سلفاثيازول
سلفاثيازول أو سولفاتيازول (Sulfathiazole) هو مضاد حيوي[3] من زمرة السلفوناميدات.[4] مركب كبريتي عضوي، استخدم سابقاً بشكل شائع فموياً وموضعياً كمضاد جرثومي إلا أن اكتشفت مشتقات أقل سمية منه. ولا يزال يستخدم في بعض الأحيان بالمشاركة مع الـ سلفابنزاميد والـ سلفاسيتاميد.[5][6] تحارب السلفا أو السلفوناميدات أنواعاً كثيرة من البكتيريا، ولكن مفعولها أضعف من العديد من المضادات الحيوية الأخرى. ويحتمل أن تسبب ردات فعل ألرجية (الحكة أو الأكلان ) وغيرها من المشاكل، أكثر من غيرها. لكن، وبما ان ثمنها رخيص وتؤخذ عن طريق الفم فما زالت ذات فائدة.[7][8]
| سلفاثيازول | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 72-14-0  |
| ك ع ت | D06D06BA02 BA02 J01EB07 (منظمة الصحة العالمية) QJ01EQ07 (WHO) |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 5340 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.701 |
| درغ بنك | DB06147 |
| كيم سبايدر | 5148 |
| المكون الفريد | Y7FKS2XWQH |
| كيوتو | D01047 |
| ChEBI | CHEBI:9337  |
| ChEMBL | CHEMBL437 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C9H9N3O2S2 |
| الكتلة الجزيئية | 255.319 g/mol |
| نقطة الانصهار | 202 درجة حرارة مئوية[2] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المراجع الثقافية
عدليذكر السلفاثيازول في الفصل 104 من كورت فونيجت رواية مهد القطة و القاموس الجديد، والعديد من القصص القصيرة. رواية Thomas Heggen 1946 رواية مستر روبرتس يذكر استخدام سلفاثيازول لعلاج السيلان،
الاستخدام الطبي
عدلالالتهابات المهبلية[9]
الجرعة
عدلالبالغين: كريم (سولفاتيازول 34.2 ملغ/غ، سولفاسيتاميد 28.6 ملغ/غ، سولفابنزاميد 37 ملغ/غ، يوريا 6.4 ملغ/غ): يطبق 5 غ داخل المهبل مرتين باليوم لمدة 4 إلى 6 أيام. وبعد ذلك قد يتم تخفيض الجرعة إلى النصف أو الربع.
مضادات الاستطباب
عدلالحساسية للسلفوناميدات، وأمراض الكلى، وعوز أنزيم غلوكوز 6- فوسفات (G6PD).
آلية التأثير
عدليتدخل السولفاتيازول بعملية اصطناع الحمض النووي للعضويات الدقيقة من خلال منع تحول الـ حمض بارا أمينو بنزويك p-aminobenzoic acid إلى حمض كو أنزيم ديهيدرو فوليك coenzyme dihydrofolic acid. وله خصائص مشابهة للـ سالفاميثوكسازول. وحالياً نادراً ما يتم استخدامه جهازياً بسبب سميته.
المراجع
عدل- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- ^ Sulfathiazole | C9H9N3O2S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sulfathiazole - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ G. J. Kruger and G. Gafner "The crystal structure of sulphathiazole II" Acta Cryst. (1971). B27, 326-333.دُوِي:10.1107/S0567740871002176
- ^ Sulfathiazole - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 26 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ KEGG DRUG: D01047 نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ DrugBank: Sulfathiazole نسخة محفوظة 09 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
