تيموسيلين

مركب كيميائي

تيموسيلين أو تيموسيللين (Temocillin ) دواء مقاوم للبيتا لاكتاماز وههو من زمرة مضادات الجراثيم. وعبارة عن مضاد حيوي من زمرة البنسيلينات.[3][4] قدم بواسطة شركة بيتشام، وتم تسويقه بواسطة شركة Eumedica للأدوية باسم Negaban. وهو يستخدم أساسا لعلاج البكتيريا المقاومة للأدوية المتعددة. هو كربوكسي بنسلين.[5]

تيموسيلين
الاسم النظامي
(2S,5R,6S)-6-[(Carboxy-3-thienylacetyl)amino]- 6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid,
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 66148-78-5 ☑Y
ك ع ت J01J01CA17 CA17
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 171758
ECHA InfoCard ID 100.060.148  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB12343  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 150149 ☑Y
المكون الفريد 03QB156W6I ☑Y
كيوتو D06064 ☑Y
ChEBI CHEBI:51817 
ChEMBL CHEMBL1276310[2]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H18N2O7S2 
الكتلة الجزيئية 414.453 g/mol

الاستخدام الطبي

عدل

الآثار الجانبية

عدل

الآثار غير المرغوب فيها للتيموسيلين هي نفس أثار المضادات الحيوية β لاكتام. على وجه الخصوص، وقد تترافق معها:

الجرعة

عدل
  • الجرعة الأكثر شيوعا هي 2غ عن طريق الوريد كل 12 ساعة.
  • يتم تخفيف الحقن في الوريد في 20مل من الماء المعقم.[8]
  • يتم تخفيف الحقن العضلي في أقل من 2.7مل من الماء المعقم.
  • للحد من الألم، قد يتم إجراء الحقن العضلي الذي يتم باستخدام 1٪ لغنوكايين (ليدوكائين) العقيمة بدلا من الماء المعقم.
  • قد يعطى للمرضى الذين يعانون اختلال وظائف الكلى.
  • أي تعديل يجب ان يتم في لجرعة خفيفة إلى معتدلة في القصور الكلوي (تصفية الكرياتينين أكبر من 30ml/min).
  • الشركة المصنعة لا تنصح باستخدام جرعات مخفضة، وبدلا من ذلك يوصى بزيادة المدة بين الجرعات.
  • لا يوجد أي ترخيص لإعطائه عن طريق الفم.

التخليق

عدل
 
تخليق التيموسيلين:[9]

مصادر

عدل
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ TEMOCILLIN، QID:Q6120337
  3. ^ Andrews JM, Jevons G, Walker R, Ashby J, Fraise AP (يوليو 2007). "Temocillin susceptibility by BSAC methodology". J. Antimicrob. Chemother. ج. 60 ع. 1: 185–7. DOI:10.1093/jac/dkm179. PMID:17550891. مؤرشف من الأصل في 2020-03-24.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Van Landuyt HW, Pyckavet M, Lambert A, Boelaert J (أكتوبر 1982). "In vitro activity of temocillin (BRL 17421), a novel beta-lactam antibiotic". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 22 ع. 4: 535–40. DOI:10.1128/aac.22.4.535. PMC:183789. PMID:7181470. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ Chanal M, Sirot J, Cluzel M, Joly B, Glanddier Y (Jun 1983). "[In vitro study of the bacteriostatic and bactericidal activity of temocillin (BRL 17421)]". Pathol. Biol. (بالفرنسية). 31 (6): 467–70. PMID:6348653.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ Livermore DM et al. (2006) Activity of temocillin vs. prevalent ESBL- and AmpC-producing Enterobacteriaceae from SE England. J Antimicrob Chemother. 2006 May;57(5):1012-4.
  7. ^ Boon RJ؛ وآخرون (1985). "Studies with temocillin in a hamster model of antibiotic-associated colitis". Antimicrob Agents Chemother. ج. 27 ع. 6: 980–1. DOI:10.1128/aac.27.6.980. PMC:180203. PMID:3875312. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
  8. ^ De Jongh R et al. (2008) Continuous versus intermittent infusion of temocillin, a directed spectrum penicillin for intensive care patients with nosocomial pneumonia: stability, compatibility, population pharmacokinetic studies and breakpoint selection. J Antimicrob Chemother. 2008 Feb;61(2):382-8.
  9. ^ دُوِي:10.1039/P19790002455
    This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand

قراءات إضافية

عدل
  إخلاء مسؤولية طبية