رباعي هيدرو كانابينول

رباعي هيدرو كانابينول
	رباعي هيدرو كانابينول
الاسم النظامي
	(−)-(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl- 3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro- 6H-benzo[c]chromen-1-ol
يعالج	فقدان الشهية، وتقيؤ، وفقدان الشهية العصابي
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أفرودة
الوضع القانوني	إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل	C (الولايات المتحدة)
إدمان المخدرات	جسدي: منخفض ; نفسي: منخفض-متوسط
طرق إعطاء الدواء	عبر الفم او استنشاق
بيانات دوائية
توافر حيوي	10–35%(إستنشاق), 6–20% (عبر الفم)
ربط بروتيني	95–99%
استقلاب (أيض) الدواء	عبر الكبد في المجمل بواسطة CYP2C
عمر النصف الحيوي	1.6–59 ساعة
إخراج (فسلجة)	65–80% (براز), 20–35% (بول) كمستقلب حامضي
معرّفات
CAS	1972-08-3
ك ع ت	A04A04AD10 AD10
بوب كيم	CID 16078
ECHA InfoCard ID	100.153.676
درغ بنك	DB00470
كيم سبايدر	15266
المكون الفريد	7J8897W37S
كيوتو	D00306
ChEMBL	CHEMBL465
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C21H30O2
الكتلة الجزيئية	base: 314.4636 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار	157 °C (315 °F)
	تعديل مصدري - تعديل

رباعي هيدرو كانابينول (Tetrahydrocannabinol) الذي يعرف اختصارا ب THC هو الجزيئة الأكثر شهرة في نبات القنب الهندي و تمتلك خاصية المؤثر النفسي.

يكون رباعي هيدرو كانابينول على شكل زجاجي صلب عندما يكون بارد ويصبح لزج ودبق إذا تم تدفئته، ذوبانيته جداً ضعيفة في الماء لكن جيدة في أغلب المذيبات العضوية خصوصاً في الدهنيات والكحوليات.^[2]

يوجد شكل صيدلاني لرباعي هيدرو الكانابينول يعرف في قائمة الأسماء الدولية غير مسجلة الملكية (Fr:DCI,En:INN) بالدرونابينول Dronabinol , و يمكن الحصول عليه في الولايات المتحدة الأمريكية وكندا عن طريق وصفة طبية وأسمه التجاري هو Marinol.

كغالبية المستقلبات الثانوية للنباتات ذات النشاط الدوائي، من المفترض ان THC يلعب دوراً هاماً في دفاع نبتة القنب الهندي عن نفسها، ربما ضد الحيوانات العاشبة.^[3]

و يمتلك رباعي هيدرو الكانابينول خصائص امتصاص عالية للأشعة فوق البنفسجية (315-280 نانومتر)، الخاصية التي يعتقد ان لها دور في حماية النبتة ضد الاشعة فوق البنفسجية الضارة.^[4]^[5]^[6]

تم عزل رباعي هيدرو كانابينول لأول مرة سنة 1964 بواسطة العالم الإسرائيلي Raphael Mechoulam

مراجع

^ Dronabinol (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Garrett، Edward R. (يوليو 1974). "Physicochemical properties, solubility, and protein binding of Δ⁹ -tetrahydrocannabinol". J. Pharm. Sci. ج. 63 ع. 7: 1056–64. DOI:10.1002/jps.2600630705. PMID:4853640. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
^ Pate، David W. (1994). "Chemical ecology of Cannabis". Journal of the International Hemp Association. ج. 1 ع. 29: 32–37. مؤرشف من الأصل في 2020-03-27. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
^ Pate، David W. (1983). "Possible role of ultraviolet radiation in evolution of Cannabis chemotypes". Economic Botany. ج. 37 ع. 4: 396–405. DOI:10.1007/BF02904200.
^ Lydon، John؛ Teramura، Alan H. (1987). "Photochemical decomposition of cannabidiol in its resin base". Phytochemistry. ج. 26 ع. 4: 1216–1217. DOI:10.1016/S0031-9422(00)82388-2.
^ Lydon، John؛ Teramura، Alan H.؛ Coffman، C. Benjamin (1987). "UV-B radiation effects on photosynthesis, growth and cannabinoid production of two Cannabis sativa chemotypes". Photochemistry and Photobiology. ج. 46 ع. 2: 201–206. DOI:10.1111/j.1751-1097.1987.tb04757.x. PMID:3628508.

