مستخدم:Dr.Mohammad Fares/ملعب7

مصفوفة غولجي عبارة عن مجموعة من البروتينات التي تشارك في بنية ووظيفة جهاز غولجي.[1][2][3] تم عزل المصفوفة لأول مرة في عام 1994 على شكل مجموعة غير متبلورة من 12 بروتيناً ظلت مرتبطة معا في وجود المنظفات (التي أزالت أغشية غولجي) و150 ميللي مولار Mm من كلوريد الصوديوم (التي أزالت البروتينات المرتبطة بشكل ضعيف).[4] أدى العلاج بإنزيم البروتياز إلى إزالة المصفوفة، مما يؤكد أهمية البروتينات لبنية المصفوفة.[4] باستخدام المجهر الإلكتروني (EM) الحديث يظهر بوضوح شبكة تربط صهاريج غولجي (Golgi cisternae) والحويصلات المرتبطة بها.[5][6] يأتي المزيد من الدعم لوجود المصفوفة من صور المجهر الالكتروني (EM) التي تُظهر أن الريبوسومات مستبعدة من المناطق الواقعة بين صهاريج غولجي والمنطقة المجاورة لها.[7][8][9][10][11][12]

يحتوي Golgin GMAP210 على مناطق وظيفية في كلا الطرفين.
ترتبط ALPS لـ GMAP210 بطبقات دهنية منحنية وليست مسطحة

التركيب والوظيفة

عدل
 
ضبط نطاق GRASP لـ GRASP55 ومماثل GRASP لمستخفية مورمة

تم تحديد أول مكون بروتين فردي في المصفوفة في عام 1995 باسم غولجين (Golgin A2) (ثم أطلق عليه GM130).[13] منذ ذلك الحين، تم العثور على العديد من بروتينات عائلة الغولجين الأخرى في مصفوفة غولجي[14] وترتبط بأغشية غولجي بعدة طرق.[15][16] على سبيل المثال ، يحتوي GMAP210 ( بروتين غولجي الصغير المرتبط 210) على شكل مستشعر تعبئة الدهون مزدوجة الالفة (ALPS) بـِ 38 من الأحماض الأمينية من عند النهاية الامينية (N-terminal) وجين الربط ARF1 يسمى (GRAB) عند النَّهايَة الكَرْبُوكِسيليَّة.[17] وبالتالي، يمكن أن يرتبط (GRAB) بشكل غير مباشر بصهاريج غولجي، ويمكن لـِ (ALPS) الخاص به أن يربط الحويصلات.[18] يحتوي الغولجين على نطاقات ملفوفة (على شكل لفائف)، وبالتالي يُتوقع أن يكون لها هياكل مطاولة[14] تصل حتى 200 نانومتر في الطول.[19] معظمها عبارة عن بروتينات غشاء محيطي مرتبطة بأغشية غولجي في أحد طرفيها.[14] لديها مناطق مرنة بين النطاقات الملفوفة، مما يجعلها مرشحات مثالية للتوسط في الالتحام الديناميكي للحويصلة في صهاريج غولجي والهيكل الديناميكي لغولجي نفسه.[14]

بروتينات غولجي الخاصة بإعادة التجميع والتَّراص هي عائلة بروتينات محفوظة تطوريًا في مصفوفة غولجي .[20] GRASP65 وGRASP55 هما GRASPs (التصميم الموجه للكائنات) البشري. تمت تسمية هذه البروتينات بناءً على متطلباتها لإعادة التجميع الدقيقة لغولجي أثناء الاختبارات المعملية،[20] ولكن ثبت أيضًا أنها تعمل في الجسم الحي، كما هو موضح في الشكل المصاحب.[21] التصميم الموجه للكائنات (GRASPs) مرتبطة مع طبقات ثنائية الدهون لأنها ميريستول (myristoylated) وبقايا حمض الميريستيك مقحمة في طبقة الدهون.[22] يتم التحكم في قليل القسيمات عن طريق الفسفرة[23] ويعتقد أنها تفسر تفتيت غولجي كما هو مطلوب أثناء الانقسام المتساوي.[22]

مكونات

عدل
 
الحقن المجهري للأجسام المضادة لـ GRASP65 يمنع تكوين مُكدّس جولجي الطبيعي.

