سلفادوكسين
سلفادوكسن سلفادوكسين سولفادوكسن Sulfadoxine هو سلفوناميد مطول التأثير بشكل كبير وفائق، غالبا ما تستخدم بالمشاركة مع البيريميثامين لعلاج أو منع الملاريا[2] ونظرا إلى ارتفاع مستويات المقاومة، لم يعد يوصى باستخدامه بشكل روتيني.[3]
سلفادوكسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
4-Amino-N-(5,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 2447-57-6 |
ك ع ت | QJ01EQ13 |
بوب كيم | CID 17134 |
ECHA InfoCard ID | 100.017.732 |
درغ بنك | DB01299 |
كيم سبايدر | 16218 |
المكون الفريد | 88463U4SM5 |
كيوتو | D00580 |
ChEMBL | CHEMBL1539 |
NIAID ChemDB | 007816 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C12H14N4O4S |
الكتلة الجزيئية | 310.33 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
الاستخدام الطبي
عدلمن الأدوية المضادة للالتهابات البولية وهو من المؤثرات القادرة على قتل العوامل تسبب التهابات المسالك البولية أو منعها من الانتشار.[4] كما انها تستخدم، عادة بالمشاركة مع أدوية أخرى لعلاج أو منع حدوث إصابات مختلفة في الثروة الحيوانية.[5]
آلية العمل
عدلالسلفادوكسين هو دواء من السلفا، وغالبا ما يستخدم مع البيريميثامين لعلاج الملاريا. ويمكن أيضا أن تستخدم هذا الدواء للوقاية من الملاريا في الناس الذين يقيمون في المكان، أو سوف يسافرون إليه، وحيث تكون هناك فرصة للإصابة بالملاريا. السلفادوكسين يستهدف إنزيم سينثاز البلاسموديوم dihydropteroate والمختزل dihydrofolate.السلفادوكسين يثبط بشكل تنافسي أنزيم dihydropteroate synthase, متداخلا بذلك في اصطناع الفولات.[6]
التخليق
عدلالمراجع
عدل- ^ SULFADOXINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Medical Treatment - Sulphadoxine and Pyrimethamine. نسخة محفوظة 20 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ Matondo SI، Temba GS، Kavishe AA، وآخرون (2014). "High levels of sulphadoxine-pyrimethamine resistance Pfdhfr-Pfdhps quintuple mutations: a cross sectional survey of six regions in Tanzania". Malar J. ج. 13: 152. DOI:10.1186/1475-2875-13-152. PMC:3998221. PMID:24751352.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 27 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ scientificcommons.org - de beste bron van informatie over scientificcommons[وصلة مكسورة]
- ^ DrugBank: Sulfadoxine نسخة محفوظة 31 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Bretschneider، H.؛ Richter، W.؛ KlTzer، W. (1965). "Synthesen des 4-Sulfanilamido-5,6-dimethoxypyrimidins". Monatshefte fr Chemie. ج. 96 ع. 6: 1661. DOI:10.1007/BF01185885.
- ^ GrSsner، A.؛ Montavon، M.؛ Schnider، O. (1965). "Disubstituierte 4-Sulfanilamido-pyrimidine". Monatshefte fr Chemie. ج. 96 ع. 6: 1677. DOI:10.1007/BF01185886.