ألوباربيتال
مركب كيميائي
الألوباربيتال (بالإنجليزية: Allobarbital) يعرف أيضا بالألبربيتون. اسمه التجاري ديال سيبالجين (بتركيبة أمينوفينازون) أو ديال-سيبا (بتركيبة كربامات الإيثيل). وهو مشتق من الباربيتورات واخترع في 1912 من قبل أرنست بريسورك وأرنست جريثر عملا لصالح شركة CIBA. استخدم في الأساس مضادا للاختلاج[1] بالرغم من استبداله الآن إلى حد كبير بأدوية جديدة ذات خصائص أمان محسنة. يستخدم الألوباربيتال أيضا عاملا مساعدا لتعزيز نشاط الأدوية المسكنة، ويستخدم في علاج الأرق والقلق.
| ألوباربيتال | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 5,5-diprop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | 5,5-Diallylbarbituric acid, Allobarbital |
| معرّفات | |
| CAS | 52-43-7  |
| ك ع ت | N05N05CA21 CA21 |
| بوب كيم | CID 5842 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.129 |
| درغ بنك | DB13577 |
| كيم سبايدر | 5635 |
| المكون الفريد | 8NT43GG2HA |
| كيوتو | D02817 |
| ChEMBL | CHEMBL267719  |
| ترادف | 5,5-Diallylbarbituric acid, Allobarbital |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C10H12N2O3 |
| الكتلة الجزيئية | 208.214 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بالرغم من أن الألوباربيتال شهد استخدامًا كبيرا في بعض الدول الأوروبية مثل بلغاريا وسلوفاكيا إلا أنه لم يستخدم على نطاق واسع بشكل خاص مقارنةً بالباربيتورات المعروفة مثل الفينوباربيتال وسيكوباربيتال.[2]
مراجع
عدل- ^ Chocholova L.؛ Radil-Weiss، T. (1971). "Effect of allobarbital on focal epilepsy in rats". Physiologia Bohemoslovaca. ج. 20 ع. 4: 325–34. PMID:4335127.
- ^ Getova، D.؛ Georgiev، V. (1987). "GABA-ergic mechanisms in the anticonvulsive activity of newly synthesized barbiturates. I. Effects of barbiturates on the convulsive action of GABA-antagonists". Acta Physiologica et Pharmacologica Bulgarica. ج. 13 ع. 3: 43–50. PMID:3439474.
في كومنز مواد ذات صلة بـ ألوباربيتال.
إخلاء مسؤولية طبية
