إيبويتين ألفا
إيبويتين ألفا هو إريثروبويتين بشري ينتج بواسطة تقنية الحمض النووي معاد التركيب.[2]
| إيبويتين ألفا | |
|---|---|
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a692034 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | Unknown |
| طرق إعطاء الدواء | وريدي أو تحت الجلد |
| معرّفات | |
| CAS | 113427-24-0  |
| ك ع ت | B03B03XA01 XA01 |
| درغ بنك | DB00016 |
| كيم سبايدر | none  |
| المكون الفريد | 64FS3BFH5W |
| ChEMBL | CHEMBL1201565 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C815H1317N233O241S5 |
| الكتلة الجزيئية | 18396.1 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
حصل على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية في 28 أغسطس 2007.
الاستعمالات
عدليستعمل لتحفيز تكون الكريات الحمر لأجل علاج فقر الدم، والذي غالبا ما يعود سببه لمرض الكلى المزمن أو خلل التنسج النقوي أو بسبب العلاج الكيميائي.
فقر الدم بسبب مرض الكلى المزمن
عدلأي مريض مصاب بمرض الكلى المزمن أي مريض يحتاج لغسيل كلوي فهو بحاجة للحديد الذي يجب إعطاؤه مع إريثروبويتين استنادا لنتائج مختبرية معينة مثل الفيريتين وإشباع الترانسفرين.[3]
فقر الدم الناتج عن علاج السرطان
عدلتدعم إدارة الغذاء والدواء استعمال إيبويتين في علاج فقر الدم الناتج عن علاج السرطان.
علاج مرضى الحالات الحرجة
عدلأظهرت بعض الدراسات فائدة استعمال إيبويتين في علاج مرضى الحالات الحرجة.[4]
الأمراض العصبية
عدلهنالك فرضيات تدعم استعمال إيبويتين في علاج بعض الحالات العصبية مثل الفصام والسكتة.[5] كما أن تفترض بعض الدراسات فائدة استعماله في علاج الملاريا الدماغية، حيث يقوم طفيلي الملاريا بسد الأوعية الدموية في الدماغ،[6][7][8] لكن هذا الرأي يتعارض مع كون نقل الإريثروبويتين المنخفض في الدماغ[9] وقلة مستقبلاته في الخلايا العصبية.
التسويق
عدلتنتجه شركة أمجن تحت اسم تجاري هو Epogen، أما شركة يانسن بايوتك، وهي شركة تابعة لشركة جونسون آند جونسون، فتنتجه تحت اسم Procrit.
طالع أيضا
عدلالمصادر
عدل- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ Walsh G، Spada S (2005). "Epogen/Procrit". Directory of approved biopharmaceutical products. Boca Raton: CRC Press. ص. 39–41. ISBN:0-415-26368-9. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
- ^ Macdougall IC، Tucker B، Thompson J، Tomson CR، Baker LR، Raine AE (1996). "A randomized controlled study of iron supplementation in patients treated with erythropoietin". Kidney Int. ج. 50 ع. 5: 1694–9. DOI:10.1038/ki.1996.487. PMID:8914038.
- ^ Corwin HL، Gettinger A، Fabian TC، May A، Pearl RG، Heard S، An R، Bowers PJ، Burton P، Klausner MA، Corwin MJ (سبتمبر 2007). "Efficacy and safety of epoetin alfa in critically ill patients". The New England Journal of Medicine. ج. 357 ع. 10: 965–76. DOI:10.1056/NEJMoa071533. PMID:17804841.
- ^ Ehrenreich H، Degner D، Meller J، وآخرون (يناير 2004). "Erythropoietin: a candidate compound for neuroprotection in schizophrenia" (PDF). Molecular Psychiatry. ج. 9 ع. 1: 42–54. DOI:10.1038/sj.mp.4001442. PMID:14581931. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-03-05.
- ^ Casals-Pascual C، Idro R، Picot S، Roberts DJ، Newton CR (2009). "Can erythropoietin be used to prevent brain damage in cerebral malaria?". Trends Parasitol. ج. 25 ع. 1: 30–6. DOI:10.1016/j.pt.2008.10.002. PMID:19008152. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
- ^ Core A، Hempel C، Kurtzhals JA، Penkowa M (2011). "Plasmodium berghei ANKA: erythropoietin activates neural stem cells in an experimental cerebral malaria model". Exp Parasitol. ج. 127 ع. 2: 500–5. DOI:10.1016/j.exppara.2010.09.010. PMID:21044627. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17.
- ^ McKie، Robin (17 فبراير 2008). "Kidney drug could save children from malaria brain damage". London: The Guardian. مؤرشف من الأصل في 2008-05-19.
- ^ Banks، WA (2004). "Passage of erythropoietic agents across the blood-brain barrier:". Eur J Pharmacol. ج. 505 ع. 1–3: 93–101. DOI:10.1016/j.ejphar.2004.10.035.
إخلاء مسؤولية طبية
