ويكيبيديا

مستقبل شبيه بريغ-1

المستقبل الشبيه بريغ-1 (بالإنجليزية: RIG-I-like receptor)‏ واختصارا (رلر: RLR) هو نوع من مستقبلات التعرف على النمط داخل الخلوية [الإنجليزية] وله دور في تعرُّف جهاز المناعة الفطري على الفيروسات.[1][2] ريغ-1 (الجين المحفز لحمض الرتينويك 1 ويعرف كذلك باسم DDX58) هو أفضل مستقبل تم توصيف خصائصه في عائلة المستقبلات الشبيهة بريغ-1. إلى جانب بروتيني MDA5 [الإنجليزية] (البروتين المرتبط بتمايز الميلانوما 5) وبروتين LGP2 (مختبر علم الجينات والفيسيولوجيا 2)، هذه العائلة من مستقبلات التعرف على النمط السيتوبلازمية حراسٌ يتعرفون على الرنا الفيروسي داخل الخلوي الناتج عن الإصابة بالفيروسات. توفر المستقبلات الشبيهة بريغ-1 خط دفاع متقدم ضد الإصابة بالفيروسات في معظم الأنسجة.

ربائط المستقبلات الشبيهة بريغ-1

عدل

يفضل مستقبل ريغ-1 الارتباط برنا مفرد أو مزدوج السلسلة قصير (أقل من 2000 زوج قاعدي) يحمل 5' ثلاثي فوسفات غير مقبّع بالإضافة إلى طوابع أخرى مثل طوابع الرنا [الإنجليزية] الغنية بعديد اليوريدين.[3][4] يحفز ريغ-1 الاستجابة المناعية ضد فيروسات الرنا من عائلات متنوعة من بينها: الفيروسات المخاطية (الحصبة)، الفيروسات الربدية (فيروس التهاب الفم الحويصلي) وفيروسات الإنفلونزا (فيروس الإنفلونزا أ).[5][6][7][8][9] توصيف خصائص ربائط بروتين MDA5 ضعيف، لكنه يفضل الارتباط بالرنا مزدوج السلاسل الطويل (أطول من 2000 زوج قاعدي)، مثل جزيئات الرنا المنسوخة عن الرنا الجينومي للفيروسات البيكورناوية المتواجدة في الخلايا المصابة بالفيروسات البيكورناوية.[10][11] يرتبط LGP2 بالرنا مزدوج السلاسل كليل النهاية [الإنجليزية] من مختلف الأطوال،[12][13] كما يرتبط بـMDA5 المرتبط بالرنا لتنظيم تكون الخيط.[14]

