إبيستريول
مركب كيميائي
تحتاج هذه المقالة كاملةً أو أجزاءً منها إلى تدقيق لغوي أو نحوي. |
هذه المقالة بحاجة لمراجعة خبير مختص في مجالها. |
إبيستريول (INN) (الأسماء التجارية أكتريول، أركاجينيل، كليمادورال)، أو إبيوستريول (BAN)، المعروف أيضًا باسم 16β-إيبيستريول أو ببساطة 16-إيبيستريول وكذلك 16β-هدروكسي-17β استراديول، هو الاستروجين الطفيفة والضعيفة الذاتية، و 16β-إبيمر من إستريول (وهو 16α-هدروكسي-17β-استراديول).[1][2] إيبيستريول هو (أو كان سابقًا) يستخدم سريرياً في علاج حب الشباب.[1] بالإضافة إلى إجراءات الاستروجين، تم اكتشاف ان إبيستريول يمتلك خصائص مضادة للالتهابات دون نشاط الجليكوجين أو الآثار المثبطة للمناعة، وهو اكتشاف مثير للاهتمام على عكس المنشطات المضادة للالتهابات التقليدية مثل الهيدروكورتيزون (جلايكورتيكود).[3][4]
إبيستريول | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(8R,9S,13S,14S,16S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol | |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 547-81-9 |
بوب كيم | CID 68929 |
ECHA InfoCard ID | 100.008.126 |
كيم سبايدر | 62155 |
المكون الفريد | 8XZ32LI44K |
ChEMBL | CHEMBL1908074 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C18H24O3 |
الكتلة الجزيئية | 288.38136 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
المصادر
عدل- ^ ا ب J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 899–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
- ^ A. Labhart (6 ديسمبر 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. ص. 522–. ISBN:978-3-642-96158-8. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.
- ^ Latman NS، Kishore V، Bruot BC (1994). "16-epiestriol: an anti-inflammatory steroid without glycogenic activity". J Pharm Sci. ج. 83 ع. 6: 874–7. DOI:10.1002/jps.2600830623. PMID:9120824.
- ^ Miller E، Bates R، Bjorndahl J، Allen D، Burgio D، Bouma C، Stoll J، Latman N (1998). "16-Epiestriol, a novel anti-inflammatory nonglycogenic steroid, does not inhibit IFN-gamma production by murine splenocytes". J. Interferon Cytokine Res. ج. 18 ع. 11: 921–5. DOI:10.1089/jir.1998.18.921. PMID:9858313.