سلفاثيازول

دواء صيدلاني

سلفاثيازول أو سولفاتيازول (Sulfathiazole) هو مضاد حيوي[3] من زمرة السلفوناميدات.[4] مركب كبريتي عضوي، استخدم سابقاً بشكل شائع فموياً وموضعياً كمضاد جرثومي إلا أن اكتشفت مشتقات أقل سمية منه. ولا يزال يستخدم في بعض الأحيان بالمشاركة مع الـ سلفابنزاميد والـ سلفاسيتاميد.[5][6] تحارب السلفا أو السلفوناميدات أنواعاً كثيرة من البكتيريا، ولكن مفعولها أضعف من العديد من المضادات الحيوية الأخرى. ويحتمل أن تسبب ردات فعل ألرجية (الحكة أو الأكلان ) وغيرها من المشاكل، أكثر من غيرها. لكن، وبما ان ثمنها رخيص وتؤخذ عن طريق الفم فما زالت ذات فائدة.[7][8]

سلفاثيازول
سلفاثيازول
سلفاثيازول
الاسم النظامي
4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 72-14-0 ☑Y
ك ع ت D06D06BA02 BA02 J01EB07‏ (منظمة الصحة العالمية) QJ01EQ07 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية الوصول  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 5340
ECHA InfoCard ID 100.000.701  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB06147
كيم سبايدر 5148 ☑Y
المكون الفريد Y7FKS2XWQH ☑Y
كيوتو D01047 ☑Y
ChEBI CHEBI:9337 
ChEMBL CHEMBL437 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H9N3O2S2 
الكتلة الجزيئية 255.319 g/mol
نقطة الانصهار 202 درجة حرارة مئوية[2]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات

المراجع الثقافية

عدل

يذكر السلفاثيازول في الفصل 104 من كورت فونيجت رواية مهد القطة و القاموس الجديد، والعديد من القصص القصيرة. رواية Thomas Heggen 1946 رواية مستر روبرتس يذكر استخدام سلفاثيازول لعلاج السيلان،

الاستخدام الطبي

عدل

الالتهابات المهبلية[9]

الجرعة

عدل

البالغين: كريم (سولفاتيازول 34.2 ملغ/غ، سولفاسيتاميد 28.6 ملغ/غ، سولفابنزاميد 37 ملغ/غ، يوريا 6.4 ملغ/غ): يطبق 5 غ داخل المهبل مرتين باليوم لمدة 4 إلى 6 أيام. وبعد ذلك قد يتم تخفيض الجرعة إلى النصف أو الربع.

مضادات الاستطباب

عدل

الحساسية للسلفوناميدات، وأمراض الكلى، وعوز أنزيم غلوكوز 6- فوسفات (G6PD).

آلية التأثير

عدل

يتدخل السولفاتيازول بعملية اصطناع الحمض النووي للعضويات الدقيقة من خلال منع تحول الـ حمض بارا أمينو بنزويك p-aminobenzoic acid إلى حمض كو أنزيم ديهيدرو فوليك coenzyme dihydrofolic acid. وله خصائص مشابهة للـ سالفاميثوكسازول. وحالياً نادراً ما يتم استخدامه جهازياً بسبب سميته.

المراجع

عدل
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
  3. ^ Sulfathiazole | C9H9N3O2S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Sulfathiazole - Wikipedia, the free encyclopedia
  5. ^ G. J. Kruger and G. Gafner "The crystal structure of sulphathiazole II" Acta Cryst. (1971). B27, 326-333.دُوِي:10.1107/S0567740871002176
  6. ^ Sulfathiazole - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 26 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ KEGG DRUG: D01047 نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  9. ^ DrugBank: Sulfathiazole نسخة محفوظة 09 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.


مضادات حيوية

  إخلاء مسؤولية طبية