مراجع

عدل
  1. ^ Mahla RS، Reddy MC، Prasad DV، Kumar H (سبتمبر 2013). "Sweeten PAMPs: Role of Sugar Complexed PAMPs in Innate Immunity and Vaccine Biology". Frontiers in Immunology. ج. 4: 248. DOI:10.3389/fimmu.2013.00248. PMC:3759294. PMID:24032031.
  2. ^ Offermanns S، Rosenthal W (14 أغسطس 2008). Encyclopedia of Molecular Pharmacology, Volume 1. Springer. ISBN:9783540389163. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-30. The other two families of PRRs, the NOD-like receptors (NLRs) and the RIG-like helicases (RLHs) are soluble receptors present in the cytosol and act as sensors to detect a variety of viral and bacterial products.
  3. ^ Kato H، Takeuchi O، Mikamo-Satoh E، Hirai R، Kawai T، Matsushita K، وآخرون (يوليو 2008). "Length-dependent recognition of double-stranded ribonucleic acids by retinoic acid-inducible gene-I and melanoma differentiation-associated gene 5". The Journal of Experimental Medicine. ج. 205 ع. 7: 1601–10. DOI:10.1084/jem.20080091. PMC:2442638. PMID:18591409.
  4. ^ Saito T، Owen DM، Jiang F، Marcotrigiano J، Gale M (يوليو 2008). "Innate immunity induced by composition-dependent RIG-I recognition of hepatitis C virus RNA". Nature. ج. 454 ع. 7203: 523–7. Bibcode:2008Natur.454..523S. DOI:10.1038/nature07106. PMC:2856441. PMID:18548002.
  5. ^ Baum A، Sachidanandam R، García-Sastre A (سبتمبر 2010). "Preference of RIG-I for short viral RNA molecules in infected cells revealed by next-generation sequencing". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 37: 16303–8. Bibcode:2010PNAS..10716303B. DOI:10.1073/pnas.1005077107. PMC:2941304. PMID:20805493.
  6. ^ Gitlin L، Barchet W، Gilfillan S، Cella M، Beutler B، Flavell RA، وآخرون (مايو 2006). "Essential role of mda-5 in type I IFN responses to polyriboinosinic:polyribocytidylic acid and encephalomyocarditis picornavirus". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 22: 8459–64. Bibcode:2006PNAS..103.8459G. DOI:10.1073/pnas.0603082103. PMC:1464000. PMID:16714379.
  7. ^ Hornung V، Ellegast J، Kim S، Brzózka K، Jung A، Kato H، وآخرون (نوفمبر 2006). "5'-Triphosphate RNA is the ligand for RIG-I". Science. ج. 314 ع. 5801: 994–7. Bibcode:2006Sci...314..964H. DOI:10.1126/science.1132505. PMID:17038590. S2CID:22436759.
  8. ^ Wang H، Ryu WS (يوليو 2010). "Hepatitis B virus polymerase blocks pattern recognition receptor signaling via interaction with DDX3: implications for immune evasion". PLOS Pathogens. ج. 6 ع. 7: e1000986. DOI:10.1371/journal.ppat.1000986. PMC:2904777. PMID:20657822.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  9. ^ Schlee M، Roth A، Hornung V، Hagmann CA، Wimmenauer V، Barchet W، وآخرون (يوليو 2009). "Recognition of 5' triphosphate by RIG-I helicase requires short blunt double-stranded RNA as contained in panhandle of negative-strand virus". Immunity. ج. 31 ع. 1: 25–34. DOI:10.1016/j.immuni.2009.05.008. PMC:2824854. PMID:19576794.
  10. ^ Feng Q، Hato SV، Langereis MA، Zoll J، Virgen-Slane R، Peisley A، وآخرون (نوفمبر 2012). "MDA5 detects the double-stranded RNA replicative form in picornavirus-infected cells". Cell Reports. ج. 2 ع. 5: 1187–96. DOI:10.1016/j.celrep.2012.10.005. PMC:7103987. PMID:23142662.
  11. ^ Kato H، Takeuchi O، Sato S، Yoneyama M، Yamamoto M، Matsui K، وآخرون (مايو 2006). "Differential roles of MDA5 and RIG-I helicases in the recognition of RNA viruses". Nature. ج. 441 ع. 7089: 101–5. Bibcode:2006Natur.441..101K. DOI:10.1038/nature04734. PMID:16625202. S2CID:2270879.
  12. ^ Li X، Ranjith-Kumar CT، Brooks MT، Dharmaiah S، Herr AB، Kao C، Li P (مايو 2009). "The RIG-I-like receptor LGP2 recognizes the termini of double-stranded RNA". The Journal of Biological Chemistry. ج. 284 ع. 20: 13881–91. DOI:10.1074/jbc.m900818200. PMC:2679488. PMID:19278996.
  13. ^ Murali A، Li X، Ranjith-Kumar CT، Bhardwaj K، Holzenburg A، Li P، Kao CC (يونيو 2008). "Structure and function of LGP2, a DEX(D/H) helicase that regulates the innate immunity response". The Journal of Biological Chemistry. ج. 283 ع. 23: 15825–33. DOI:10.1074/jbc.m800542200. PMC:2414291. PMID:18411269.
  14. ^ Bruns AM، Leser GP، Lamb RA، Horvath CM (سبتمبر 2014). "The innate immune sensor LGP2 activates antiviral signaling by regulating MDA5-RNA interaction and filament assembly". Molecular Cell. ج. 55 ع. 5: 771–81. DOI:10.1016/j.molcel.2014.07.003. PMC:4156907. PMID:25127512.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستقبل_شبيه_بريغ-1&oldid=61103489»