HYLS1

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

HYLS1‏ (HYLS1, centriolar and ciliogenesis associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HYLS1 في الإنسان.[1][2]

HYLS1
معرفات
أسماء بديلة HYLS1, HLS, centriolar and ciliogenesis associated, centriolar and ciliogenesis associated
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610693 MGI: MGI:1924082 HomoloGene: 82283 GeneCards: 219844
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 219844 76832
Ensembl ENSG00000198331 ENSMUSG00000050555
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001134793، ‏NM_145014، ‏NM_001377269، ‏NM_001377270، ‏XM_047426534، ‏XM_047426535، ‏XM_047426536 XM_011542659، ‏NM_001134793، ‏NM_145014، ‏NM_001377269، ‏NM_001377270، ‏XM_047426534، ‏XM_047426535، ‏XM_047426536

NM_029762

RefSeq (بروتين)

‏NP_659451، ‏XP_011540961، ‏XP_016872809، ‏XP_016872810، ‏NP_001364198، ‏NP_001364199 NP_001128265، ‏NP_659451، ‏XP_011540961، ‏XP_016872809، ‏XP_016872810، ‏NP_001364198، ‏NP_001364199

NP_084038

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 35.47 – 35.48 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: hydrolethalus syndrome 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Mee L، Honkala H، Kopra O، Vesa J، Finnilä S، Visapää I، Sang TK، Jackson GR، Salonen R، Kestilä M، Peltonen L (يونيو 2005). "Hydrolethalus syndrome is caused by a missense mutation in a novel gene HYLS1". Hum. Mol. Genet. ج. 14 ع. 11: 1475–88. DOI:10.1093/hmg/ddi157. PMID:15843405.

قراءة متعمقة

عدل