مستقبل دوبامين D5

DRD5
معرفات
أسماء بديلة	DRD5, DBDR, DRD1B, DRD1L2, dopamine receptor D5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 126453 MGI: MGI:94927 HomoloGene: 20216 GeneCards: 1816
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• G protein-coupled receptor activity; • dopamine neurotransmitter receptor activity; • signal transducer activity; • dopamine binding; • dopamine neurotransmitter receptor activity, coupled via Gs; • G-protein alpha-subunit binding;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • غشاء خلوي; • integral component of plasma membrane; • brush border membrane; • ciliary membrane; • non-motile cilium; • داخل خلوي; • هدب;
عمليات حيوية	• response to cocaine; • cellular response to catecholamine stimulus; • regulation of female receptivity; • sensitization; • adenylate cyclase-activating dopamine receptor signaling pathway; • associative learning; • adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway; • norepinephrine-epinephrine vasoconstriction involved in regulation of systemic arterial blood pressure; • negative regulation of blood pressure; • transmission of nerve impulse; • response to amphetamine; • regulation of systemic arterial blood pressure by vasopressin; • التئام الجروح; • cellular calcium ion homeostasis; • mating behavior; • تعلم; • negative regulation of NAD(P)H oxidase activity; • activation of adenylate cyclase activity; • عملية التمثيل الغذائي لأنواع الأكسجين التفاعلية; • phospholipase C-activating dopamine receptor signaling pathway; • تخميد طويل الأمد; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة; • chemical synaptic transmission; • synaptic transmission, dopaminergic; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • positive regulation of adenylate cyclase activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P21918
	Q8BLD9
	NM_000798
	NM_013503
	NP_000789
	NP_038531
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

مستقبل الدوبامين D5 ويعرف كذلك بـD1BR، هو بروتين يشفر لدى البشر واسطة الجين DRD5..^[1] ينتمي إلى عائلة المستقبلات المماثلة لـD1 مع المستقبل الفرعي D1.

الوظيفة

المستقبل D5 هو نوع فرعي من مستقبلات الدوبامين ألفته أكبر 10 مرات من النوع الفرعي D1.^[2] وهو مستقبل مقترن بالبروتين ج ويحفز تخليق أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي بواسطلة محلقة الأدينيلات عبر تنشيط عائلة Gα_s/olf من بروتينات ج.^[3]^[4] كلا النوعين الفرعيين D1 وD5 ينشطان محلقة الأدينيلات. تم إظهار أن مستقبلات D1 تحفز تراكما أحادي الطور متعلقا بالجرعة لأحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي استجابة للدوبامين، وكانت المستقبلات D5 قادرة على تحفيز تراكمٍ ثنائي الطور لأحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي تحت نفس الظروف، وهذا يوحي بأن مستقبلات D5 يمكن أن تستخدم رسلا ثوان تختلف عن تلك التي تستخدمها المستقبلات D1.^[5]

تبين أن تنشيط مستقبلات D5 يعزز عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ ويزيد من فسفرة كيناز البروتين ب في عصبونات القشرة أمام الجبهية لدى الفئران والجرذان.^[6]

مختبريا، أظهرت مستقبلات D5 نشاطا بنيويا عاليا مستقلا عن الارتباط بأي ناهضات.

مراجع

^ Polymeropoulos MH، Xiao H، Merril CR (مارس 1992). "The human D5 dopamine receptor (DRD5) maps on chromosome 4" (PDF). Genomics. ج. 11 ع. 3: 777–778. DOI:10.1016/0888-7543(91)90091-R. PMID:1774076. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-19.
^ Sunahara RK، Guan HC، O'Dowd BF، Seeman P، Laurier LG، Ng G، George SR، Torchia J، Van Tol HH، Niznik HB (1991). "Cloning of the gene for a human dopamine D5 receptor with higher affinity for dopamine than D1". Nature. ج. 350 ع. 6319: 614–9. DOI:10.1038/350614a0. PMID:1826762.
^ Beaulieu JM، Gainetdinov RR (2011). "The physiology, signaling, and pharmacology of dopamine receptors". Pharmacol. Rev. ج. 63 ع. 1: 182–217. DOI:10.1124/pr.110.002642. PMID:21303898.
^ Mello, F. G. (Oct 1978). "THE ONTOGENY OF DOPAMINE-DEPENDENT INCREASE OF ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE IN THE CHICK RETINA". Journal of Neurochemistry (بالإنجليزية). 31 (4): 1049–1053. DOI:10.1111/j.1471-4159.1978.tb00146.x. ISSN:0022-3042.
^ Grandy DK، Zhang YA، Bouvier C، Zhou QY، Johnson RA، Allen L، Buck K، Bunzow JR، Salon J، Civelli O (1991). "Multiple human D5 dopamine receptor genes: a functional receptor and two pseudogenes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 88 ع. 20: 9175–9. DOI:10.1073/pnas.88.20.9175. PMC:52675. PMID:1833775.
^ Perreault ML، Jones-Tabah J، O'Dowd BF، George SR (2013). "A physiological role for the dopamine D5 receptor as a regulator of BDNF and Akt signalling in rodent prefrontal cortex". The International Journal of Neuropsychopharmacology. ج. 16 ع. 2: 477–83. DOI:10.1017/S1461145712000685. PMC:3802523. PMID:22827965.

هذه بذرة مقالة عن موضوع يتعلق بالعلوم العصبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid1774076-1] Polymeropoulos MH، Xiao H، Merril CR (مارس 1992). "The human D5 dopamine receptor (DRD5) maps on chromosome 4" (PDF). Genomics. ج. 11 ع. 3: 777–778. DOI:10.1016/0888-7543(91)90091-R. PMID:1774076. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-19.

[Suhanara-2] Sunahara RK، Guan HC، O'Dowd BF، Seeman P، Laurier LG، Ng G، George SR، Torchia J، Van Tol HH، Niznik HB (1991). "Cloning of the gene for a human dopamine D5 receptor with higher affinity for dopamine than D1". Nature. ج. 350 ع. 6319: 614–9. DOI:10.1038/350614a0. PMID:1826762.

[pmid21303898-3] Beaulieu JM، Gainetdinov RR (2011). "The physiology, signaling, and pharmacology of dopamine receptors". Pharmacol. Rev. ج. 63 ع. 1: 182–217. DOI:10.1124/pr.110.002642. PMID:21303898.

[4] Mello, F. G. (Oct 1978). "THE ONTOGENY OF DOPAMINE-DEPENDENT INCREASE OF ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE IN THE CHICK RETINA". Journal of Neurochemistry (بالإنجليزية). 31 (4): 1049–1053. DOI:10.1111/j.1471-4159.1978.tb00146.x. ISSN:0022-3042.

[pseudogene-5] Grandy DK، Zhang YA، Bouvier C، Zhou QY، Johnson RA، Allen L، Buck K، Bunzow JR، Salon J، Civelli O (1991). "Multiple human D5 dopamine receptor genes: a functional receptor and two pseudogenes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 88 ع. 20: 9175–9. DOI:10.1073/pnas.88.20.9175. PMC:52675. PMID:1833775.

[bdnf-6] Perreault ML، Jones-Tabah J، O'Dowd BF، George SR (2013). "A physiological role for the dopamine D5 receptor as a regulator of BDNF and Akt signalling in rodent prefrontal cortex". The International Journal of Neuropsychopharmacology. ج. 16 ع. 2: 477–83. DOI:10.1017/S1461145712000685. PMC:3802523. PMID:22827965.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]