ويكيبيديا

متلازمة مارفان

مرض وراثي

متلازمة مارفان هي اضطراب وراثي في النسيج الضام. تختلف درجة تأثر الأشخاص بها. يكون المصابون بمتلازمة مارفان طويلين ونحيلين وذوي أذرع وسيقان وأصابع يدين وقدمين طويلة. لديهم عادةً مفاصل مفرطة المرونة ويُصابون بالجنف. تشمل أخطر المضاعفات إصابات القلب والشريان الأبهر، مع زيادة خطر حدوث تدلي الصمام التاجي وأم الدم الأبهرية. تشمل المناطق الأخرى شائعة التأثر الرئتين والعينين والعظام والطبقة المغلفة للنخاع الشوكي (الأم الجافية).[5][6]

متلازمة مارفان
Marfan syndrome
صورة مجهرية توضح تنكس الورم المخاطي في الصمام الأبهري، وهو حالة شائعة في متلازمة مارفان.
صورة مجهرية توضح تنكس الورم المخاطي في الصمام الأبهري، وهو حالة شائعة في متلازمة مارفان.
صورة مجهرية توضح تنكس الورم المخاطي في الصمام الأبهري، وهو حالة شائعة في متلازمة مارفان.
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية
من أنواع مرض النسيج الضام،  ومرض العين  [لغات أخرى]‏،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
المظهر السريري
الأعراض قدم مسطحة[1]،  وتدلي الصمام التاجي[2]،  وجنف[3]،  وصدر مقعر[3]،  وصدر جؤجؤي[3]،  وأم الدم الأبهرية[3]،  وتسلخ الأبهر[3]،  وانتباذ العدسة[4]  تعديل قيمة خاصية (P780) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

تحدث متلازمة مارفان بسبب طفرة في إف بي إن 1، أحد الجينات التي تصطنع الفايبريلين، ما ينتج عنه خلل في النسيج الضام. تُعد اضطراب جسمي سائد. تُورث الحالة من أحد الوالدين بنحو 75% من الحالات، في حين تتنتج عن طفرة جديدة في 25% من الحالات. يعتمد التشخيص غالبًا على معيار غينت.[7][8]

لا يوجد علاج معروف لمتلازمة مارفان. يعيش معظم الأفراد متوسط العمر المتوقع مع العلاج المناسب. غالبًا ما يتضمن العلاج استخدام حاصرات بيتا مثل بروبرانولول أو أتينولول، أو في حال عدم تحملها، حاصرات قنوات الكالسيوم أو مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين. قد تكون هناك حاجة لعملية جراحية لإصلاح الشريان الأبهر أو استبدال صمام القلب. يوصى بتجنب التمارين الشاقة.[9]

يُصاب نحو 1 من 5000 إلى 10000 شخص بمتلازمة مارفان. يصيب الذكور والإناث بشكل متساوٍ. تتشابه معدلات الإصابة بين الأجناس والمناطق مختلفة من العالم. سميت المتلازمة نسبةً إلى أنطوان مارفان، طبيب الأطفال الفرنسي الذي وصف الحالة لأول مرة في عام 1896. [10][11][12]

العلامات والأعراض

عدل

ترتبط أكثر من 30 علامة وعرض مختلف بمتلازمة مارفان. تطرأ أبرز هذه الأعراض على الأجهزة الهيكلية والقلبة الوعائية والعينية، لكن قد تتأثر جميع الأنسجة الضامة الليفية في جميع أنحاء الجسم.

الجهاز الهيكلي

عدل

ترتبط معظم العلامات المرئية بالجهاز الهيكلي. ينمو العديد من المصابين بمتلازمة مارفان إلى طول فوق المتوسط، ويكون لبعضهم أطراف طويلة نحيلة مشوهة ومعصمين نحيلين وهزيلين وأصابع يدين وقدمين طويلة. بالإضافة إلى التأثير على نسب الطول والأطراف، قد يعاني مرضى متلازمة مارفان من انحناء جانبي غير طبيعي في العمود الفقري (الجنف) أو انحناء صدري أو صدر مقعر أو بروز عظم القص (صدر جؤجؤي) أو فرط مرونة المفاصل أو تقوس وعلو الحنك وأسنان متراصة وتراكب العضة وأقدام مسطحة وأصابع قدم مطرقية وأكتاف منحنية وتجعدات صغيرة غير مبررة في الجلد. يمكن أن تسبب أيضًا ألمًا في المفاصل والعظام والعضلات. يعاني بعض مرضى متلازمة مارفان من اضطرابات في الكلام  ناتجة عن أعراض علو الحنك وصغر الفكين. قد يحدث فصال عظمي مبكر. تشمل الأعراض الأخرى حد القدرة على حركة الوركين بسبب انحناء عظم رأس الفخذ ضمن تجويف الورك الذي يكون مفرط العمق.[13][14]

