ذئبة حمامية
الذئبة الحمامية (باللاتينية: Lupus erythematosus) هو اسم يطلق على مجموعة من أمراض المناعة الذاتية، والتي يصبح فيها الجهاز المناعي للإنسان مفرط النشاط ويهاجم الأنسجة الطبيعية الصحية،[1] وأعراض هذا المرض يمكن أن تؤثر على مختلف أجهزة الجسم ومن ضمنها المفاصل، الجلد، الكلى، خلايا الدم، القلب والرئتين.
| ذئبة حمامية | |
|---|---|
 | |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الرثية |
| من أنواع | مرض مناعي ذاتي، ومرض |
| المظهر السريري | |
| الأعراض | ألم مفصلي، وتورم، وطفح وجني |
| التاريخ | |
| وصفها المصدر | الموسوعة البريطانية نسخة سنة 1911 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
و هو مرض النسيج الضام [2] الذئبة (باللاتينية: Lupus) هي مرض التهابي مزمن يحدث عندما يهاجم الجهاز المناعي للجسم الأنسجة والأجهزة الخاصة به. الالتهابات الناجمة عن مرض الذئبة يمكن أن تؤثر على العديد من أجهزة الجسم المختلفة، بما في ذلك المفاصل، الجلد، الكلى، خلايا الدم القلب والرئتين. الذئبة تحدث بشكل أكثر في النساء من الرجال، [3] على الرغم من أن أسباب ذلك غير معروفة. أربعة أنواع من الذئبة موجوده—الذئبة الحمامية الجهازية، الذئبة الحمامية القرصيه، الذئبة الحمامية المحفزة بالعقاقير، والذئبة الوليدية.من هؤلاء، الذئبة الحمامية الجهازية هي الشكل الأكثر شيوعا وخطورة من الذئبة. مع العلاج، يمكن لمعظم الناس مع الذئبة أن يعيشوا حياة نشطة.
التشخيص
عدللتشخيص شخص بمرض الذئبة، يجب أن تكون أربع علامات من أصل 11 موجودة.[4]
قد يشمل الاختبار
عدل- الأجسام المضادة للنواة
- عد دموي شامل مع التفاضلية.
- الأشعة السينية الصدر.
- الكرياتينين في الدم.
- تحليل البول
التصنيف
عدلالذئبة الحمامية يمكن أن تتجلى كمرض مجموعي أو يظهر بهيئة جلدية بحتة، وهي التي تعرف باسم (الذئبة الحمامية الناقصة). مرض الذئبة الحمامية له أربعة أنواع اساسية:
- مجموعي
- قرصي
- محدث بالأدوية
- وليدي
من بين كل هذه الأنواع، فإن الذئبة الحمامية المجموعية هي الأكثر شيوعاً وخطورةً. أما التصنيف الأدق للذئبة فيتضمن الأنواع الآتية:[5][6]
- الذئبة الحمامية الجلدية تحت الحادة
- الذئبة الحمامية الجلدية المزمنة
- الذائبة الحمامية الجلدية الحادة:
- الذئبة الحمامية القرصية:
- الذئبة الحمامية القرصية الطفولية
- الذئبة الحمامية القرصية المعممة
- الذئبة الحمامية القرصية الموضعية
- الذئبة الحمامية التثليجية (هتشنسون)
- متلازمة تراكب الحزاز المسطح للذئبة الحمامية
- الذئبة الحمامية التهاب السبلة الشحمية (الذئبة الحمامية العميقة )
- متورم الذئبة الحمامية
- ثؤلولية الذئبة الحمامية (الذئبة الحمامية الضخامية)
- الذئبة الحمامية القرصية:
- متلازمات العوز المتمم
- الذئبة الحمامية المحدثة بالأدوية
- الذئبة الحمامية الوليدية
- الذئبة الحمامية المجموعية
الأعراض والعلامات
عدلتختلف الأعراض من شخص إلى آخر ويمكن أن تظهر وتختفي، تقريباً كل مصاب بهذا المرض يعاني من ألم وتورّم في المفاصل، والذي قد يتطور إلى التهاب مفاصل عند البعض. المفاصل المتأثرة غالباً هي مفاصل الأصابع، اليدين، الرسغين والركبتين. من الأعراض الشائعة:
- ألم في الصدر عند أخذ نفس عميق
- ألم المفاصل
- تعب
- حمّى، دون وجود أيّ مسببّ آخر
- عدم ارتياح عام، اضطراب، شعور بالمرض (توعك)
- تساقط الشعر
- تقرحات الفم
- حساسية لأشعة الشمس
- طفح جلدي «فراشي الشكل» يحصل مع نصف المصابين بالذئبة الحمامية
- تورم الغدد اللمفاوية [7]
التحسس الضوئي
عدلالتحسس الضوئي هو عرض معروف للذئبة، لكن علاقته وتأثيره على جوانب أخرى من المرض تبقى محددة.[8]
أعراضه قد تتضمن:
- تغير في موقع المضاد الذاتي.
