بوساكونازول
مركب كيميائي
بوساكونازول Posaconazole هو من فئة مضادات الفطريات [3][4] تسمى Triazole وهو يعمل عن طريق إبطاء نمو الفطريات التي تسبب العدوى.
بوساكونازول | |
---|---|
يجب تغيير حجم الصورة، الحجم الأقصى المقبول هو 350 بك. | |
الاسم النظامي | |
4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-((2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl)-1,2,4-triazol-3-one | |
تداخل دوائي | دومبيريدون، وإرغوتامين، وريتونافير، وتولتيرودين، وفاموتيدين، وألفينتانيل ، وفاردنافيل، وسنيتينيب، ورانولازين، ولاباتينيب، ونيلوتينيب، وساكوينافير، وبازوبينيب، وبيموزيد، ونيفيديبين، ونيفيديبين، ونيفيديبين، وديسوبيرامايد، ولوبينافير، ودرونيدارون، وبيداكويلين، وسيمفاستاتين، وسيمفاستاتين، وأتورفاستاتين، وأتورفاستاتين، وسوفينتانيل، وكويتيابين، وإيليجلوستات، وإيفابرادين[1] |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Noxafil, Posanol |
مرادفات | 4-{4-[4-(4-{[(5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-1-[(2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a607036 |
الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | High |
ربط بروتيني | 98 to 99% |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد اقتران غلوكوروني |
عمر النصف الحيوي | 16 to 31 hours |
إخراج (فسلجة) | Fecal (77%) and Renal (14%) |
معرّفات | |
CAS | 171228-49-2 |
ك ع ت | J02J02AC04 AC04 |
بوب كيم | CID 147912 |
ECHA InfoCard ID | 100.208.201 |
درغ بنك | DB01263 |
كيم سبايدر | 130409 |
المكون الفريد | 6TK1G07BHZ |
كيوتو | D02555 |
ChEBI | CHEBI:64355 |
ChEMBL | CHEMBL1397 |
ترادف | 4-{4-[4-(4-{[(5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-1-[(2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C37H42F2N8O4 |
الكتلة الجزيئية | 700.778 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
الاستخدام السريري
عدل- يستخدم لمنع الالتهابات الفطرية الخطيرة عند الأشخاص الذين لديهم قدرة ضعيفة على مكافحة العدوى.[5][6]
- يستخدم أيضاً لعلاج التهابات الخميرة في الفم والحلق بما في ذلك عدوى الخميرة التي لا يمكن علاجها بنجاح مع الأدوية الأخرى .
- الأدلة السريرية لفائدته في علاج الأمراض الناجمة عن أنواع فيوزاريوم (fusariosis) محدودة.[7]
- تشير دراستان على أن البوساكونازول قد يكون متفوق على Triazoles الأخرى مثل فلوكونازول أو اتراكونازول في الوقاية من الالتهابات الفطرية الغازية على الرغم أنها قد تسبب آثار جانبية أكثر خطورة.[8][9]
- وهناك أيضاً بعض الدلائل على أن البوساكونازول قد يكون العلاج الأكثر فعالية لداء شاغاس المزمن والحاد..[10]
الحرائك الدوائية
عدليمتص بوساكونازول خلال ثلاث إلى خمس ساعات , يتم التخلص منه غالباً عن طريق الكبد, عمره النصفي حوالي 35 ساعة.
الجرعة
عدلبوساكونازول يكون على شكل معلق يؤخذ عن طريق الفم , وينبغي أن تؤخذ كل جرعة مع وجبة كاملة. عندما يتم استخدام البوساكونازول لمنع الالتهابات الفطرية يؤخذ ثلاث مرات في اليوم. عندما يتم استخدام posaconazole لعلاج عدوى الخميرة في الفم والحلق يؤخذ مرة واحدة أو مرتين في اليوم.
الآثار الجانبية
عدلتعليمات
عدل- يرج السائل جداً قبل كل استعمال لمزج الدواء بشكل متساو.
- لا تتوقف عن تناول الدواء حتى يخبرك طبيبك حتى لو كنت تشعر بتحسن.
المراجع
عدل- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ Schiller DS, Fung HB (سبتمبر 2007). "Posaconazole: an extended-spectrum triazole antifungal agent". Clin Ther. ج. 29 ع. 9: 1862–86. DOI:10.1016/j.clinthera.2007.09.015. PMID:18035188. مؤرشف من الأصل في 2018-11-01.
- ^ Rachwalski EJ, Wieczorkiewicz JT, Scheetz MH (October 2008). "Posaconazole: an oral triazole with an extended spectrum of activity". Ann Pharmacother. ج. 42 ع. 10: 1429–38. DOI:10.1345/aph.1L005. PMID:18713852. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Li X، Brown N، Chau AS، وآخرون (يناير 2004). "Changes in susceptibility to posaconazole in clinical isolates of Candida albicans". J. Antimicrob. Chemother. ج. 53 ع. 1: 74–80. DOI:10.1093/jac/dkh027. PMID:14657086. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
- ^ Walsh TJ، Raad I، Patterson TF، وآخرون (يناير 2007). "Treatment of Invasive Aspergillosis with Posaconazole in Patients Who Are Refractory to or Intolerant of Conventional Therapy: An Externally Controlled Trial". Clin. Infect. Dis. ج. 44 ع. 1: 2–12. DOI:10.1086/508774. PMID:17143808. مؤرشف من الأصل في 2015-11-18. – via جايستور (التسجيل مطلوب)
- ^ Raad I، Hachem R، Herbrecht R، وآخرون (2006). "Posaconazole as salvage treatment for invasive fusariosis in patients with underlying hematologic malignancy and other conditions". Clin Infect Dis. ج. 42 ع. 10: 1398–1403. مؤرشف من الأصل في 2016-11-18.
- ^ Cornely O, Maertens J, Winston D, Perfect J, Ullmann A, Walsh T, Helfgott D, Holowiecki J, Stockelberg D, Goh Y, Petrini M, Hardalo C, Suresh R, Angulo-Gonzalez D (2007). "Posaconazole vs. fluconazole or itraconazole prophylaxis in patients with neutropenia". نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. ج. 356 ع. 4: 348–59. DOI:10.1056/NEJMoa061094. PMID:17251531.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Ullmann A, Lipton J, Vesole D, Chandrasekar P, Langston A, Tarantolo S, Greinix H, Morais de Azevedo W, Reddy V, Boparai N, Pedicone L, Patino H, Durrant S (2007). "Posaconazole or fluconazole for prophylaxis in severe graft-versus-host disease". N Engl J Med. ج. 356 ع. 4: 335–47. DOI:10.1056/NEJMoa061098. PMID:17251530.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "A Study of the Use of Oral Posaconazole (POS) in the Treatment of Asymptomatic Chronic Chagas Disease (P05267 AM1) (STOP CHAGAS)" نسخة محفوظة 23 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.