5-هيدروكسي سايتوسين
مركب كيميائي
5-هيدروكسي سايتوسين هي قاعدة نيتروجينية ومشتق مؤكسد للسايتوسين مرتبطة بمعدل متزايد لطفرات الانتقال C إلى T مع بعض التبدال C إلى G.[1] لا تقوم بتشويه جزيء الدنا ويتم تجنبها بسهولة بواسطة بوليميرازات الدنا المضاعِفة.[2]
| 5-هيدروكسي سايتوسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-Amino-5-hydroxypyrimidin-2(1H)-one |
|
| أسماء أخرى | |
4-Amino-5-hydroxypyrimidine-2-one |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 13484-95-2 |
| بوب كيم | 3014752 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C4H5N3O2 |
| كتلة مولية | 127.1 غ.مول−1 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
وقد ظهر في المختبر أنها ترتبط خطأ مع الأدينين.
مراجع
عدل- ^ Zahn KE؛ Averill A؛ Wallace SS؛ Doublié S (2011). "The miscoding potential of 5-hydroxycytosine arises due to template instability in the replicative polymerase active site". Biochemistry. ج. 50 ع. 47: 10350–10358. DOI:10.1021/bi201219s. PMC:3280588. PMID:22026756.
- ^ Helmut Greim؛ Richard J. Albertini (2012). The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. ص. 119. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. اطلع عليه بتاريخ 2015-07-20.
