مرض ليرميت ودوكلوس
مرض ليرميت ودوكلوس ويسمى أيضًا ورم الخلايا العُقْديَّة مخْتل التَّنسُج المخيخي (DGC)، هو ورمٌ نادرٌ بطيء النمو في المخيخ، وهو ورم خلوي عقدي ويعد أحيانًا ورمًا عابيًّا، ويحدث فيه تضخمٌ خلويٌ منتشرٌ في الطَّبقة الحبيبيَّة للمخيخ، ويرتبط غالبًا مع متلازمة كاودن.[1] وصف للمرة الأولى عام 1920 بواسطة جاك جان ليرميت [الإنجليزية] وبي. دوكلوس.[2]
| مرض ليرميت ودوكلوس | |
|---|---|
| Lhermitte–Duclos disease | |
 صورة نسيجيَّة لمرض ليرميت ودوكلوس
| |
| تسميات أخرى | مرض ليرميت–دوكلوس، ورم الخلايا العقدية مختل التنسج المخيخي |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الأورام |
| التاريخ | |
| سُمي باسم | جاك جان ليرميت |
تعديل مصدري - تعديل  | |
العلامات والأعراض
عدلتتضمن العلامات والأعراض السريريَّة الرئيسية حدوث صداع، اضطراباتٍ في الحركة، رعاش، اضطرباتٍ في الرؤية، شذوذات في تخطيط كهربية الدماغ، ازدواج الرؤية.[بحاجة لمصدر] كما قد يعاني المرضى المصابون بمرض ليرميت ودوكلوس ومتلازمة كاودن أيضًا من نمو متعدد على الجلد.[بحاجة لمصدر]
الفيزيولوجيا المرضية
عدلتفقد القشرة المخيخيَّة بنيتها الطبيعية في مرض ليرميت ودوكلوس، وتُشكل ورمًا عابيًّ في نصفي الكرة المخيخية. توجد الأورام عادةً في النصف الأيسر، وتتكون من خلايا عقدية متضخمة شاذة تشبه إلى حدٍ ما خلايا بركنجي. كما تقل كمية المادة البيضاء في المخيخ. وكما هو الحال في متلازمة كاودن، غالبًا ما يعاني المرضى من طفراتٍ في الإنزيمات المشاركة في مسار إشارات Akt/PKB [الإنجليزية]، والذي يلعب دورًا في نمو الخلايا. تؤدي الطفرة في جين PTEN على الذراع الطويلة للكروموسوم 10 إلى زيادة نشاط مسارات AKT وmTOR، ويجب اختبار المرضى بحثًا عن هذه الطفرات لأنهم قد يكونون معرضين لخطر الإصابة بأورامٍ وسرطاناتٍ أخرى في أجزاء أخرى من الجسم.[3]
العلاج
عدللا يحتاج المريض الذي لا تظهر عليه الأعراض إلى العلاج. وقد يستفيد المرضى الذين تظهر عليهم الأعراض من تقليص حجم الورم جراحيًا. ولا تكون إزالة الورم بالكامل ضرورية عادةً وقد تكون صعبةً بسبب موقع الورم في المخيخ.[بحاجة لمصدر]
الانتشار
عدلحسب علم الوبائيات، فإنَّ «مرض ليرميت ودوكلوس» هو مرضٌ نادر، حيث وُثقت حوالي 222 حالةٌ منه في الأدبيات الطبية.[4] يشيع ظهور أعراض المرض في العقدين الثالث والرابع من العمر، وذلك على الرغم من أنه قد يبدأ في أي عمر.[5] يتأثر الرجال والنساء على حد سواء، ولا يوجد أي انتشار جغرافيٍ واضح.[5]
انظر أيضًا
عدلالمراجع
عدل- ^ Eng C (نوفمبر 2000). "Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria". Journal of Medical Genetics. ج. 37 ع. 11: 828–830. DOI:10.1136/jmg.37.11.828. PMC:1734465. PMID:11073535.
- ^ Lhermitte J، Duclos P (1920). "Sur un ganglioneurome diffuse du cortex du cervelet". Bulletin de l'Association Française pour l'Étude du Cancer. Paris. ج. 9: 99–107.
- ^ "Cowden Syndrome". The Lecturio Medical Concept Library. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-10.
- ^ Robinson S، Cohen AR (يناير 2006). "Cowden disease and Lhermitte-Duclos disease: an update. Case report and review of the literature". Neurosurgical Focus. ج. 20 ع. 1: E6. DOI:10.3171/foc.2006.20.1.7. PMID:16459996.
- ^ ا ب Kumar R، Vaid VK، Kalra SK (يوليو 2007). "Lhermitte-Duclos disease". Child's Nervous System. ج. 23 ع. 7: 729–732. DOI:10.1007/s00381-006-0271-8. PMID:17221273. S2CID:22190349.
