بارن

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

بارن (بالإنجليزية: PARN)‏ وهو اختصار لكلمة بالإنجليزية (بالإنجليزية: Poly(A)-specific ribonuclease PARN)‏ وهو أنزيم محلل للرايبوز المتعدد الأدنين، كما يوجد أيضا بارن معروف باسم (بالإنجليزية: ribonuclease polyadenylate)‏ أو (بالإنجليزية: deadenylating nuclease)‏ هو الأنزيم الذي يكون موجودا في الإنسان وهو مشفر بواسطة جين يدعى جين بارن (بالإنجليزية: PARN gene)‏.[8][9][10]

بارن
معلومات عامة
صنف فرعي من
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
الصبغي
التوجه الجيني
بداية المجموع المورثي
14529558[2]
14435700[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
14632728[2]
14726585[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
16p13.12[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
31098[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
Parn (en) ترجم[5][6]
Parn (en) ترجم[5]
parn-1 (en) ترجم[5]
parn (en) ترجم[5] عدل القيمة على Wikidata
تم التعبير عنه في

الوظيفة

عدل

وظيفته في تحليل ذيل المتعدد الادينوسين الأحادي وغالبا ما تكون الخطوة الأولى في اضمحلال مرسال الحمض الريبي النووي في حقيقة النواة.

مراجع

عدل
  1. ^ مذكور في: NCBI homo sapiens annotation release 107. معرف جين أنتريه: 5073. الوصول: 15 ديسمبر 2016.
  2. ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: ensembl Release 105. معرف إنزمبل جين: ENSG00000140694.
  3. ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 16 مارس 2017. معرف يونيبروت: O95453. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. ^ ا ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 9 يناير 2022. معرف جين أنتريه: 5073.
  5. ^ ا ب ج د مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 31098. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. ^ "Orthologous MAtrix".
  7. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  8. ^ "Entrez Gene: PARN poly(A)-specific ribonuclease (deadenylation nuclease)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  9. ^ An integrated in silico approach to design specific inhibitors targeting human poly(A)-specific ribonuclease, PLoS One, 2012;7:e51113 نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  10. ^ Buiting K، Korner C، Ulrich B، Wahle E، Horsthemke B (مايو 2000). "The human gene for the poly(A)-specific ribonuclease (PARN) maps to 16p13 and has a truncated copy in the متلازمة برادر- فيلي/متلازمة أنجلمان syndrome region on 15q11→q13". Cytogenet Cell Genet. ج. 87 ع. 1–2: 125–31. DOI:10.1159/000015378. PMID:10640832.