العيون

عدل

في متلازمة مارفان، يمكن أن تتأثر صحة العين بعدة طرق، لكن العرض الرئيسي هو انتباذ العدسة الجزئي، إذ يحدث اقتلاع عدسة العين من مكانها الطبيعي. يحدث هذا بسبب ضعف في النطيقات الهدبية، وهي خيوط  من الأنسجة الضامة تثبت العدسة داخل العين. تسبب الطفرات المسؤولة عن متلازمة مارفان النطيقات الهدبية وتسبب تمددها.[13]

الجهاز القلبي الوعائي

عدل

تشمل العلامات والأعراض الأكثر خطورة المرتبطة بمتلازمة مارفان الجهاز القلبي الوعائي: إعياء شديد أو ضيق تنفس أو خفقان قلب أو تسرع قلب أو ألم صدري يمتد إلى الظهر أو الكتف أو الذراع. يمكن أيضًا ربط برودة الذراعين واليدين والقدمين بمتلازمة مارفان بسبب نقص التروية. قد يتطلب لغط القلب أو القراءة غير الطبيعية لتخطيط كهربائية القلب أو أعراض الذبحة الصدرية مزيدًا من التحري.[15]

الرئتين

عدل

لا تعد الأعراض الرئوية من السمات الرئيسية لمتلازمة مارفان، لكن الاسترواح الصدري التلقائي شائع. في الاسترواح الصدري التلقائي أحادي الجانب، يخرج الهواء من الرئة ويملأ التجويف الجنبي بين جدار الصدر والرئة. تصبح الرئة مضغوطة جزئيًا أو تالفة. قد يسبب ذلك ألمًا وضيق في التنفس وزرقة، وإذا لم يعالج، الموت. تشمل المظاهر الرئوية الأخرى المحتملة لمتلازمة مارفان انقطاع النفس النومي والمرض الرئوي الانسدادي مجهول السبب. وصف بعض الأطباء مضاعفات رئوية مثل تشكل الكيسات والنفاخ وذات الرئة وتوسع القصبات وتشكل الفقاعات والتليف القمّي والتشوهات الخلقية مثل نقص تنسج الفص المتوسط. [16][17][18]

وبائيات وإحصاءات

عدل

حوالي واحد من كل 5000 إلى 10000 شخص لديه متلازمة مارفان.[19][20] ويميل للحدوث في الذكور أكثر من الإناث.[19] ويبدو أن معدلات حدوثه متقاربة بين الأعراق في مختلف أنحاء العالم.[20] وقد أطلق على المتلازمة اسم مارفان تيمناً بطبيب الأطفال الفرنسي أنطونين مارفان الذي وصف الحالة لأول مرة عام1896.[21]

الأعراض والعلامات

عدل

أعراض تخص الجهاز الهيكلي العظمي تتمثل بتطاول عظام الأطراف وكذلك الأمر بالنسبة للأصابع؛ وبالنسبة للرئة فقد تُشاهد حالات نفاخ الرئة وهي عبارة عن توسع مستمر في الجزء التنفسي في الرئتين نتيجة تدمر نسيج الرئة. قد يعاني المريض أيضاً من ضعف في بنية نسيج الشريان الأبهر نتيجة تخلل بنية الطبقة الوسطى المشكلة لجداره مما يؤدي إلى حالات تمزق فيه ونزف متكرر قد تؤدي إلى الوفاة.

بروتين الفيبريلين الذي يُصنع بشكل شاذ في هذه المتلازمة موجودة في الأربطة المثبتة للجسم الهدبي الذي يمثل عدسة العين، وبالتالي يحدث انزياح عن مكانه الطبيعي مما يسبب عيوباً في الرؤية.[22][23]

العلاج

عدل

مضادات بيتا تستعمل للسيطرة على بعض من الأعراض القلبية الوعائية لمتلازمة مارفان، لكنها ليست فعّآلة ضدّ المشاكل الهيكلية والبصرية، التي يمكن أَن تكون خطيرة أيضاً. تم التعرف على مرض مكافئ لدى الفئران، ومن المؤمّل أن تؤدي دراسة إنتاج الفايبريلين لدى الفئران، وتشكل الأنسيجة الرابطة لديها، إلى فهم أوضح للمتلازمة لدى البشر.


