متلازمة لوسي - دريسكول

متلازمة لوسي-دريسكولالإنجليزية: Lucey–Driscoll syndrome ) أو يرقان احتباسي عند الوليد، هو اضطراب صبغي جسدي متنحي، يؤثر على الإنزيمات المشاركة في عملية ايض البيليروبين.[1][2][3] وهو واحد من عدة اضطرابات تصنف بأنها عبارة عن فرط بليروبين الدم الغير مقترن الوليدي العائلي العابر.

متلازمة لوسي-دريسكول
معلومات عامة
من أنواع يرقان وليدي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

الأسباب

عدل

السبب المشترك هو السبب الخلقي، ولكن يمكن أيضا أن يكون بسبب الستيرويد الذي ينتقل من الأم للرضيع عن طريق حليب الثدي، وهو يختلف عن اليرقان المرتبط بالرضاعة الطبيعية (الطفل الذي يرضع من ثدي أمه تكون لديه مستويات أعلى من البليروبين مقارنة بالطفل الذي يعتمد على الحليب الصناعي)

الوراثة

عدل
 
متلازمة لوسي- دريسكول ذو صفة جسدية متنحية

هناك خلل في الجين UGT1A1، الذي يرتبط أيضا بمتلازمة كريغلر-نجار ومتلازمة غلبرت، وهو المسؤول عن السبب الخلقي لمتلازمة لوسي دريسكول.

مراجع

عدل
  1. ^ 774.30
  2. ^ "معلومات عن متلازمة لوسي - دريسكول على موقع icdcodelookup.com". icdcodelookup.com. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
  3. ^ "معلومات عن متلازمة لوسي - دريسكول على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-06-17. {{استشهاد ويب}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)

انظر أيضاً

عدل
  إخلاء مسؤولية طبية