ويكيبيديا

مستقبل ريتينويد أكس ألفا

جين في إنسان عاقل

مستقبل ريتينويد أكس ألفا (بالإنجليزية: Retinoid X receptor alpha)‏ (مختصره RXR-alpha), ويعرف كذلك مستقبل نووي عائلة 2، مجموعة ب، عضو 1 (بالإنجليزية: nuclear receptor subfamily 2, group B, member 1)‏ (مختصره NR2B1) هو is a مستقبل نووي موجود عند الإنسان مشفر في المورثة RXRA.[1]

Retinoid X receptor, alpha
بنك بيانات البروتينات rendering based on 1by4.
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) RXRA; NR2B1
معرفات خارجية OMIM: 180245 MGI: 98214 هومولوجين: 2220 الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية: 610 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 2061 بطاقات الجينات: RXRA Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6256 20181
انسمبل ENSG00000186350 ENSMUSG00000015846
يونيبروت P19793 P28700
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_001291920 NM_001290481
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_001278849 NP_001277410
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 9:
134.32 – 134.44 Mb		 Chr 2:
27.68 – 27.76 Mb
بحث ببمد [1] [2]

مخطط مسار تفاعلي

عدل

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.[§ 1]

[[ملف:
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
|alt=مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)]]
مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)
  1. ^ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".
مستقبل ريتينويد أكس ألفا
 
 
المعرفات
الرمز RXRA
Ensembl Transcript ID ENST00000484822[2]
ENST00000356384[2]
ENST00000481739[2]
ENST00000649020[2]
ENST00000672570[2]   
Ensembl Gene ID ENSG00000186350[2]   
أنتريه 6256
HUGO 10477
أوميم 180245
هومولوجين 2220[3]   
RefSeq NM_002957
يونيبروت P19793
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي Chr. 9 q34
تعديل مصدري - تعديل   

التفاعلات

عدل

أظهر مستقبل ريتنويد أكس ألفا تآثرات مع:

