سلفابيريدين

سلفابيريدين Sulfapyridine أو sulphapyridine الزمرة الدوائية مضاد حيوي من السلفوناميدات، قصير التأثير. .

سلفابيريدين
الاسم النظامي
4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
يعالج	التهاب الجلد الهربسي الشكل، وتقيح الجلد الغنغريني، وفقعان فقاعي، وجلاد بثري تحت الطبقة المتقرنة ‏
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس	a682204
معرّفات
CAS	144-83-2 N
ك ع ت	J01J01EB04 EB04 QJ01EQ04 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية	الوصول ‏
بوب كيم	CID 5336
ECHA InfoCard ID	100.005.130
درغ بنك	DB00891
كيم سبايدر	5145 Y
المكون الفريد	Y5V2N1KE8U Y
كيوتو	D02434 Y
ChEBI	CHEBI:132842
ChEMBL	CHEMBL700
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C11H11N3O2S
الكتلة الجزيئية	249.29 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=S(=O)(Nc1ncccc1)c2ccc(N)cc2
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C11H11N3O2S/c12-9-4-6-10(7-5-9)17(15,16)14-11-3-1-2-8-13-11/h1-8H,12H2,(H,13,14)  Y Key:GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N  Y

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide 5

الصيغة الكيميائية

C₁₁H₁₁N₃O₂S

الوزن الجزيئ

249.29 غ/مول

آليه العمل

تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي.

الاستعمال الطبي

لم يعد يستخدم للعلاج البشري، لكن يمكن أن يستخدم في أمراض IgA الخطية.

وهو جيد كمضاد جرثومي لكن انحلاله بالماء يعتمد كثيراً على الحموضة pH، مما يؤدي إلى خطر حدوث بيلة بلورات في المثانة أو الأحليل، مما يسبب ألم أو انسداد فيها.

كان العلاج الأول لذات الرئة، ويمكن أن يؤخد كمضغوطات أو يمكن أن يوضع المسحوق على موضع الجرح، وقد استخدم ثيراً خلال الحرب العالمية الثانية. وظل مطلوباً إلى أن حل محله البنسلينات والسلفوناميدات الأخرى.

مصادر

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.