أمراض مرتبطة

عدل
  1. ^ "Golgins and GTPases, giving identity and structure to the Golgi apparatus". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. ج. 1744 ع. 3: 383–95. 2005. DOI:10.1016/j.bbamcr.2005.02.001. PMID:15979508.
  2. ^ "New components of the Golgi matrix". Cell and Tissue Research. ج. 344 ع. 3: 365–79. 2011. DOI:10.1007/s00441-011-1166-x. PMID:21494806. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  3. ^ Lowe، M (2011). "Structural organization of the Golgi apparatus". Current Opinion in Cell Biology. ج. 23 ع. 1: 85–93. DOI:10.1016/j.ceb.2010.10.004. PMID:21071196.
  4. ^ ا ب "Isolation of a matrix that binds medial Golgi enzymes". The Journal of Cell Biology. ج. 124 ع. 4: 405–13. 1994. DOI:10.1083/jcb.124.4.405. PMID:8106542. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  5. ^ Zhang, X. and Wang, Y. "Golgi structure and the role of GRASP65 in Golgi stack formation". اطلع عليه بتاريخ 2017-05-27.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ Zhang, X. and Wang, Y.، Front Cell Dev Biol. 2015; 3: 84. Published online 2016 Jan 6. doi: 10.3389/fcell.2015.00084 (2015). "GRASPs in Golgi Structure and Function". Frontiers in Cell and Developmental Biology. ج. 3: 84. DOI:10.3389/fcell.2015.00084. PMID:26779480. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  7. ^ Fig. 14 in "Tomographic Evidence for Continuous Turnover of Golgi Cisternae in Pichia pastoris". Molecular Biology of the Cell. ج. 14 ع. 6: 2277–91. 2003. DOI:10.1091/mbc.e02-10-0697. PMID:12808029. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  8. ^ Staehelin LA and Kang BH. "Electron tomographic model of a Golgi stack and its encompassing, ribosome-excluding scaffold (Golgi matrix)". plantphysiol.org. American Society of Plant Biologists. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-27.
  9. ^ Staehelin LA and Kang BH. "Transfer of COPII vesicles and their scaffolds to the cis-Golgi matrix". plantphysiol.org. American Society of Plant Biologists. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-27.
  10. ^ "A mitotic form of the Golgi apparatus in HeLa cells". The Journal of Cell Biology. ج. 104 ع. 4: 865–74. 1987. DOI:10.1083/jcb.104.4.865. PMID:3104351. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  11. ^ "Tomographic evidence for continuous turnover of Golgi cisternae in Pichia pastoris". Molecular Biology of the Cell. ج. 14 ع. 6: 2277–91. 2003. DOI:10.1091/mbc.E02-10-0697. PMID:12808029. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  12. ^ "Nanoscale architecture of endoplasmic reticulum export sites and of Golgi membranes as determined by electron tomography". Plant Physiology. ج. 147 ع. 4: 1454–68. 2008. DOI:10.1104/pp.108.120618. PMID:18678738. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  13. ^ "Characterization of a cis-Golgi matrix protein, GM130". The Journal of Cell Biology. ج. 131 ع. 6 Pt 2: 1715–26. 1995. DOI:10.1083/jcb.131.6.1715. PMID:8557739. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  14. ^ ا ب ج د "New components of the Golgi matrix". Cell and Tissue Research. ج. 344 ع. 3: 365–79. 2011. DOI:10.1007/s00441-011-1166-x. PMID:21494806. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  15. ^ Benjamin Short, Alexander Haas, Francis A. Barr. "Golgins associate with Golgi membranes in a variety of ways". ars.els-cdn.com/. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-31.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  16. ^ "Golgins and GTPases, giving identity and structure to the Golgi apparatus". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. ج. 1744 ع. 3: 383–95. 2005. DOI:10.1016/j.bbamcr.2005.02.001. PMID:15979508.
  17. ^ "Golgi localisation of GMAP210 requires two distinct cis-membrane binding mechanisms". BMC Biology. ج. 7: 56. 2009. DOI:10.1186/1741-7007-7-56. PMID:19715559. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  18. ^ "Membrane Curvature Sensing by Amphipathic Helices Is Modulated by the Surrounding Protein Backbone". PLOS ONE. ج. 10 ع. 9: e0137965. 2015. DOI:10.1371/journal.pone.0137965. PMID:26366573. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  19. ^ "Asymmetric tethering of flat and curved lipid membranes by a golgin". Science. ج. 320 ع. 5876: 670–3. 2008. DOI:10.1126/science.1155821. PMID:18451304.
  20. ^ ا ب "New components of the Golgi matrix". Cell and Tissue Research. ج. 344 ع. 3: 365–79. 2011. DOI:10.1007/s00441-011-1166-x. PMID:21494806. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  21. ^ "Golgi cisternal unstacking stimulates COPI vesicle budding and protein transport". PLOS ONE. ج. 3 ع. 2: e1647. 2008. DOI:10.1371/journal.pone.0001647. PMID:18297130. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  22. ^ ا ب Zhang, X. and Wang, Y.، Front Cell Dev Biol. 2015; 3: 84. Published online 2016 Jan 6. doi: 10.3389/fcell.2015.00084 (2015). "GRASPs in Golgi Structure and Function". Frontiers in Cell and Developmental Biology. ج. 3: 84. DOI:10.3389/fcell.2015.00084. PMID:26779480. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  23. ^ Zhang, X. and Wang, Y. "Golgi structure and the role of GRASP65 in Golgi stack formation". اطلع عليه بتاريخ 2017-05-27.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  24. ^ "Mutation of an A-kinase-anchoring protein causes long-QT syndrome". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 104 ع. 52: 20990–5. 2007. DOI:10.1073/pnas.0710527105. PMID:18093912. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  25. ^ "Cohen syndrome is caused by mutations in a novel gene, COH1, encoding a transmembrane protein with a presumed role in vesicle-mediated sorting and intracellular protein transport". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 6: 1359–69. 2003. DOI:10.1086/375454. PMID:12730828. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |displayauthors= تم تجاهله يقترح استخدام |إظهار المؤلفين= (مساعدة)
  26. ^ "Lethal skeletal dysplasia in mice and humans lacking the golgin GMAP-210". The New England Journal of Medicine. ج. 362 ع. 3: 206–16. 2010. DOI:10.1056/NEJMoa0900158. PMID:20089971. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  27. ^ "GOLGA2, encoding a master regulator of golgi apparatus, is mutated in a patient with a neuromuscular disorder". Human Genetics. ج. 135 ع. 2: 245–51. 2016. DOI:10.1007/s00439-015-1632-8. PMID:26742501. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  28. ^ "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nat. Genet. ج. 40 ع. 12: 1410–2. ديسمبر 2008. DOI:10.1038/ng.252. PMID:18997784. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)