- سميّة الخلايا
- الحث على استماتة الخلايا مع المناعة الذاتية من خلال فقاعات الإماتة.
- زيادة تركيز جزيئات الالتصاق والسيتوكينات.
- حث إنزيم تكوين أوكسيد النتريك.
- الحمض النووي للجينات المتولد فوق بنفسجياً
- عامل نخر الورم ألفا يلعب هو الآخر دوراً مهماً في تطور التحسس الضوئي.
علم الوراثة
عدلويعتقد عادة أن الذئبة تتأثر بجينات متعددة. فعادة ما تتأثر الذئبة بأشكال الجينات، 30 منهذه الجينات مرتبطة الآن بالاضطراب. بعض هذه الأشكال قد تم ربطها بشكل مبدئي، لأن الدور الذي تلعبه أو الدرجة التي تؤثر بها على المرض غير معروفة. أما الجينات الأخرى التي يُعتقد أنها مرتبطة بالذئبة هي تلك الموجودة في عائلة مستضدات الكريات البيضاء البشرية، والتي ترتبط إلى حد كبير بالأداء الصحي للجهاز المناعي. فكانت هناك عدة حالات يظهر فيها وجود تأثير جين واحد، لكن هذا يعتبر حالة نادرة. عندما يتسبب نقص جين واحد بمرض الذئبة، فإنه عادة ما يعزى إلى الجينات (سي 1, سي2, سي4).
و تأثير الكروموسومات الجنسية والعوامل البيئية جدير بالملاحظة، فعادة، تساهم هذه العوامل في مرض الذئبة عن طريق المساس بجهاز المناعة. وتشير العديد من الدراسات أيضًا إلى احتمال وجود صلة بين الذئبة والطفرات في جينات إصلاح الحمض النووي.
فروقات السن
عدلمرض الذئبة يمكن أن يصيب أي فئة عمرية بنتائج مختلفة. عادة مظاهر المرض تكون أكثر حدة عند المصابين ذوي الأعمار الأصغر، أيضا النساء أكثر عرضة للإصابة من الرجال. المرضى في بداية ظهور المرض تحديداً, هم عرضة للمخاطي الجلدي (داء الثعلب، طفح جلدي، تقرحات الأغشية المخاطية), فمظاهر المرض تكون أكثر من أي فئة عمرية أخرى ومع ذلك، المرضى بالذئبة المتأخرة يكون معدل الوفيات لديهم أعلى بكثير، ما يقارب الـ 50% منهم فارقوا الحياة نتيجة الضيق. على الأرجح أن السبب في ذلك هو عمر هؤلاء المرضى، بما أن مظاهر المرض لديهم أقل حدة بكثير من تلك لدى المرضى الأصغر عمراً. والنساء في سن الإنجاب هنّ أيضاً في خطر.[9]
الاختلافات في العرق
عدلتم العثور على معلومات مهمة تفيد بأن مجموعات عرقية محددة يمكن أن تكون أكثر عرضة للإصابة بالذئبة وعليه تكون توقعات سير المرض لديهم أسوأ أو أفضل.فالآسيويون، الأفارقة والأمريكيون الأصليون هم الأكثر عرضةً للإصابة بالمرض من القوقازيين. القوقازيون يبدو أن مظهر المرض لديهم يكون أخف. ومعدلات نجاتهم بعد خمس سنوات كانت حوالي (94_96) % في حين أن المرضى الأفارقة وبعض الأعراق الآسيوية كان لديهم معدلات نجاةٍ بحدود (79_92)% , العرق الموثق الوحيد الذي امتلك معدلات نجاة أعلى من القوقازيين هم الكوريون، حيث كانت معدلات النجاة لديهم قريبة من 98%. ومن بين القوقازيين أسباب الوفاة الأكثر شيوعاً كانت مضاعفات متعلقة بنظام القلب والأوعية الدموية, الجهاز التنفسي، مشاكل متعلقة بالأورام الخبيثة.[10][11]
العلاج
عدلالعلاج يتكون في المقام الأول من أدوية كابتة للمناعة (مثال:هيدروكسي كلوروكوين، كورتيكوستيرويد(هورمون منشط). في 2011 قامت إدارة الغذاء والدواء الأميريكية بالموافقة على أول دواء جديد للذئبة منذ أكثر من 50 سنة ليستخدم في الولايات المتحدة (بليموماب).[12]
نظرًا للتأثيرات النفسية والاجتماعية التي قد تحدث لمرض الذئبة على الفرد فبالإضافة إلى العلاج الطبي، أثبت العلاج السلوكي المعرفي أنه فعال في الحد من التوتر والقلق والاكتئاب لدى مرضى الذئبة.
