متلازمة مجيد
متلازمة مجيد هي اضطراب جلدي وراثي يمتاز بالتهاب العظم والنقي متعدد البؤر الراجع المزمن وفقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي وجلاد (داء جلدي) بالخلايا المتعادلة.[1]
| متلازمة مجيد | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يصنف المرض على أنها اضطراب التهاب ذاتي في العظم. يحدث المرض بسبب عيب في مورثة LPIN2، وهو موروث بصفة متنحية.
التسمية
عدليحمل المرض اسم مكتشفه الدكتور حسن عبد المجيد الذي كان يعمل في قسم طب الأطفال في كلية الطب بجامعة الكويت،[2] ثم في الجامعة الأردنية.[3]
انظر أيضًا
عدلالمصادر
عدل- ^ Rapini, Ronald P.؛ Bolognia, Jean L.؛ Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN:1-4160-2999-0.
- ^ H. A. Majeed, M. Kalaawi, D. Mohanty, A. S. Teebi, M. F. Tunjekar, F. al-Gharbawy, S. A. Majeed, A. H. al-Gazzar: Congenital dyserythropoietic anemia and chronic recurrent multifocal osteomyelitis in three related children and the association with Sweet syndrome in two siblings. In: The Journal of pediatrics. Bd. 115, Nr. 5 Pt 1, November 1989, S. 730–734, ببمد: 2809904.
- ^ The syndrome of chronic recurrent multifocal osteomyelitis and congenital dyserythropoietic anaemia. Report of a new family and a review. نسخة محفوظة 08 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
_histopatholgy.jpg){kind=small}