مراجع

عدل
  1. ^ http://www.marfan.org/about/signs. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-02. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  2. ^ https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17209-marfan-syndrome/symptoms. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-02. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  3. ^ https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/marfan-syndrome. اطلع عليه بتاريخ 2018-11-03. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  4. ^ http://omim.org/entry/154700. اطلع عليه بتاريخ 2018-11-03. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  5. ^ "What Is Marfan Syndrome?". NHLBI, NIH. 1 أكتوبر 2010. مؤرشف من الأصل في 2016-05-06. اطلع عليه بتاريخ 2016-05-16.
  6. ^ "What Are the Signs and Symptoms of Marfan Syndrome?". NHLBI, NIH. 1 أكتوبر 2010. مؤرشف من الأصل في 2016-06-11. اطلع عليه بتاريخ 2016-05-16.
  7. ^ "Marfan Syndrome". National Organization for Rare Disorders. 2017. مؤرشف من الأصل في 2019-11-12. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-05.
  8. ^ "How Is Marfan Syndrome Diagnosed?". NHLBI, NIH. 1 أكتوبر 2010. مؤرشف من الأصل في 2016-06-11. اطلع عليه بتاريخ 2016-05-16.
  9. ^ "How Is Marfan Syndrome Treated?". NHLBI, NIH. 1 أكتوبر 2010. مؤرشف من الأصل في 2016-06-11. اطلع عليه بتاريخ 2016-05-16.
  10. ^ Keane MG، Pyeritz RE (2008). "Medical management of Marfan syndrome". Circulation. ج. 117 ع. 21: 2802–13. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.693523. PMID:18506019. estimated prevalence of 1 case per 3000 to 5000 individuals
  11. ^ Marfan, Antoine (1896). "Un cas de déformation congénitale des quartre membres, plus prononcée aux extrémitiés, caractérisée par l'allongement des os avec un certain degré d'amincissement [A case of congenital deformation of the four limbs, more pronounced at the extremities, characterized by elongation of the bones with some degree of thinning]". Bulletins et Memoires de la Société Medicale des Hôspitaux de Paris (بالفرنسية). 13 (3rd series): 220–226.
  12. ^ "Antoine Bernard-Jean Marfan". Whonamedit?. مؤرشف من الأصل في 2016-03-08. اطلع عليه بتاريخ 2016-05-16.
  13. ^ ا ب "OMIM Entry - # 154700 - MARFAN SYNDROME; MFS". omim.org. مؤرشف من الأصل في 2019-09-08. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-08.
  14. ^ Van de Velde، S؛ Fillman, R؛ Yandow, S (2006). "Protrusio acetabuli in Marfan syndrome. History, diagnosis, and treatment". The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume. ج. 88 ع. 3: 639–46. DOI:10.2106/JBJS.E.00567. PMID:16510833.
  15. ^ Zipes, Libby Bonow Braunwald (2005). Braunwald's Heart Disease ~ A Textbook of Cardiovascular Medicine, Seventh Edition. United States of America: Elseview Saunders. ص. 1894. ISBN:978-0-7216-0509-8.
  16. ^ Dyhdalo، K؛ Farver, C (2011). "Pulmonary histologic changes in Marfan syndrome: a case series and literature review". American Journal of Clinical Pathology. ج. 136 ع. 6: 857–63. DOI:10.1309/AJCP79SNDHGKQFIN. PMID:22095370.
  17. ^ Kohler، M.؛ Blair، E.؛ Risby، P.؛ Nickol، A. H.؛ Wordsworth، P.؛ Forfar، C.؛ Stradling، J. R. (1 فبراير 2009). "The prevalence of obstructive sleep apnoea and its association with aortic dilatation in Marfan's syndrome". Thorax. ج. 64 ع. 2: 162–166. DOI:10.1136/thx.2008.102756. ISSN:1468-3296. PMID:18852161.
  18. ^ Corsico، A. G.؛ Grosso، A.؛ Tripon، B.؛ Albicini، F.؛ Gini، E.؛ Mazzetta، A.؛ Di Vincenzo، E. M.؛ Agnesi، M. E.؛ Tsana Tegomo، E. (1 يونيو 2014). "Pulmonary involvement in patients with Marfan Syndrome". Panminerva Medica. ج. 56 ع. 2: 177–182. ISSN:1827-1898. PMID:24994580.
  19. ^ ا ب "Marfan Syndrome - NORD (National Organization for Rare Disorders)". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2017-02-20. Retrieved 2018-03-30.
  20. ^ ا ب Keane, Martin G.; Pyeritz, Reed E. (27 May 2008). "Medical Management of Marfan Syndrome". Circulation (بالإنجليزية). 117 (21): 2802–2813. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.693523. ISSN:0009-7322. PMID:18506019. Archived from the original on 2018-07-12.
  21. ^ "Whonamedit - dictionary of medical eponyms". www.whonamedit.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-09-28. Retrieved 2018-03-30.
  22. ^ Color Atlas of Pathology, Ursus-Nikolaus Riede, M.D., Martin Werner, M.D., Theme, 2004
  23. ^ emedicine.medscape.com/article/946315-overview
  إخلاء مسؤولية طبية


 
في كومنز صور وملفات عن Marfan syndrome.


مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=متلازمة_مارفان&oldid=65494073»