HYOU1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
HYOU1 (HYOU1 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HYOU1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Ozawa K، Kuwabara K، Tamatani M، Takatsuji K، Tsukamoto Y، Kaneda S، Yanagi H، Stern DM، Eguchi Y، Tsujimoto Y، Ogawa S، Tohyama M (مارس 1999). "150-kDa oxygen-regulated protein (ORP150) suppresses hypoxia-induced apoptotic cell death". J Biol Chem. ج. 274 ع. 10: 6397–404. DOI:10.1074/jbc.274.10.6397. PMID:10037731.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Ikeda J، Kaneda S، Kuwabara K، Ogawa S، Kobayashi T، Matsumoto M، Yura T، Yanagi H (فبراير 1997). "Cloning and expression of cDNA encoding the human 150 kDa oxygen-regulated protein, ORP150". Biochem Biophys Res Commun. ج. 230 ع. 1: 94–9. DOI:10.1006/bbrc.1996.5890. PMID:9020069.
- ^ "Entrez Gene: HYOU1 hypoxia up-regulated 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Tsukamoto Y، Kuwabara K، Hirota S، وآخرون (1996). "150-kD oxygen-regulated protein is expressed in human atherosclerotic plaques and allows mononuclear phagocytes to withstand cellular stress on exposure to hypoxia and modified low density lipoprotein". J. Clin. Invest. ج. 98 ع. 8: 1930–41. DOI:10.1172/JCI118994. PMC:507633. PMID:8878445.
- Kuznetsov G، Chen LB، Nigam SK (1997). "Multiple molecular chaperones complex with misfolded large oligomeric glycoproteins in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 5: 3057–63. DOI:10.1074/jbc.272.5.3057. PMID:9006956.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Tsukamoto Y، Kuwabara K، Hirota S، وآخرون (1998). "Expression of the 150-kd oxygen-regulated protein in human breast cancer". Lab. Invest. ج. 78 ع. 6: 699–706. PMID:9645760.
- Bando Y، Ogawa S، Yamauchi A، وآخرون (2000). "150-kDa oxygen-regulated protein (ORP150) functions as a novel molecular chaperone in MDCK cells". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 278 ع. 6: C1172–82. PMID:10837345.
- Kaneda S، Yura T، Yanagi H (2000). "Production of three distinct mRNAs of 150 kDa oxygen-regulated protein (ORP150) by alternative promoters: preferential induction of one species under stress conditions". J. Biochem. ج. 128 ع. 3: 529–38. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022783. PMID:10965054.
- Tamatani M، Matsuyama T، Yamaguchi A، وآخرون (2001). "ORP150 protects against hypoxia/ischemia-induced neuronal death". Nat. Med. ج. 7 ع. 3: 317–23. DOI:10.1038/85463. PMID:11231630.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
- Bando Y، Tsukamoto Y، Katayama T، وآخرون (2005). "ORP150/HSP12A protects renal tubular epithelium from ischemia-induced cell death". FASEB J. ج. 18 ع. 12: 1401–3. DOI:10.1096/fj.03-1161fje. PMID:15240565.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ahmed M، Forsberg J، Bergsten P (2005). "Protein profiling of human pancreatic islets by two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 3: 931–40. DOI:10.1021/pr050024a. PMID:15952740.
- Lewandrowski U، Moebius J، Walter U، Sickmann A (2006). "Elucidation of N-glycosylation sites on human platelet proteins: a glycoproteomic approach". Mol. Cell. Proteomics. ج. 5 ع. 2: 226–33. DOI:10.1074/mcp.M500324-MCP200. PMID:16263699.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Liu T، Qian WJ، Gritsenko MA، وآخرون (2006). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 6: 2070–80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC:1850943. PMID:16335952.
- Cechowska-Pasko M، Bankowski E، Chene P (2006). "The effect of hypoxia on the expression of 150 kDa oxygen-regulated protein (ORP 150) in HeLa cells". Cell. Physiol. Biochem. ج. 17 ع. 1–2: 89–96. DOI:10.1159/000091467. PMID:16543725.
- Takeuchi S (2007). "Molecular cloning, sequence, function and structural basis of human heart 150 kDa oxygen-regulated protein, an ER chaperone". Protein J. ج. 25 ع. 7–8: 517–28. DOI:10.1007/s10930-006-9038-z. PMID:17131193.
- Kitao Y، Matsuyama T، Takano K، وآخرون (2007). "Does ORP150/HSP12A protect dopaminergic neurons against MPTP/MPP(+)-induced neurotoxicity?". Antioxid. Redox Signal. ج. 9 ع. 5: 589–95. DOI:10.1089/ars.2006.1518. PMID:17330988.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.