إيثيل مورفين
مركب كيميائي
إيثيل مورفين ويسمى أيضا بcodethyline وdionine وهو مسكن ألم أفيوني ناركتوني (قاتل للألم)، يستخدم كبديل للهيروئين في جميع استخداماته.[3][4][5] هو مكون أساسي من مكونات الأفيون.
| إيثيل مورفين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 7,8-didehydro-4,5-α-epoxy- 3-ethoxy-17-methylmorphinan-6-α-ol | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 76-58-4  |
| ك ع ت | R05R05DA01 DA01 S01XA06 (منظمة الصحة العالمية) |
| بوب كيم | CID 5359271 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.883 |
| درغ بنك | DB01466 |
| كيم سبايدر | 4514250 |
| المكون الفريد | RWO67D87EU |
| كيوتو | C07537[1]، وD07929[1] |
| ChEMBL | CHEMBL1712170[2] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H23NO3 |
| الكتلة الجزيئية | 313.391 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كيميائيا
عدلهو عبارة عن جزيء مورفين مع مجموعة OC2H5 مستبدلة مع حلقة عطرية OH بالموقع 3. ومن ذلك نجد بأن الكودئين هو الأقرب كيميائيا للايثيل مورفين.
الآثار الجانبية
عدل- كجميع المشتقات الأفيونية يمكن أن يسبب الايثيل مورفين الإدمان.
- الغثيان.
- تقبض حدقة.
- إمساك.
- احتباس البول.
- بعض الحالات تحدث الحساسية.
الاستقلاب
عدل- يستقلب في الكبد بواسطة إيزوأنزيم الP450 (CYP2D6).
- بعض مضادات الاكتئاب مثل الفلوكسيتين يثبط استقلاب الايثيل مورفين.
- وعلى العكس، فإن الباربيتورات تسرع من استقلاب الايثيل مورفين.
الاستخدام
عدلالجرعة
عدلهو أقل قوة من المورفين بنسبة ضئيلة. يعطى بجرعات فموية مقدارها 5 و30 و50 ملغ. وكما باقي المورفينات لا يجوز إعطاؤه عن طريق الوريد. أحيانا يتم الجمع ما بين الايثيل مورفين والاندوميتاسين لكن الجرعات العالية منه قد تكون قاتلة.
مصادر
عدل- ^ Ethylmorphine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ^ ETHYLMORPHINE، QID:Q6120337
- ^ Jonasson، B.؛ Jonasson، U.؛ Holmgren، P.؛ Saldeen، T. (أغسطس 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. ج. 112 ع. 5: 299–302. DOI:10.1007/s004140050253. ISSN:1437-1596. PMID:10460420. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.
- ^ Amacher، David E؛ Schomaker، Shelli J (31 يناير 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. ج. 94 ع. 2: 115–125. DOI:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID:9574808. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
- ^ Liu، Z؛ Mortimer، O؛ Smith، Ca؛ Wolf، Cr؛ Rane، A (يناير 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 39 ع. 1: 77–80. DOI:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN:1365-2125. PMC:1364985. PMID:7756104.
- موسوعة العلوم العربية
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز مواد ذات صلة بـ إيثيل مورفين.