذا الانزيم في عملية التمثيل الغذائي لما يقرب من نصف الأدوية التي تستخدم اليوم، بما في ذلك اسيتامينوفين، الكوديين، السيكلوسبورين (السيكلوسبورين)، الديازيبام، والاريثروميسين. التمثيل الغذائي في الإنزيم قد يؤدي أيضا في حالة فرظ نشاطه إلى إنتاج المواد المسببة للسرطان. [3]
المراجع
عدل- ^ Hashimoto H, Toide K, Kitamura R, Fujita M, Tagawa S, Itoh S, Kamataki T (1993). "Gene structure of CYP3A4, an adult-specific form of cytochrome P450 in human livers, and its transcriptional control". Eur. J. Biochem. ج. 218 ع. 2: 585–95. DOI:10.1111/j.1432-1033.1993.tb18412.x. PMID:8269949.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|شهر=تم تجاهله يقترح استخدام|تاريخ=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Inoue K, Inazawa J, Nakagawa H, Shimada T, Yamazaki H, Guengerich FP, Abe T (1992). "Assignment of the human cytochrome P-450 nifedipine oxidase gene (CYP3A4) to chromosome 7 at band q22.1 by fluorescence in situ hybridization". Jpn. J. Hum. Genet. ج. 37 ع. 2: 133–8. DOI:10.1007/BF01899734. PMID:1391968.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|شهر=تم تجاهله يقترح استخدام|تاريخ=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "Entrez Gene: cytochrome P450". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