علم الأوبئة
عدلحول العالم
عدلحول العالم مايقدر بخمسة ملايين شخص حول العالم مصابون بأحد أشكال هذا المرض.[13]
- 70% من حالات الذئبة التي تم تشخيصها هي من الذئبة الحمامية الجهازية.[13]
- 20% من المصابين بالذئبة لديهم والد أو والدة أو أخ مصاب فعلاً بالمرض أو له قابلية للإصابة به.[13] ا
- 5% من الأطفال المولودين لشخص مصاب بالمرض سيصابون به.[13]
المملكة المتحدة
عدل- الذئبة الحمامية الجهازية تؤثر على الإناث في المملكة المتحدة أكثر من الذكور بنسبة 7:1. بكلمات أخرى الإناث هن سبع مرات أكثر عرضة للإصابة بمرض الذئبة,[14]
- الرقم التقديري للإناث المصابات بالذئبة الجهازية في المملكة المتحدة هو 21.900 في حين أن الرقم التقديري للذكور هو 3000 كمجموع 24.700 أو 0.041 % من السكان .[14]
- الذئبة الحمامية الجهازية هي أكثر شيوعاً لدى مجموعات عرقية محددة دون غيرها. خاصة ذوي الأصول الإفريقية.[14]
الولايات المتحدة
عدل- يحدث من أعمار الطفولة حتى سنٍّ متأخرة. وقمة ظهوره تكون في سن 15_40.
- يصيب الإناث في الولايات المتحدة 6-10 مرات أكثر من الذكور.[12]
- بيانات الانتشار محدودة، حيث أن التقديرات تختلف بمدى من 7.6-1.8 حالة لكل 100,000 شخص في السنة في مناطق من الولايات المتحدة الأميركية القارية.[12]
مراجع
عدل- ^ Fitzpatrick, Thomas B.; Klauss Wolff; Wolff, Klaus Dieter; Johnson, Richard R.; Suurmond, Dick; Richard Suurmond (2005). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology. New York: McGraw-Hill Medical Pub. Division. ISBN:0-07-144019-4.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)[بحاجة لرقم الصفحة] - ^ [4] ^ فريدبيرج Freedberg، وآخرون. (2003). فيتزباتريك لطب الأمراض الجلدية في الطب العام. (6th الطبعة). مكجراو هيل. ردمك 0071380760.
- ^ Massarotti EM (27 سبتمبر 2008). "Managing musculoskeletal issues in lupus: The patient's input invited". The Journal of Musculoskeletal Medicine. ج. 25 ع. 10. مؤرشف من الأصل في 2009-08-30.
- ^ "Systemic lupus erythematosus: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-09-23. Retrieved 2019-10-02.
- ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Disease of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. Chapter 8. ISBN 0-7216-2921-0.[بحاجة لرقم الصفحة]
- ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN:1-4160-2999-0.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)[بحاجة لرقم الصفحة] - ^ Systemic Lupus Erythematosus - National Library of Medicine - PubMed Health نسخة محفوظة 28 فبراير 2014 على موقع واي باك مشين.
- ^ Scheinfeld، Noah؛ Deleo، Vincent A (2004). "Photosensitivity in lupus erythematosus". Photodermatology, Photoimmunology and Photomedicine. ج. 20 ع. 5: 272. DOI:10.1111/j.1600-0781.2004.00094.x.
- ^ Feng، X.؛ Zou، Y.؛ Pan، W.؛ Wang، X.؛ Wu، M.؛ Zhang، M.؛ Tao، J.؛ Zhang، Y.؛ Tan، K.؛ Li، J.؛ Chen، Z.؛ Ding، X.؛ Qian، X.؛ Da، Z.؛ Wang، M.؛ Sun، L. (2013). "Associations of clinical features and prognosis with age at disease onset in patients with systemic lupus erythematosus". Lupus. ج. 23 ع. 3: 327–34. DOI:10.1177/0961203313513508. PMID:24297642.
- ^ Voss، A.؛ Laustrup، H.؛ Hjelmborg، J.؛ Junker، P. (2013). "Survival in systemic lupus erythematosus, 1995-2010. A prospective study in a Danish community". Lupus. ج. 22 ع. 11: 1185–91. DOI:10.1177/0961203313498796. PMID:23873432.
- ^ "Lupus Facts, Symptoms, Rash, Effects, Complications, and More." WebMD, n.d. Web. 6 October 2014. <http://www.webmd.com/lupus/arthritis-lupus>. نسخة محفوظة 8 مارس 2021 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب ج Lupus | Arthritis | CDC نسخة محفوظة 11 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب ج د News & Stories | Lupus Foundation of America نسخة محفوظة 02 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب ج Versus Arthritis | All of us pushing to defy arthritis نسخة محفوظة 15 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية