بروليفلوكساسين
بروليفلوكساسين (Prulifloxacin) الزمرة الدوائية من مضادات الجراثيم هو عبارة عن مضاد حيوي من مجموعة من الأدوية أسرة تسمى فلوروكوينولون من الجيل الرابع .[2][3] البروليفلوكساسين، دواء مساعد من ulifloxacin، هو واسع الطيف يعطى عن طريق الفم عامل مضاد للبكتيريا. بعد الامتصاص، ينحل البروليفلوكساسين بواسطة esterases إلى ulifloxacin. العقار له نصف عمر طويل للإزالة، مما يسمح للمعالجة مرة واحدة يوميا[4]
| بروليفلوكساسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-6-Fluoro-1-methyl-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl-1-piperazinyl]-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Quisnon, Unidrox, Prixina, Glimbax |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | By استريزs, to ulifloxacin |
| عمر النصف الحيوي | 7.7 to 8.9 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal and fecal |
| معرّفات | |
| CAS | 123447-62-1  |
| ك ع ت | J01J01MA17 MA17 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 65947 |
| ECHA InfoCard ID | 100.254.386 |
| درغ بنك | DB11892 |
| كيم سبايدر | 59351  |
| المكون الفريد | J42298IESW |
| ChEMBL | CHEMBL422648 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C21H20FN3O6S |
| الكتلة الجزيئية | 461.463403 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
التاريخ
عدلفي عام 1987 صدرت براءة اختراع أوروبية للبروليفلوكساسين للشركة اليابانية القائمة على الأدوية، Nippon Shinyaku (نيبون) المحدودة.[5]
الاستعمال الطبي
عدل- التهابات المسالك البولية (التهاب المثانة البسيط) غبر المعقدة والأقل تعقيداً.
- تفاقم التهاب الشعب الهوائية المزمن.
- التهابات الجهاز التنفسي المكتسبة في إيطاليا.
- التهاب المعدة والأمعاء، بما في ذلك الإسهالات المعدية في اليابان.
آلية العمل
عدليَعملُ البروليفلوكساسين على قَتل الجَراثيم التي تُسبِّب العدوى. ويفعل ذلك عن طريق تثبيط إنزيم يُسمَّى غيراز gyrase الحمض النَّووي الجُرثومي. ويشارك هذا الإنزيمُ في تكرُّر وإصلاح المادَّة الوراثيَّة (الدي أن إيه DNA) للجَراثيم؛ فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الانقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدَّواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها.
موانع الاستعمال
عدلهناك أربعة فقط موانع وجدت ضمن النشرة الداخلية: [6]
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للبروليفلوكساسين.
- الاضطرابات الهضمية.
- الأطفال.
- الحمل
الفلوروكينولونات تعبر بسرعة خلال حواجز دم المشيمة ودم الحليب ، ويتم توزيعها على نطاق واسع في أنسجة الجنين. كما أفيد عن الفلوروكوينولونات باعتبارها موجودة في حليب الأم وتنتقل إلى الطفل الرضيع.[7][8]
- مرضى الصرع.
الآثار الضائرة
عدلتقع ضمن نطاق نصيحة واحدة قيل بروليفلوكساسين prulifloxacin للحصول على تحملية مماثلة لتلك التي على السيبروفلوكساسين.[9] ضمن دراسة أخرى تبين أن المرضى الذين يتعاطون بروليفلوكساسين يواجهوا عدد مماثل من الآثار الجانبية مقارنة مع تلك الموجودة في مجموعة السيبروفلوكساسين (15.4٪ مقابل 12.7٪). كانت هناك أربعة أحداث سلبية خطيرة في كل ذراع معالجة، بما في ذلك 1 حالة وفاة في ذراع البروليفلوكساسين. ولم تعتبر أي معالجة متصلة بالمحقق.[10]
تحذيرات
عدليجب عدم التعرض لأشعة الشمس أو الأشعة فوق البنفسجية خلال استعمال الدواء.
المراجع
عدل- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Nelson JM، Chiller TM، Powers JH، Angulo FJ (2007). "Food Safety: Fluoroquinolone‐Resistant Campylobacter Species and the Withdrawal of Fluoroquinolones from Use in Poultry: A Public Health Success Story". Clinical Infectious Diseases. ج. 44 ع. 7: 977–80. DOI:10.1086/512369. PMID:17342653.
- ^ Kawahara S (1998). "[Chemotherapeutic agents under study]". Nippon Rinsho (باليابانية). 56 (12): 3096–9. PMID:9883617.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 23 نوفمبر 2014 على موقع واي باك مشين.
- ^ EU 315828
- ^ Prulifloxacin Tablets [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 06 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
- ^ Shin HC، Kim JC، Chung MK، Jung YH، Kim JS، Lee MK، Amidon GL (2003). "Fetal and maternal tissue distribution of the new fluoroquinolone DW-116 in pregnant rats". Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology. ج. 136 ع. 1: 95–102. DOI:10.1016/j.cca.2003.08.004. PMID:14522602.
- ^ Dan M، Weidekamm E، Sagiv R، Portmann R، Zakut H (1993). "Penetration of fleroxacin into breast milk and pharmacokinetics in lactating women". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 37 ع. 2: 293–6. DOI:10.1128/AAC.37.2.293. PMC:187655. PMID:8452360. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
{{استشهاد بدورية محكمة}}:|archive-date=/|archive-url=timestamp mismatch (مساعدة) - ^ Keam، Susan J؛ Perry، Caroline M (2004). "Prulifloxacin". Drugs. ج. 64 ع. 19: 2221–34, discussion 2235–6. DOI:10.2165/00003495-200464190-00005.
- ^ Grassi C، Salvatori E، Rosignoli MT، Dionisio P (2002). "Randomized, Double-Blind Study of Prulifloxacin versus Ciprofloxacin in Patients with Acute Exacerbations of Chronic Bronchitis". Respiration. ج. 69 ع. 3: 217–22. DOI:10.1159/000063623. PMID:12097764.
إخلاء مسؤولية طبية