طالع أيضا

عدل

المصادر

عدل
  1. ^ Mangelsdorf DJ، Ong ES، Dyck JA، Evans RM (مايو 1990). "Nuclear receptor that identifies a novel retinoic acid response pathway". Nature. ج. 345 ع. 6272: 224–9. Bibcode:1990Natur.345..224M. DOI:10.1038/345224a0. PMID:2159111.
  2. ^ ا ب ensembl Release 106 (ط. 106th)، QID:Q111699881
  3. ^ NCBI Gene، QID:Q20641742
  4. ^ Na SY، Choi HS، Kim JW، Na DS، Lee JW (1998). "Bcl3, an IkappaB protein, as a novel transcription coactivator of the retinoid X receptor". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 47: 30933–8. DOI:10.1074/jbc.273.47.30933. PMID:9812988.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ Monden T، Kishi M، Hosoya T، Satoh T، Wondisford FE، Hollenberg AN، Yamada M، Mori M (1999). "p120 acts as a specific coactivator for 9-cis-retinoic acid receptor (RXR) on peroxisome proliferator-activated receptor-gamma/RXR heterodimers". Mol. Endocrinol. ج. 13 ع. 10: 1695–703. DOI:10.1210/me.13.10.1695. PMID:10517671.
  6. ^ ا ب McNamara P، Seo SB، Rudic RD، Sehgal A، Chakravarti D، FitzGerald GA (2001). "Regulation of CLOCK and MOP4 by nuclear hormone receptors in the vasculature: a humoral mechanism to reset a peripheral clock". Cell. ج. 105 ع. 7: 877–89. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00401-9. PMID:11439184.
  7. ^ ا ب Seol W، Choi HS، Moore DD (1995). "Isolation of proteins that interact specifically with the retinoid X receptor: two novel orphan receptors". Mol. Endocrinol. ج. 9 ع. 1: 72–85. DOI:10.1210/mend.9.1.7760852. PMID:7760852.
  8. ^ Liu B، Lee HY، Weinzimer SA، Powell DR، Clifford JL، Kurie JM، Cohen P (2000). "Direct functional interactions between insulin-like growth factor-binding protein-3 and retinoid X receptor-alpha regulate transcriptional signaling and apoptosis". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 43: 33607–13. DOI:10.1074/jbc.M002547200. PMID:10874028.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  9. ^ Li D، Desai-Yajnik V، Lo E، Schapira M، Abagyan R، Samuels HH (1999). "NRIF3 is a novel coactivator mediating functional specificity of nuclear hormone receptors". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 10: 7191–202. PMC:84712. PMID:10490654.
  10. ^ Froeschlé A، Alric S، Kitzmann M، Carnac G، Auradé F، Rochette-Egly C، Bonnieu A (1998). "Retinoic acid receptors and muscle b-HLH proteins: partners in retinoid-induced myogenesis". Oncogene. ج. 16 ع. 26: 3369–78. DOI:10.1038/sj.onc.1201894. PMID:9692544.
  11. ^ Lee SK، Anzick SL، Choi JE، Bubendorf L، Guan XY، Jung YK، Kallioniemi OP، Kononen J، Trent JM، Azorsa D، Jhun BH، Cheong JH، Lee YC، Meltzer PS، Lee JW (1999). "A nuclear factor, ASC-2, as a cancer-amplified transcriptional coactivator essential for ligand-dependent transactivation by nuclear receptors in vivo". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 48: 34283–93. DOI:10.1074/jbc.274.48.34283. PMID:10567404.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  12. ^ Lee SK، Jung SY، Kim YS، Na SY، Lee YC، Lee JW (2001). "Two distinct nuclear receptor-interaction domains and CREB-binding protein-dependent transactivation function of activating signal cointegrator-2". Mol. Endocrinol. ج. 15 ع. 2: 241–54. DOI:10.1210/me.15.2.241. PMID:11158331.
  13. ^ Kong HJ، Park MJ، Hong S، Yu HJ، Lee YC، Choi YH، Cheong J (2003). "Hepatitis B virus X protein regulates transactivation activity and protein stability of the cancer-amplified transcription coactivator ASC-2". Hepatology. ج. 38 ع. 5: 1258–66. DOI:10.1053/jhep.2003.50451. PMID:14578865.
  14. ^ Ko L، Cardona GR، Iwasaki T، Bramlett KS، Burris TP، Chin WW (2002). "Ser-884 adjacent to the LXXLL motif of coactivator TRBP defines selectivity for ERs and TRs". Mol. Endocrinol. ج. 16 ع. 1: 128–40. DOI:10.1210/mend.16.1.0755. PMID:11773444.
  15. ^ Na SY، Kim HJ، Lee SK، Choi HS، Na DS، Lee MO، Chung M، Moore DD، Lee JW (1998). "IkappaBbeta interacts with the retinoid X receptor and inhibits retinoid-dependent transactivation in lipopolysaccharide-treated cells". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 6: 3212–5. DOI:10.1074/jbc.273.6.3212. PMID:9452433.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  16. ^ Farooqui M، Franco PJ، Thompson J، Kagechika H، Chandraratna RA، Banaszak L، Wei LN (2003). "Effects of retinoid ligands on RIP140: molecular interaction with retinoid receptors and biological activity". Biochemistry. ج. 42 ع. 4: 971–9. DOI:10.1021/bi020497k. PMID:12549917.
  17. ^ L'Horset F، Dauvois S، Heery DM، Cavaillès V، Parker MG (1996). "RIP-140 interacts with multiple nuclear receptors by means of two distinct sites". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 11: 6029–36. PMC:231605. PMID:8887632.
  18. ^ Lin B، Kolluri SK، Lin F، Liu W، Han YH، Cao X، Dawson MI، Reed JC، Zhang XK (2004). "Conversion of Bcl-2 from protector to killer by interaction with nuclear orphan receptor Nur77/TR3". Cell. ج. 116 ع. 4: 527–40. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00162-X. PMID:14980220.
  19. ^ ا ب Zhang C، Baudino TA، Dowd DR، Tokumaru H، Wang W، MacDonald PN (2001). "Ternary complexes and cooperative interplay between NCoA-62/Ski-interacting protein and steroid receptor coactivators in vitamin D receptor-mediated transcription". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 44: 40614–20. DOI:10.1074/jbc.M106263200. PMID:11514567.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  20. ^ Chen H، Lin RJ، Schiltz RL، Chakravarti D، Nash A، Nagy L، Privalsky ML، Nakatani Y، Evans RM (1997). "Nuclear receptor coactivator ACTR is a novel histone acetyltransferase and forms a multimeric activation complex with P/CAF and CBP/p300". Cell. ج. 90 ع. 3: 569–80. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80516-4. PMID:9267036.
