متلازمة ستيوارت–تريفيز
تشير متلازمة ستيوارت تريفيز إلى التهاب الغدد الليمفاوية، وهي تعقيدات نادرة تتشكل نتيجة لمرض الغدد الليمفاوية المزمن الذي طال أمده. على الرغم من أنه في معظم الأحيان إلى الأورام الخبيثة المرتبطة بالوذمة اللمفية المزمنة الناتجة عن استئصال الثدي أو العلاج الإشعاعي لسرطان الثدي ، [1] قد يعتبر أيضًا التهاب الغدد الليمفاوية الناتجة عن الأسباب الخلقية وغيرها من أسباب التهاب الغدد الليمفاوية الثانوي المزمن. [2] أصبحت الغدد الليمفاوية الناتجة عن مرض السرطان أقل شيوعًا مع التقنيات الجراحية الأفضل والعلاج الإشعاعي والعلاج المحافظ. [3] إن التشخيص، حتى مع الاستئصال الجراحي الواسع والعلاج الإشعاعي اللاحق، ضعيف. [4]
| Stewart–Treves syndrome | |
|---|---|
| تسميات أخرى | Cutaneous angiosarcoma |
| معلومات عامة | |
| من أنواع | ساركومة وعائية لمفية |
تعديل مصدري - تعديل  | |
علاج
عدلالعلاج الأفضل هو استئصال كبير أو بتر للطرف المصاب. العلاج الإشعاعي يمكن أن يسبق أو يتبع العلاج الجراحي. يمكن علاج الأورام التي تطورت محليًا أو التي انتشرت عن طريق العلاج الأحادي أو متعدد الكيميائيات، بشكل منهجي أو محلي. [5] ومع ذلك، لم يظهر أن العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي يساهمان في البقاء على قيد الحياة بشكل أكبر. [6] في حالات الأطراف العلوية، يفضل بتر الربع الأمامي (فك مفصل الطرف العلوي مع الترقوة والكتف).
تشخيص
عدلالكشف المبكر هو المفتاح. عادة ما يعيش المرضى غير المعالجين من 5 إلى 8 أشهر بعد التشخيص. [6]
حالات
عدلفي الستينيات، تفاوتت نسبة الإصابة بعد 5 سنوات من استئصال الثدي الجذري من 0.07٪ إلى 0.45٪. [7] اليوم، يحدث في 0.03٪ من المرضى بعد 10 سنوات أو أكثر من استئصال الثدي الجذري. [8]
تاريخ
عدلاكتشفه فريد دبليو ستيوارت ونورمان تريفيس في عام 1948.
انظر أيضًا
عدلمراجع
عدل- ^ James, William D.؛ Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:978-0-7216-2921-6.
- ^ Sharma, A؛ Schwartz, RA (يونيو 2012). "Stewart-Treves syndrome: Pathogenesis and management". J Am Acad Dermatol. ج. 67 ع. 6: 1342–8. DOI:10.1016/j.jaad.2012.04.028. PMID:22682884.
- ^ Kumar MBBS MD FRCPath, Vinay (2010). Robins and Cotran: Pathologic Basis of Disease 8th Edition. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier. ص. 1093. ISBN:978-1-4160-3121-5.
- ^ "Images in clinical medicine. The Stewart-Treves syndrome". N. Engl. J. Med. ج. 359 ع. 9: 950. أغسطس 2008. DOI:10.1056/NEJMicm071344. PMID:18753651.
- ^ Wierzbicka-Hainaut, E؛ Guillet, G (ديسمبر 2010). "[Stewart-Treves syndrome (angiosarcoma on lyphoedema): A rare complication of lymphoedema]". Presse Méd. ج. 39 ع. 12: 1305–8. DOI:10.1016/j.lpm.2010.06.017. PMID:20970956.
- ^ ا ب Sharma, A؛ Schwartz, RA (يونيو 2012). "Stewart-Treves syndrome: Pathogenesis and management". J Am Acad Dermatol. ج. 67 ع. 6: 1342–8. DOI:10.1016/j.jaad.2012.04.028. PMID:22682884.Sharma, A; Schwartz, RA (June 2012). "Stewart-Treves syndrome: Pathogenesis and management". J Am Acad Dermatol. 67 (6): 1342–8. doi:10.1016/j.jaad.2012.04.028. PMID 22682884.
- ^ Heitmann, C؛ Ingianni, G (يناير 2000). "Stewart-Treves syndrome: lymphangiosarcoma following mastectomy". Ann Plast Surg. ج. 44 ع. 1: 72–5. DOI:10.1097/00000637-200044010-00012. PMID:10651369.
- ^ Wierzbicka-Hainaut, E؛ Guillet, G (ديسمبر 2010). "[Stewart-Treves syndrome (angiosarcoma on lyphoedema): A rare complication of lymphoedema]". Presse Méd. ج. 39 ع. 12: 1305–8. DOI:10.1016/j.lpm.2010.06.017. PMID:20970956.Wierzbicka-Hainaut, E; Guillet, G (December 2010). "[Stewart-Treves syndrome (angiosarcoma on lyphoedema): A rare complication of lymphoedema]". Presse Méd. 39 (12): 1305–8. doi:10.1016/j.lpm.2010.06.017. PMID 20970956.
