ثنائي كلوروفين
ثنائي كلوروفين Dichlorophene هو مبيد للديدان ملين غير سام من معالج بالكلور من مركبات الفينول.[2] يستخدم ثنائي كلوروفين كمبيد للفطريات في الطب البيطري، طارد للديدان، ومكافح للأوالي، وكذلك عنصرا في تصنيع الصابون المضاد للميكروبات والشامبو. هذا العامل ربما يعمل عن طريق زيادة تبادل المعلومات من محتويات الأمعاء، وبالتالي القضاء على التهابات الدودة الشريطية من الأمعاء.[3][4]
| ثنائي كلوروفين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2,2'-methylenebis(5-chlorophenol) | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 97-23-4  |
| ك ع ت | P02P02DX02 DX02 |
| بوب كيم | CID 3037 |
| ECHA InfoCard ID | 100.002.335 |
| درغ بنك | DB11396 |
| كيم سبايدر | 2929  |
| المكون الفريد | T1J0JOU64O |
| كيوتو | C14292 |
| ChEMBL | CHEMBL33845 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C13H10Cl2O2 |
| الكتلة الجزيئية | 269.12 g/mol |
| نقطة الانصهار | 174 درجة حرارة مئوية[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الخواص
عدلثنائي كلوروفين هو أبيض كريم قليلا أو مسحوق وردي فاتح اللون. نقطة الانصهار 177 °C. ورائحة الفينول طفيفة وطعمه ملحي فينولي. متوسط السمية. يستخدم كمبيد للفطريات والجراثيم. يذوب باعتدال في التولوين. 1 جرام محلول في 1 غرام من الايثانول 95٪، في أقل من 1 غرام من الأثير. محلول في الميثانول، والأثير الآيزوبروبيل[3]
التفاعلات
عدليتأكسد ببطء في الهواء. حمضي في التفاعل، ويكون الأملاح مع القلويات المائية. التحلل الضوئي في المحاليل الحمضية في غياب الأكسجين في التحلل المائي ينتج ذرة كلور واحدة، لإعطاء الفينول المقابل؛ في وجود الأكسجين، ويتم تشكيل benzoquinone المقابل.[3]
المراجع
عدل- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- ^ Dichlorophen - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ ا ب ج NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 11 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ TOXNET نسخة محفوظة 8 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