  21. ^ Préfontaine GG، Walther R، Giffin W، Lemieux ME، Pope L، Haché RJ (1999). "Selective binding of steroid hormone receptors to octamer transcription factors determines transcriptional synergism at the mouse mammary tumor virus promoter". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 38: 26713–9. DOI:10.1074/jbc.274.38.26713. PMID:10480874.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  22. ^ Kakizawa T، Miyamoto T، Ichikawa K، Kaneko A، Suzuki S، Hara M، Nagasawa T، Takeda T، Mori Ji، Kumagai M، Hashizume K (1999). "Functional interaction between Oct-1 and retinoid X receptor". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 27: 19103–8. DOI:10.1074/jbc.274.27.19103. PMID:10383413.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  23. ^ Delerive P، Wu Y، Burris TP، Chin WW، Suen CS (2002). "PGC-1 functions as a transcriptional coactivator for the retinoid X receptors". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 6: 3913–7. DOI:10.1074/jbc.M109409200. PMID:11714715.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  24. ^ Tontonoz P، Graves RA، Budavari AI، Erdjument-Bromage H، Lui M، Hu E، Tempst P، Spiegelman BM (1994). "Adipocyte-specific transcription factor ARF6 is a heterodimeric complex of two nuclear hormone receptors, PPAR gamma and RXR alpha". Nucleic Acids Res. ج. 22 ع. 25: 5628–34. DOI:10.1093/nar/22.25.5628. PMC:310126. PMID:7838715.
  25. ^ Berger J، Patel HV، Woods J، Hayes NS، Parent SA، Clemas J، Leibowitz MD، Elbrecht A، Rachubinski RA، Capone JP، Moller DE (2000). "A PPARgamma mutant serves as a dominant negative inhibitor of PPAR signaling and is localized in the nucleus". Mol. Cell. Endocrinol. ج. 162 ع. 1–2: 57–67. DOI:10.1016/S0303-7207(00)00211-2. PMID:10854698.
  26. ^ Gampe RT، Montana VG، Lambert MH، Miller AB، Bledsoe RK، Milburn MV، Kliewer SA، Willson TM، Xu HE (2000). "Asymmetry in the PPARgamma/RXRalpha crystal structure reveals the molecular basis of heterodimerization among nuclear receptors". Mol. Cell. ج. 5 ع. 3: 545–55. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80448-7. PMID:10882139.
  27. ^ Takano Y، Adachi S، Okuno M، Muto Y، Yoshioka T، Matsushima-Nishiwaki R، Tsurumi H، Ito K، Friedman SL، Moriwaki H، Kojima S، Okano Y (2004). "The RING finger protein, RNF8, interacts with retinoid X receptor alpha and enhances its transcription-stimulating activity". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 18926–34. DOI:10.1074/jbc.M309148200. PMID:14981089.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  28. ^ Benkoussa M، Brand C، Delmotte MH، Formstecher P، Lefebvre P (2002). "Retinoic acid receptors inhibit AP1 activation by regulating extracellular signal-regulated kinase and CBP recruitment to an AP1-responsive promoter". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 13: 4522–34. DOI:10.1128/MCB.22.13.4522-4534.2002. PMC:133906. PMID:12052862.
  29. ^ Bugge TH، Pohl J، Lonnoy O، Stunnenberg HG (1992). "RXR alpha, a promiscuous partner of retinoic acid and thyroid hormone receptors". EMBO J. ج. 11 ع. 4: 1409–18. PMC:556590. PMID:1314167.
  30. ^ Lee YK، Dell H، Dowhan DH، Hadzopoulou-Cladaras M، Moore DD (2000). "The orphan nuclear receptor SHP inhibits hepatocyte nuclear factor 4 and retinoid X receptor transactivation: two mechanisms for repression". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 1: 187–95. DOI:10.1128/MCB.20.1.187-195.2000. PMC:85074. PMID:10594021.
  31. ^ Brendel C، Schoonjans K، Botrugno OA، Treuter E، Auwerx J (2002). "The small heterodimer partner interacts with the liver X receptor alpha and represses its transcriptional activity". Mol. Endocrinol. ج. 16 ع. 9: 2065–76. DOI:10.1210/me.2001-0194. PMID:12198243.
  32. ^ Zeng M، Kumar A، Meng G، Gao Q، Dimri G، Wazer D، Band H، Band V (2002). "Human papilloma virus 16 E6 oncoprotein inhibits retinoic X receptor-mediated transactivation by targeting human ADA3 coactivator". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 47: 45611–8. DOI:10.1074/jbc.M208447200. PMID:12235159.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  33. ^ Schulman IG، Chakravarti D، Juguilon H، Romo A، Evans RM (1995). "Interactions between the retinoid X receptor and a conserved region of the TATA-binding protein mediate hormone-dependent transactivation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 18: 8288–92. Bibcode:1995PNAS...92.8288S. DOI:10.1073/pnas.92.18.8288. PMC:41142. PMID:7667283.
  34. ^ Thénot S، Henriquet C، Rochefort H، Cavaillès V (1997). "Differential interaction of nuclear receptors with the putative human transcriptional coactivator hTIF1". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 18: 12062–8. DOI:10.1074/jbc.272.18.12062. PMID:9115274.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  35. ^ Lee WY، Noy N (2002). "Interactions of RXR with coactivators are differentially mediated by helix 11 of the receptor's ligand binding domain". Biochemistry. ج. 41 ع. 8: 2500–8. DOI:10.1021/bi011764. PMID:11851396.
  36. ^ Monden T، Wondisford FE، Hollenberg AN (1997). "Isolation and characterization of a novel ligand-dependent thyroid hormone receptor-coactivating protein". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 47: 29834–41. DOI:10.1074/jbc.272.47.29834. PMID:9368056.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  37. ^ Jeyakumar M، Tanen MR، Bagchi MK (1997). "Analysis of the functional role of steroid receptor coactivator-1 in ligand-induced transactivation by thyroid hormone receptor". Mol. Endocrinol. ج. 11 ع. 6: 755–67. DOI:10.1210/mend.11.6.0003. PMID:9171239.
  38. ^ Baudino TA، Kraichely DM، Jefcoat SC، Winchester SK، Partridge NC، MacDonald PN (1998). "Isolation and characterization of a novel coactivator protein, NCoA-62, involved in vitamin D-mediated transcription". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 26: 16434–41. DOI:10.1074/jbc.273.26.16434. PMID:9632709.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)


 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستقبل_ريتينويد_أكس_ألفا&oldid=61215391»