متلازمة فار
متلازمة فار أو تكلّس العقد القاعدية مجهول السبب هو مرض وراثي عصبي نادر[1] ذو وراثة سائدة يتميّز بترسّبات كلسية غير طبيعية في مناطق بالدماغ تتحكم بالحركة. عن طريق التصوير المقطعي المحوسب، يتم رؤية التكلس أساسًا في منطقة العقد القاعدية وفي مناطق أخرى مثل القشرة المخية.[2]
| متلازمة فار | |
|---|---|
 تكلّس العقد القاعدية مجهول السبب
| |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الجهاز العصبي |
| من أنواع | اعتلالات العقد القاعدية |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أعراض
عدلتشمل أعراض هذه المتلازمة تدهور الوظائف الحركية والكلام، نوبات، وحركات لا إرادية أخرى. أعراض أخرى هي الصداع، الخَرَف، وضعف الرؤية. خصائص مرض الباركينوسون هي مشابهة أيضًا لخصائص متلازمة فار.[3]
تاريخ وتسمية
عدللاحظ هذا المرض للمرة الأولى طبيب الأعصاب الألماني كارل ثيودور فار في عام 1930.[4][5] اسم أقل شيوعًا للمرض هو متلازمة شافاني-بروني ومتلازمة فريتش، الأول نسبة لجاك بروني وجون ألفرد إميل شافاني، والأخير نسبة لـ ر. فريتش.[6][7]
وقد تم الإبلاغ عن أقل من 20 أسرة في المنشورات العالمية حتى عام 1997.[8]
المراجع
عدل- ^ Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program | Providing information about rare or genetic diseases نسخة محفوظة 11 مايو 2009 على موقع واي باك مشين.
- ^ Benke T, Karner E, Seppi K, Delazer M, Marksteiner J, Donnemiller E (أغسطس 2004). "Subacute dementia and imaging correlates in a case of Fahr's disease". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. ج. 75 ع. 8: 1163–5. DOI:10.1136/jnnp.2003.019547. PMC:1739167. PMID:15258221. مؤرشف من الأصل في 2009-05-09.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "NINDS Fahr's Syndrome Information Page". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. مؤرشف من الأصل في 2016-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2007-01-13.
- ^ Fahr, T. (1930–1931). "Idiopathische Verkalkung der Hirngefässe". Zentralblatt für allgemeine Pathologie und pathologische Anatomie. ج. 50: 129–133.
- ^ Fahr's disease على قاموس من سمى هذا؟
- ^ Chavany-Brunhes syndrome على قاموس من سمى هذا؟
- ^ https://web.archive.org/web/20191225055659/http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/QnA.aspx?PageID=4&CaseID=22373&DiseaseID=8272. مؤرشف من الأصل في 2019-12-25.
{{استشهاد ويب}}: الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ Kobari M, Nogawa S, Sugimoto Y, Fukuuchi Y (مارس 1997). "Familial idiopathic brain calcification with autosomal dominant inheritance". Neurology. ج. 48 ع. 3: 645–9. DOI:10.1212/wnl.48.3.645. PMID:9065541.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
روابط خارجية
عدل- صور لمتلازمة فار (MedPix)
- المنظمة الوطنية للأضطرابات العصبية (NORD)
- المعهد الوطنية للشيخوخة (NIA)
- المعهد الوطني للصحة العقلية (NIMH)
- Fahr Syndrome Images (iNeurologist)
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |