سيتاغلبتين
مركب كيميائي
سيتاقلبتين أو جانوفيا (بالإنجليزية: Sitagliptin) أحد عقارات علاج السكري الجديدة. ينتمي لمجموعة مهبطات أنزيمات ال (دي ببتيل ببتيداز- 4)
| سيتاغلبتين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a606023 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 87% |
| ربط بروتيني | 38% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد (سيتوكروم 3A4- and CYP2C8-mediated) |
| عمر النصف الحيوي | 8 to 14 h[2] |
| إخراج (فسلجة) | Renal (80%)[2] |
| معرّفات | |
| CAS | 486460-32-6  |
| ك ع ت | A10A10BH01 BH01 |
| بوب كيم | CID 4369359 |
| ECHA InfoCard ID | 100.217.948 |
| درغ بنك | DB01261 |
| كيم سبايدر | 3571948 |
| المكون الفريد | QFP0P1DV7Z |
| كيوتو | D08516[3] |
| ChEBI | CHEBI:40237  |
| ChEMBL | CHEMBL1422 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H15F6N5O |
| الكتلة الجزيئية | 407.314 غرام/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
روابط خارجية
عدلمراجع
عدل- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ ا ب Herman GA (2005). "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of sitagliptin, an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, in healthy subjects: results from two randomized, double-blind, placebo-controlled studies with single oral doses". Clin Pharmacol Ther. ج. 78 ع. 6: 675–88. DOI:10.1016/j.clpt.2005.09.002. PMID:16338283.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|شهر=تم تجاهله يقترح استخدام|تاريخ=(مساعدة) والوسيط غير المعروف|مؤلفين مشاركين=تم تجاهله يقترح استخدام|authors=(مساعدة) - ^ sitagliptin، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز مواد ذات صلة بـ سيتاغلبتين.