متلازمة عدم الحساسية للإستروجين

متلازمة عدم الحساسية للاستروجين (EIS)، أو مقاومة الاستروجين، هي شكل من أشكال نقص الاستروجين الخلقي أو نقص التمثيل الغذائي.[1]

متلازمة عدم الحساسية للإستروجين
معلومات عامة
من أنواع مرض صماوي جيني نادر  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
ينتج EIS عندما تكون وظيفة مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα) ضعيفة حيث يتوسط بروتين ERα (في الصورة) معظم تأثيرات هرمون الاستروجين في جسم الإنسان
ينتج EIS عندما تكون وظيفة مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα) ضعيفة. ويتوسط بروتين ERα (في الصورة) معظم تأثيرات هرمون الاستروجين في جسم الإنسان.

أسباب حدوثها

عدل

تحدث بسبب مستقبل هرمون الاستروجين المعيب (ER) وخاصة مستقبل هرمون الاستروجين ألفا (ERα) الذي يؤدي إلى عدم قدرة الاستروجين علي توسيط آثاره البيولوجية في الجسم.[2]

ويحدث نقص هرمون الاستروجين الخلقي بشكل بديل وذلك بسبب حدوث خلل في الأروماتاز ،الذي هو الإنزيم المسؤول عن التخليق الحيوي لهرمون الاستروجين ، وهذه حالة يشار إليها بنقص الأروماتاز وهي مشابهة في الأعراض إلى EIS.[3]

انظر أيضًا

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ "Congenital estrogen deficiency: in search of the estrogen role in human male reproduction". Molecular and Cellular Endocrinology (بالإنجليزية). 178 (1–2): 107–115. 10 Jun 2001. DOI:10.1016/S0303-7207(01)00432-4. ISSN:0303-7207. Archived from the original on 2019-12-13.
  2. ^ Smith, Eric P.; Boyd, Jeff; Frank, Graeme R.; Takahashi, Hiroyuki; Cohen, Robert M.; Specker, Bonny; Williams, Timothy C.; Lubahn, Dennis B.; Korach, Kenneth S. (20 Oct 1994). "Estrogen Resistance Caused by a Mutation in the Estrogen-Receptor Gene in a Man". New England Journal of Medicine (بالإنجليزية). 331 (16): 1056–1061. DOI:10.1056/nejm199410203311604. ISSN:0028-4793. Archived from the original on 2018-08-30.
  3. ^ "Congenital estrogen deficiency in men: a new syndrome with different phenotypes; clinical and therapeutic implications in men". Molecular and Cellular Endocrinology (بالإنجليزية). 193 (1–2): 19–28. 31 Jul 2002. DOI:10.1016/S0303-7207(02)00092-8. ISSN:0303-7207. Archived from the original on 2012-05-15.