حمض الليفولينيك

حمض الليفولينيك
	حمض الليفولينيك
	حمض الليفولينيك
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	4-Oxopentanoic acid
أسماء أخرى
	Levulinic acid, β-Acetylpropionic acid, 3-Acetopropionic acid, β-acetylpropionic acid, γ-ketovaleric acid
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	;
CAS	123-76-2
بوب كيم	11579
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC(=O)CCC(=O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H8O3/c1-4(6)2-3-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8) ; InChIKey:JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H8O3
الكتلة المولية	116.11 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.14 غ/سم3
نقطة الانصهار	27–30 °س
نقطة الغليان	252 °س
الذوبانية في الماء	791 غ/ل ماء
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض الليفولينيك (4-أوكسو حمض البنتانويك) هو مركب عضوي من أحماض الكيتو صيغته الكيميائية C₅H₈O₃، والتي يمكن كتابتها على الصيغة المفصلة CH₃C(O)CH₂CH₂CO₂H، ويوجد على هيئة صلب أبيض سهل الانصهار.

التحضير

حضر المركب أول مرة سنة 1840 من العالم جيراردوس يوهانس مولدر من تسخين الفركتوز مع حمض الهيدروكلوريك.^[4]

ويمكن التحضير أيضاً انطلاقاً من تفاعل الجلوكوز مع الأحماض مثل حمض الكبريتيك.^[5]^[6]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض سهل الانصهار، وهو ينحل بشكل جيد جداً في الماء.

الاستخدامات

يستخدم حمض الليفولينيك على هيئة مادة بادئة طليعية في الصناعات الدوائية واللدائن وغيرها من الصناعات.^[7] في الشكل المجاور مثال على المركبات العضوية التي يمكن تحضيرها انطلاقاً من حمض الليفولينيك.

طالع أيضاً

هيدروكسي ميثيل فورفورال

المراجع

^ The Merck Index, 15th Ed. (2013), p. 1018, Monograph 5526, O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Available online at: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500005526
^ ^ا ^ب ^ج ^د 4-Oxopentanoic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Mulder, G. J. (1840). "Untersuchungen über die Humussubstanzen" [Investigations on humic substances]. J. Prakt. Chem. (بالألمانية). 21 (1): 203–240. DOI:10.1002/prac.18400210121. Archived from the original on 2022-07-21.
^ B. F. McKenzie(1941)."Levulinic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 335.
^ S.L. Suib, New and Future Developments in Catalysis – Catalytic Biomass Conversion, Elsevier, (2013). (ردمك 978-0-444-53878-9)
^ Franz Dietrich Klingler, Wolfgang Ebertz "Oxocarboxylic Acids" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a18_313

[1] The Merck Index, 15th Ed. (2013), p. 1018, Monograph 5526, O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Available online at: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500005526

[wikidata-7a396f3bf25a11f47949ee1754c7e57aa7b7ddbc-2] ا ^ب ^ج ^د 4-Oxopentanoic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[:0-4] Mulder, G. J. (1840). "Untersuchungen über die Humussubstanzen" [Investigations on humic substances]. J. Prakt. Chem. (بالألمانية). 21 (1): 203–240. DOI:10.1002/prac.18400210121. Archived from the original on 2022-07-21.

[5] B. F. McKenzie(1941)."Levulinic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 335.

[6] S.L. Suib, New and Future Developments in Catalysis – Catalytic Biomass Conversion, Elsevier, (2013). (ردمك 978-0-444-53878-9)

[Ullmann-7] Franz Dietrich Klingler, Wolfgang Ebertz "Oxocarboxylic Acids" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a18_313

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]