1-ميثيل حلقي البروبين
1-ميثيل حلقي البروبين هو مركب عضوي صيغته C4H6،[5] وهو المشتق الميثيلي لحلقي البروبين، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون.
| 1-ميثيل حلقي البروبين | |
|---|---|
 |
 |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-Methylcyclopropene |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | 1-MCP |
| CAS | 3100-04-7[1] |
| بوب كيم | 151080[2] |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H6 |
| الكتلة المولية | 54.09 غ/مول |
| المظهر | غاز |
| نقطة الانصهار | 100 درجة حرارة مئوية[4] |
| نقطة الغليان | 4.7 درجة حرارة مئوية[4] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
التحضير
عدليحضر المركب من تفاعل كلوريد ميثيل الأليل مع فينيل الليثيوم.[6] كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل كلوريد الميثأكريلويل مع أميد الصوديوم في وسط من الأمونيا السائلة؛[7] كما يمكن استخدام كلوريد الميثأليل أيضاً للحصول على المركب وفق الأسلوب ذاته.[8]
الخواص
عدليوجد المركب في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون.
الاستخدامات
عدليستخدم 1-ميثيل حلقي البروبين هرموناً نباتياً صناعياً، وذلك من أجل إبطاء عملية النضج في الفاكهة، وللمحافظة على نضارة الأزهار المقطوفة.[9] يعود السبب في ذلك لأن 1-ميثيل حلقي البروبين يقوم بتثبيط مستقبلات الإيثيلين بالارتباط الوثيق بها، بسبب التشابه البنيوي بين هذا المركب والإيثيلين، مما يعيق الأخير من أداء دوره الهرموني النباتي.[10][11]
طالع أيضاً
عدلمراجع
عدل- ^ 1-methylcyclopropene، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ^ ا ب ج د 1-Methylcyclopropene (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ ا ب "1-Methylcyclopropen" (PDF) (بالألمانية). Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. Retrieved 2018-07-23.
- ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 3100-04-7 - SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N - 1-Methylcyclopropene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-11-27. Retrieved 2020-02-27.
- ^ Clarke, T. C.؛ Duncan, C. D.؛ Magid, R. M. (1971). "An Efficient and Convenient Synthesis of 1-Methylcyclopropene". J. Org. Chem. ج. 36: 1320. DOI:10.1021/jo00808a041.
- ^ Okazaki, R.; O-Oka, M.; Akiyama, T.: in J. Am. Chem. Soc. 109 (1987) 5413.
- ^ Fisher, F.; Applequist, D.E.: ""Synthesis of 1-Methylcyclopropene" in J. Org. Chem. 30 (1965) 2089–2090, دُوِي:10.1021/jo01017a531.
- ^ Blankenship، Sylvia M؛ Dole، John M (أبريل 2003). "1-Methylcyclopropene: a review". Postharvest Biology and Technology. ج. 28 ع. 1: 1–25. DOI:10.1016/S0925-5214(02)00246-6.
- ^ Serek, M.؛ Tamari, G.؛ Sisler, E.C.؛ Borochov, A. (1995). "Inhibition of ethylene-induced cellular senescence symptoms by 1-methylcyclopropene, a new inhibitor of ethylene action". Physiol. Plant. ج. 94 ع. 2: 229–232. DOI:10.1111/j.1399-3054.1995.tb05305.x.
- ^ Sisler E.C., Serek M. (2003). "Compounds interacting with the ethylene receptor in plants". Plant Biol. ج. 5 ع. 5: 473–80. DOI:10.1055/s-2003-44782.