وصلات خارجية

الصيدلة و العلوم المرتبطة بها تحرير
صيدلانيات	صيدلانيات\|صيدلة صناعية \| علوم مرتبطة: صيدلة فيزيائية (كيمياء فيزيائية) \| التقنية الصيدلانية \| الأشكال الصيدلانية \| (المضغوطات - الحبوب - الحقن - التحاميل \| المستحلبات - الكريم - المرهم - أشكال حديثة - الشرابات)\| دستور الأدوية \| المزج \| انتقال الكتلة \| شركات الأدوية
علوم صيدلانية	كيمياء صيدلانية (تصميم الدواء) - علم العقاقير (تشخيص العقاقير) - علم كيمياء العقاقير - علم الأدوية - علم الحركية الدوائية والتحريك الدوائي كيمياء صيدلانية : المجموعات الدوائية \|علاقة بنية-فعالية SAR\| الإصطناع الكيميائي \| علاقة (بنية-فعالية) الكمية Qsar\| الفارماكوفور \| تصميم الأدوية \| حركيات دوائية: التوافر الحيوي \| حجم التوزع \| النماذج الحركية الدوائية \| علم الأدوية: علم وظائف الأعضاء \| المستقبلات \| المحرضات \| الحاصرات \| مثبطات \| الأنزيم \| الهرمون \| العقاقير : النباتات الطبية \| (القلويدات - الغلوكوزيدات - الفلافونيدات)
علوم مرتبطة	علوم مرتبطة: علم الأحياء \| فيزيولوجيا (مرتبط بعلم الأدوية) \| كيمياء حيوية \| كيمياء عضوية \| بيولوجيا جزيئية - ميكروبيولوجيا وعلم الطفيليات - علم النبات
رقابة الجودة	رقابة الجودة: كيمياء تحليلية (علم المطيافيات والتحليل الصيدلاني: أطياف الأشعة تحت الحمراء \| أطياف الأشعة فوق البنفسجية \| أطياف الرنين المغناطيسي النووي \| الرحلان الكهربائي \| التفريق اللوني )\|قواعد التصنيع الجيد
ممارسة صيدلانية	عامة \| صيدلية \| صيدلة المشافي \| صيدلة سريرية (اكلينيكية): تداخلات دوائية

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-5437462971d9ec1e1ee2c905e7e5a1c4de186586-1] Dronabinol (بالإنجليزية), QID:Q278487

[Garrett1974-2] Garrett، Edward R. (يوليو 1974). "Physicochemical properties, solubility, and protein binding of Δ⁹ -tetrahydrocannabinol". J. Pharm. Sci. ج. 63 ع. 7: 1056–64. DOI:10.1002/jps.2600630705. PMID:4853640. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)

[Pate1994-3] Pate، David W. (1994). "Chemical ecology of Cannabis". Journal of the International Hemp Association. ج. 1 ع. 29: 32–37. مؤرشف من الأصل في 2020-03-27. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

[Pate1983-4] Pate، David W. (1983). "Possible role of ultraviolet radiation in evolution of Cannabis chemotypes". Economic Botany. ج. 37 ع. 4: 396–405. DOI:10.1007/BF02904200.

[Lydon1987a-5] Lydon، John؛ Teramura، Alan H. (1987). "Photochemical decomposition of cannabidiol in its resin base". Phytochemistry. ج. 26 ع. 4: 1216–1217. DOI:10.1016/S0031-9422(00)82388-2.

[Lydon1987b-6] Lydon، John؛ Teramura، Alan H.؛ Coffman، C. Benjamin (1987). "UV-B radiation effects on photosynthesis, growth and cannabinoid production of two Cannabis sativa chemotypes". Photochemistry and Photobiology. ج. 46 ع. 2: 201–206. DOI:10.1111/j.1751-1097.1987.tb04757.x. PMID:3628508.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]